онлайн аптека Контакты:

+38 (063) 595 80 08 - Viber, Telegram, WatsApp
+38 (063)982 79 79


Топ препаратов



ЦЕРАКСОН® р-р 500мг/4мл №5 в/в в/м *

ЦЕРАКСОН® р-р 500мг/4мл №5 в/в в/м *
  • Код товара: 108638
  • Производитель: NYCOMED Austria GmbH, Австрія
  • Действующее вещество: цитиколин
  • Срок годности: до 01.05.17
  • Наличие: нет в наличии


Быстрый заказ ЦЕРАКСОН® р-р 500мг/4мл №5 в/в в/м *

Оставьте ваши данные, мы Вам перезвоним!

Ваше имя:
Номер телефона:
   

ІНСТРУКЦІЯ

  для медичного застосування препарату

  ЦЕРАКСОН®

 (CERAXON®)

Загальна характеристика:

міжнародна назва:citicoline;

основні фізико-хімічні властивості:прозора безбарвна рідина;

склад:1 ампула по 4 мл містить 500 мг або 1000 мгцитиколіну;

допоміжні речовини: кислота хлористоводнева або натрію гідроксид для коригування рН, вода для ін’єкцій.

Форма випуску. Розчин для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група.Психостимулюючі та ноотропні засоби.

Код АТС N06BX06

Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка.Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів у мембрані нейронів, що сприяє покращанню функції мембран, в тому числі, функціонуванню іонообмінних насосів і нейрорецепторів. Завдяки стабілізуючій дії на мембрану цитиколін має проти набрякові властивості і зменшує набряк мозку. Цитиколін ослаблює вираженість симптомів, пов’язаних з церебральною дисфункцією після таких патологічних процесів, як черепно-мозкові травми та гострі порушення мозкового кровообігу. Цитиколін знижує рівень амнезії, поліпшує стан при когнітивних, сенситивних і моторних розладах. Цитиколін покращує симптоми, які спостерігаються при гіпоксії та ішемії мозку, включаючи погіршення пам’яті, емоційну лабільність, труднощі при виконанні повсякденних дій і самообслуговування.

Фармакокінетика. Оскільки цитиколін є природною сполукою, яка міститься в організмі, класичнефармакокінетичне дослідження виконати неможливо через складність кількісного визначення екзогенного і ендогенного цитиколіну. Дослідження біодоступності препарату показали, що біодоступність при пероральному та парентеральномушляхах введення практично однакові. У фармакокінетичному дослідженні спостерігалося практично повне всмоктування цитиколіну. Виведення - дуже повільне, переважно через дихальні шляхи та із сечею. Після 5 діб приймання приблизно 16% дози було виявлено, що свідчить: решта дози була включена у метаболізм.

  Показання для застосування.

Гостра фаза порушень мозкового кровообігу.

Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу.

Черепно-мозкова травма і її наслідки.

Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.

Спосіб застосування та дози.

Для внутрішньо венного або внутрішньом’язовоговведення.

При гострих та невідкладних станах максимальний терапевтичний ефект досягається при призначенні препарату у перші 24 год.

Внутрішньо венно призначають у формі повільної внутрішньо венної ін’єкції (протягом 5 хв) або крапельного внутрішньо венного вливання (40-60 крапель на хвилину).

Лікування розпочинають з призначення: перші 2 тижніпо 500 – 1000 мг (залежно від стану хворого) 2 рази на добу внутрішньо венно. Потім – по 500-1000 мг 2 рази на добу внутрішньом’язово. Максимальна добова доза – 2000 мг. За необхідності, лікування продовжують препаратом Цераксон®, розчин для перорального застосування. Рекомендований термін курсу лікування, при якому спостерігається максимальний терапевтичний ефект, становить 12 тижнів.

Дітям рекомендовано призначати препарат Цераксон®, розчин для перорального застосування.

Побічна дія.

Дуже рідко Цераксон®може стимулювати парасимпатичну систему, а також мати короткочасну гіпотензивну дію.

Тривале призначення цитиколіну не супроводжувалося токсичними ефектами, незалежно від способу введення.

Протипоказання.

Не слід призначати хворим з високим тонусом парасимпатичної нервової системи.

Передозування.

З урахуванням низької токсичності препарату випадкине описанні, навіть у разі перевищення терапевтичних доз.

Особливості застосування.

Період вагітності і годування груддю.

Хоча доказів ризику для плода при застосуванні препарату одержано не було, в період вагітності лікарський препарат призначають тільки тоді, коли очікувана користь перевершує потенційний ризик.

Дані про проникнення цитиколіну в грудне молоко тайого дія на плід невідомі.

Вплив на здатність управляти автомобілем і працювати зі складними механізмами.

Цитиколін не впливає на здатність управляти транспортними засобами та працювати зі

складними механізмами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

Цитиколін посилює ефект леводопи.

Не слід призначати одночасно з лікарськими засобами, що містять меклофеноксат.

Умови зберігання.

Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 30? С!

Термін придатності3 роки.




Аналоги:


Интернет аптека, лекарства

online apteka вход в интернет магазин:

Электронная почта

Пароль

 востановить пароль

  Отмена
Нет учетной записи?
Зарегистрироваться