онлайн аптека Контакты:

+38 (063) 595 80 08 - Viber, Telegram, WatsApp
+38 (063)982 79 79


Топ препаратов



Мілістан мультисимптомний сусп.фл.100мл

Мілістан мультисимптомний сусп.фл.100мл

Быстрый заказ Мілістан мультисимптомний сусп.фл.100мл

Оставьте ваши данные, мы Вам перезвоним!

Ваше имя:
Номер телефона:
   

Парацетамол має знеболювальну, жарознижувальну, протизапальну дію. Механізм знеболювального ефекту парацетамолу пов'язаний з пригніченням біосинтезу простагландинів. Інгібуючи ціклогеназу, він перешкоджає утворенню простагландинів Е 2 і F 2, які відіграють важливу роль при сприйнятті больових подразнень ноцицепторами та передачі збудження в ЦНС. Парацетамол ефективніше інгібує циклооксигеназу в клітинах ЦНС та значно слабше - в периферичних тканинах. Відсутність впливу парацетамолу на синтез простагландинів у периферичних тканинах обумовлює відсутність його негативного впливу на водно-сольовий обмін і слизову шлунково-кишкового тракту. Антипіретичний ефект парацетамолу пояснюється інгібуванням біосинтезу простагландинів безпосередньо в гіпоталамусі, які є медіаторами центру терморегуляції.

Цетиризину гідрохлорид - селективний антагоніст периферичних H 1гістамінових рецепторів, метаболіт гідроксизину. Попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій, має протисвербіжну та протиексудативну дію. Викликає протиалергічну дію завдяки зниженню пізньої фази міграції клітин, які беруть участь у запальній реакції (переважно еозинофілів) також знижує експресію молекул адгезії, таких як ICAM-1 і VCAM-1, які є маркерами алергічного запалення. Пригнічує дію інших медіаторів та індукторів секреції гістаміну, таких як PAF (тромбоцитопенія-який активує фактор) і субстанція Р. Практично не має антихолінергічних та антісеротонінових ефектів. Зменшує проникність капілярів, попереджає розвиток набряку тканин, знімає спазм гладких м'язів. Практично не здійснює антихолінергічну і антисеротониновое дію. У терапевтичних дозах не чинить седативного дії.

Декстрометорфану гідробромід - протикашльовий засіб, ефективний при непродуктивному бронхіальному кашлі. Механізм дії пов'язаний з придушенням аферентних імпульсів від слизової оболонки дихальних шляхів, підвищенням порога чутливості кашльового центру в довгастому мозку. У терапевтичних дозах декстрометорфан не викликає анальгезирующего і седативного дії, а також не пригнічує дихання, не викликає звикання, не пригнічує активність миготливого епітелію.

Хлорфенамін - протиалергічний засіб, блокатор Н 1 рецепторів чинить протиалергічну дію, зменшує проникність капілярів, звужує судини, усуває набряк і гіперемія слизової оболонки носа, носоглотки та придаткових пазух носа; зменшує місцеві ексудативні прояви, пригнічує симптоми алергічного риніту (чхання, ринорея, свербіж очей, носа, горла). Викликає помірно виражений седативний ефект.

Фармакологічні.

Всмоктування. Після прийому всередину препарат швидко і майже повністю всмоктується з травного тракту.

Висновок. Період напіввиведення парацетамолу становить 1-4 години. У пацієнтів з цирозом печінки період напіввиведення збільшується. Зв'язування з білками плазми крові вариабельно.

Нирковий кліренс парацетамолу становить 5%. Виводиться з сечею головним чином у вигляді глюкуроновою і сульфатних кон'югатів.

Після одноразового застосування цетиризину гідрохлориду період напіввиведення становить приблизно 10:00, 2/3 препарату виводиться в незміненому вигляді нирками та близько 10% - з калом. Системний кліренс - 53 мл/хв.

Період напіввиведення декстрометорфану гідроброміду становить приблизно 4:00, препарат виводиться через нирки в незміненому вигляді та у вигляді деметильованих метаболітів (включаючи декстрорфан). Діючі речовини препарату проникають через плаценту і в грудне молоко.

Показання

Симптоматичне лікування грипу та інших гострих респіраторно-вірусних інфекцій, що супроводжуються сухим подразнюючим кашлем, підвищенням температури тіла, болем у м'язах і суглобах, головним болем, закладенням носа, нежиттю, сльозотечею; в тому числі супроводжуються алергією.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату, до гідроксизину або до будь-якого похідного піперазину, антигістамінних препаратів.

Тяжкі порушення функції нирок.

Тяжкі порушення функції печінки, вроджена гіпербілірубінемія, алкоголізм, синдром Жильбера.

Захворювання крові, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, виражена анемія, лейкопенія, гіпокоагуляція.

Кутова глаукома.

Ризик затримки сечі у зв'язку з захворюваннями уретри та простати, обструкція шийки сечового міхура.

Пілородуоденальний стеноз, непрохідність кишечника.

Важкий перебіг гіпертонічної хвороби, захворювання коронарних артерій серця, аритмії. Цукровий діабет, гіпертиреоз.

Епілепсія.

Пацієнтам з ризиком виникнення дихальної недостатності.

Не застосовувати разом з інгібіторами МАО (МАО) і протягом 2 тижнів після відміни інгібіторів МАО, антидепресантів зі зворотного захоплення серотоніну (флуоксетин, пароксетин).

Спосіб застосування та дози

Д орослім і дітям старше 12 років препарат застосовувати всередину по 1 каплеті 1 раз на добу. Максимальна тривалість лікування - 5-7 діб.

Максимальний термін застосування для дітей без консультації лікаря - 3 дні.

Пацієнтам з помірною формою ниркової недостатності препарат застосовувати в половинній дозі.

Для пацієнтів літнього віку з нормальною функцією нирок корекція дози не потрібна.

діти

Протипоказаний дітям до 12 років.

Передозування

Симптоми.

Ознаки та симптоми передозування окремих компонентів препарату Мілістан мультісімптомних можна розподілити таким чином:

Пов'язані з парацетамолом.

Ураження печінки можливе у дорослих, взяли 10 г і більше парацетамолу, та у дітей, взяли понад 150 мг/кг маси тіла. У пацієнтів з факторами ризику (тривалий прийом карбамазепіну, фенобарбітал, фенітоїн, примідону, рифампіцину, звіробою або інших препаратів, що індукують печінкові ферменти, зловживання алкоголем, недостатність глутатіонової системи, наприклад: розлади травлення, ВІЛ-інфекція, голодування, муковісцидоз, кахексія) прийом 5 г або більше парацетамолу може призвести до ураження печінки.

Симптоми передозування в перші 24 години: блідість, нудота, блювання, втрата апетиту і біль в животі. Ураження печінки може стати явним через 12-48 годин після передозування. Можуть виникати порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. При тяжкому отруєнні печінкова недостатність може прогресувати до енцефалопатії, крововиливів, гіпоглікемії, коми та мати летальний результат. Гостра ниркова недостатність з гострим некрозом канальців може проявлятися сильним поперековим болем, гематурією, протеїнурією і розвинутися навіть при відсутності тяжкого ураження печінки. Відзначалися також серцева аритмія і панкреатит.

При тривалому застосуванні препарату у великих дозах з боку органів кровотворення може розвинутись апластична анемія, панцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія. При прийомі великих доз з боку центральної нервової системи можливі запаморочення, психомоторне збудження і порушення орієнтації; з боку сечовидільної системи - нефротоксичність (ниркова колька, інтерстиціальний нефрит, капілярний некроз).

Пов'язані з цетиризина гідрохлорид.

Передозування цетиризину головним чином пов'язані з впливом на ЦНС або з ефектами, які можуть вказувати на антихолінергічний дією. Побічні ефекти, про які повідомлялося після прийому дози, перевищувала мінімум в 5 разів рекомендовану добову дозу, включають: сплутаність свідомості, діарея, запаморочення, стомлюваність, головний біль, нездужання, мідріаз, свербіж, неспокій, седативний ефект, сонливість, ступор, тахікардія, тремор і затримку сечовипускання.

Пов'язані з Хлорфенамін.

Передбачувана летальна доза хлорфенаміну становить від 25 до 50 мг/кг маси тіла. При передозуванні стан може варіювати від пригніченого до збудженого (неспокій та судоми). Можуть спостерігатися атропіноподібні симптоми, включаючи мідріаз, фотофобія, сухість шкіри та слизових оболонок, підвищення температури тіла, атонії кишечника, пригнічення центральної нервової системи супроводжується розладами дихання та порушеннями роботи серцево-судинної системи.

Пов'язані з декстрометорфану гідробромід

Симптоми передозування декстрометорфану гідроброміду нудота і блювота, пригнічення центральної нервової системи, запаморочення, дизартрія, атаксія, нечіткість зору, міоклонус, ністагм, сонливість, тремор, збудження, гіперактивність, сплутаність свідомості, психотичні розлади (психоз) і пригнічення дихання.

лікування

При передозуванні необхідна швидка медична допомога. Пацієнта слід негайно доставити в лікарню, навіть якщо відсутні ранні симптоми передозування. Симптоми можуть бути обмежені нудотою і блювотою або можуть не відображати тяжкості передозування чи ризику ураження органів. Слід розглянути лікування активованим вугіллям, якщо надмірна доза була прийнята в межах 1:00. Концентрацію парацетамолу в плазмі крові слід вимірювати через 4:00 або пізніше після прийому (більш ранні концентрації є недостовірними). Лікування N-ацетилцистеїн може бути застосовано протягом 24 годин після прийому препарату, але максимальний захисний ефект настає при його застосуванні протягом 8:00 після прийому.

Ефективність антидоту різко знижується після цього часу. При необхідності пацієнту внутрішньовенно слід ввести N-ацетилцистеїн, згідно з чинними рекомендаціями. При відсутності блювоти може бути застосований перорально метіонін як відповідна альтернатива у віддалених районах поза лікарнею.

Крім вищесказаного, рекомендується проводити симптоматичну або підтримуючу терапію.


Интернет аптека, лекарства

online apteka вход в интернет магазин:

Электронная почта

Пароль

 востановить пароль

  Отмена
Нет учетной записи?
Зарегистрироваться