онлайн аптека Контакты:

+38 (063) 595 80 08 - Viber, Telegram, WatsApp
+38 (063)982 79 79


Топ препаратов



Налбуфин-Фармекс р-р д/ин.10мг/мл 1мл в шприц.в комп.с игл.№1 (1

Налбуфин-Фармекс р-р д/ин.10мг/мл 1мл в шприц.в комп.с игл.№1 (1
  • Код товара: 96376
  • Производитель: Фармекс Груп ООО, г.Борисполь
  • Действующее вещество: пропофол
  • Срок годности: до 01.11.21
  • Наличие: нет в наличии
  • Cтрого рецептурный препарат


Быстрый заказ Налбуфин-Фармекс р-р д/ин.10мг/мл 1мл в шприц.в комп.с игл.№1 (1

Оставьте ваши данные, мы Вам перезвоним!

Ваше имя:
Номер телефона:
   

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
НАЛБУФИН-ФАРМЕКС
(NALBUPHIN-PHARMEX)

Состав:
действующее вещество: nalbuphine hydrochloride;
1 мл раствора для инъекций содержит: налбуфина гидрохлорида, в пересчёте на 100 % вещество - 10 мг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия цитрат, кислота лимонная моногидрат, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Раствор для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа.
Анальгетики. Опиоиды. Производные морфинана. Код АТС N02А F02.

Клинические характеристики.
Показания.
Болевой синдром сильной и средней интенсивности; как дополнительное средство при проведении анестезии; для снижения боли в перед- и послеоперационный период; обезболивание во время родов.

Противопоказания.
Повышенная чувствительность к налбуфину гидрохлориду или любому из ингредиентов препарата.
Угнетение дыхания или выраженное угнетение ЦНС, повышенное внутричерепное давление, травма головы, острое алкогольное отравление, алкогольный психоз, явное нарушение функции печени и почек.

Способ применения и дозы.
Препарат назначают для внутривенного и внутримышечного введения.
Дозирование должно соответствовать интенсивности боли, физическому состоянию пациента и учитывать взаимодействие с другими одновременно применяемыми лекарственными средствами. Обычно при болевом синдроме вводят внутривенно или внутримышечно от 0,15 до 0,3 мг препарата на 1 кг массы тела больного; разовую дозу препарата вводят при необходимости каждые 4-6 часов.
Максимальная разовая доза для взрослых – 0,3 мг/кг массы тела, максимальная суточная доза – 2,4 мг/кг массы тела. Длительность применения – не больше 3 дней.
При инфаркте миокарда часто бывает достаточно 20 мг препарата, которые вводятся медленно в вену, однако может потребоваться увеличение дозы до 30 мг. При отсутствии четкой позитивной динамики болевого синдрома – 20 мг повторно через 30 мин.
Для премедикации - 100-200 мкг/кг массы тела. При проведении внутривенного наркоза: для введения в наркоз – 0,3-1 мг/кг в течение 10-15 мин, для поддержания наркоза – 250-500 мкг/кг каждые 30 мин.
При обезболивании во время родов препарат следует применять в дозе 20 мг внутримышечно.
С осторожностью назначают препарат больным пожилого возраста, при общем истощении, недостаточной функции дыхания.

Побочные реакции.
У пациентов, которые лечатся Налбуфином-Фармекс, чаще всего наблюдаются реакции седативного характера.
Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, невротические реакции, сонливость, депрессия, спутанность сознания, дисфория, нарушение речи, изменение настроения.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, сухость во рту, спазмы в животе.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или понижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, приливы, повышенная потливость.
Со стороны органов зрения: нечеткость или нарушение зрения.
Со стороны кожи: крапивница.
Местные реакции: может возникнуть локальная боль, отек, покраснение, жжение и ощущение тепла.

Передозировка.
Специфическим антидотом является налоксона гидрохлорид. В случае интоксикации проводится симптоматическая терапия.

Применение в период беременности или кормления грудью.
Из-за отсутствия исследований препарат нельзя назначать в период беременности и кормления грудью. Препарат применяют только во время родов для обезболивания.

Дети.
Не применяют.

Особенности применения.
У больных, страдающих наркоманией, препарат может вызывать острый приступ абстиненции.
Возможна физическая и психическая зависимость в период длительного применения совместно с другими производными морфина. Внезапное прекращение длительного применения может вызвать синдром отмены.
Не рекомендуется применять Налбуфин-Фармекс в амбулаторных условиях из-за риска возникновения дневной сонливости.
Налбуфин-Фармекс следует с осторожностью применять женщинам с раскрытием шейки матки 4 см.
В таком случае препарат следует применять исключительно внутримышечно.
После применения препарата матери следует проводить постоянный мониторинг следующих показателей у новорожденных: угнетение дыхания, апноэ, брадикардия, аритмия.
Препарат содержит 6,6 мг натрия в каждом шприце. Это следует учитывать при применении пациентам, находящимся на жесткой диете с низким содержанием натрия. Налбуфин-Фармекс обладает умеренной способностью вызывать угнетение дыхания, поэтому его применение может спровоцировать развитие дыхательной недостаточности.
При печеночной или почечной недостаточности рекомендуется снизить дозу препарата.
У морфинзависимых лиц или пациентов, прошедших курс терапии морфином, может возникнуть синдром отмены из-за антагонистического свойства налбуфина гидрохлорида.
Не рекомендуется применять препарат без проведения соответствующей диагностики при хирургическом брюшном синдроме, поскольку налбуфина гидрохлорид может маскировать его проявления.

Способность влиять на быстроту реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
На период лечения следует воздержаться от управления автотранспортом и работы с другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Под тщательным присмотром и в уменьшенных дозах следует применять препарат на фоне действия средств для наркоза, снотворных препаратов, анксиолитиков, антидепрессантов и нейролептиков для предотвращения чрезмерного угнетения ЦНС и угнетения активности дыхательного центра. Алкоголь также усиливает угнетающее действие Налбуфина-Фармекс на ЦНС. Препарат не следует употреблять вместе с другими наркотическими анальгетиками из-за опасности ослабления аналгезирующего действия и возможности провоцирования синдрома отмены у больных с зависимостью к опиоидам.
Сочетание с производными фенотиазина и препаратами пенициллина может усилить тошноту и рвоту.

Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Налбуфин-Фармекс – опиоидный анальгетик группы агонистов-антагонистов опиатных рецепторов. Является агонистом каппа-рецепторов и антагонистом мю-рецепторов, нарушает межнейронную передачу болевых импульсов на разных уровнях ЦНС, влияя на высшие отделы головного мозга. Тормозит условные рефлексы, имеет седативное действие, вызывает дисфорию, миоз, возбуждает рвотный центр. В меньшей степени, чем морфин, промедол, фентанил, нарушает дыхательный центр и влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Не влияет на гемодинамику. Риск развития привыкания и опиоидной зависимости при контролируемом применении значительно ниже, чем для опиоидных антагонистов. При внутривенном введении эффект развивается через несколько минут, при внутримышечном – через 10-15 мин. Максимальный эффект – через 30-60 мин, продолжительность действия – 3-6 часов.
Фармакокинетика.
Препарат обладает быстрым обезболивающим действием. Время достижения Сmax при внутримышечном введении – 0,5-1 час. Метаболизируется в печени. Выводится в виде метаболитов с желчью, в незначительном количестве – с мочой. Проходит через плацентарный барьер, в период родов может вызывать угнетение дыхания у новорожденного. Проникает в грудное молоко. Период полувыведения – 2,5-3 часа.

Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная или почти бесцветная жидкость.

Несовместимость.
Не следует смешивать в одном шприце с другими инъекционными растворами.
Налбуфин-Фармекс совместим с 0,9 % раствором натрия хлорида, 5 % раствором глюкозы и раствором Хартмана.

Срок годности.
2 года. Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.
По 1мл или по 2мл в предварительно заполненных шприцах, по 1 или 5 шприцов в комплекте с иголками в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке.
(Производитель: ООО «ФАРМЕКС ГРУП», Украина)
По 1мл или по 2мл в ампуле, по 5ампул в блистере, по 1 или 2 блистера в пачке.
 

Категория отпуска.
По рецепту.

Аналоги:


Интернет аптека, лекарства

online apteka вход в интернет магазин:

Электронная почта

Пароль

 востановить пароль

  Отмена
Нет учетной записи?
Зарегистрироваться