онлайн аптека Контакты:

+38 (063) 595 80 08 - Viber, Telegram, WatsApp
+38 (063)982 79 79


Топ препаратов



Пантокальцин таблетки 500мг № 50 ост

Пантокальцин таблетки 500мг № 50 ост

Быстрый заказ Пантокальцин таблетки 500мг № 50 ост

Оставьте ваши данные, мы Вам перезвоним!

Ваше имя:
Номер телефона:
   

ПАНТОКАЛЬЦИН® Торговое название препарата - Пантокальцин® Международное непатентованное название - гопантеновая кислота Химическое название - R-4 - [(2,4-Дигидрокси-3,3-диметилбутирил) амино] бутират кальция (2:1) Лекарственная форма - таблетки Описание. Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской. Состав - 1 таблетка содержит: активное вещество: пантогам или кальция гопантенат (в пересчете на 100%) – 250 мг (0,25 г) или 500 мг (0,5 г); вспомогательные вещества: магния карбонат основной, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный. Фармакотерапевтическая группа - ноотропное средство. Фармакологические свойства Фармакодинамика. Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомаслянной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКБ – рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания гамма-аминомасляной кислоты при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора. Фармакокинетика. Пантокальцин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через гематоэнцефалический барьер Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже.. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы - с мочой, 28,5% - с калом). Показания к применению когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах; в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых; церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами); экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.); последствия перенесенных нейроинфекци и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии); для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как "терапия прикрытия"; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический); эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами); психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания; расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослым и детям от 3 лет); детям при перинатальной энцефалопатии, умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания); детском церебральном параличе; заикании (преимущественно клоническая форма), эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках). Противопоказания Гиперчувствительность; острая почечная недостаточность; беременность (1 триместр). Детский возраст от трех лет для данной лекарственной формы) Способ применения и дозы Внутрь через, 15-30 минут после еды. Разовая доза для взрослых составляет 0,5-1 г, для детей – 0,25-0,5 г, суточная доза для взрослых – 1,5-3 г, для детей – 0,75-3 г. Длительность курса лечения - от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Детям при умственной недостаточности: по 0,5 г 4-6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития – по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев. При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым по 0,5-1 г 3 раза в день, детям – 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения - 1-3 месяца. При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день, взрослым по 0,5-1 г 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев). При гиперкинезах (тиках): детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день ежедневно в течение 1-4 месяцев, взрослым – по 1,5-3 г в день ежедневно в течение 1-5 месяцев. При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2-3 г), детям - по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения - от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта). При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм по 0,25 г 3-4 раза в сутки Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях по 0,25 г 3 раза в сутки. Побочное действие Возможны аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков). Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном. Форма выпуска Таблетки по 250 мг (0,25 г) или 500 мг (0,5 г). По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 50 таблеток в банки полимерные. Каждую банку, 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности 3 года. Не использовать после истечения срока годности. Условия хранения Список Б. В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25оС. Условия отпуска из аптек По рецепту.


Интернет аптека, лекарства

online apteka вход в интернет магазин:

Электронная почта

Пароль

 востановить пароль

  Отмена
Нет учетной записи?
Зарегистрироваться