Профол эмул. д/инф. фл. 1% 20мл

Код товара: 67028
Производитель: Клерис Лайф, Индия
Действующее вещество: пропофол
Срок годности: до 01.11.16
Наличие: нет в наличии

ПРОФОЛ (PROFOL)

Загальна характеристика:

міжнародна тахімічна назви: пропофол; 2,6 –діізопропілфенол;

основні фізико-хімічні властивості: емульсія білого кольору, що зовнішньо нагадує молоко;

склад: 1 мл емульсії містить пропофолу 10мг;

допоміжні речовини: олія сої, гліцерин, лецетин яєчний, натрію гідроксид, натрію олеат, вода для ін’єкцій.

Форма випуску. Емульсія для інфузій.

Фармакотерапевтична група. Засоби для загальної анестезії. Код АТС N01АХ 10.

Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. При внутрішньо венному введенні стан наркозу настає протягом 30 сек, без ознак збудження. Після введення пропофолу розподіляється по тканинах організму, зазнає біо трансформації переважно в печінці з утворенням неактивних кон’югатів. Фармакологічна дія зумовлена неспецифічним впливом на ліпіди мембран нейронів центральної нервової системи, внаслідок чого порушується робота іонних каналів, у тому числі натрієвих. Посилюються ГАМК-ергічні процеси у мозку. Відновлення функцій організму після припинення дії пропофолу відбувається швидко.

Фармакокінетика. Пропофол євисоколіпофільною речовиною. Фармакокінетичні параметри препарату описуються за допомогою лінійної моделі, яка складається з 3 фаз. Перша фаза характеризується швидким розподілом препарату (від 2 до 4 хв), друга – швидким виведенням з організму (період напів виведення становить від 30 до 60 хв) і третя – повільним перерозподілом препарату із слабоперфузованих тканин у кров. Препаратметаболізується в печінці з утворенням неактивних метаболітів, які виводяться із сечею.

Показання для застосування. Для вступного внутрішньо венного наркозу і для підтримування стану загальної анестезії. Для забезпечення седативного ефекту при штучній вентиляції легенів, а також при проведенні хірургічних та діагностичних процедур.

Спосіб застосування тадози. Перед використанням флакон треба легко струснути. Невикористаний розчин повинен бути знищений.

Дорослі.

Підтримка загальної анестезії

Необхідний рівень анестезії може підтримуватися введенням Профолу шляхом безперервної (постійної) інфузії. Потрібна швидкість інфузії може значно відрізнятися у деяких пацієнтів. Якщо анестезія досягається безперервною інфузією, Профол вводять зі швидкістю 6-12мг/кг/год.

Для пацієнтів похилого віку, виснажених пацієнтів чи пацієнтів з гіповолемією доза Профолу повинна бути зменшена до 4 мг/кг/год. На початку анестезії (приблизно протягом перших 10-20 хв.) деякі пацієнти можуть потребувати підвищеної швидкості введення (8-10 мг/кг/год).

Седація у процесі інтенсивної терапії

Введення препарату проводять шляхом поступової інфузії залежно від необхідного ступеня седації. Швидкістьінфузії 0,3-4 мг/кг/год. зазвичай є достатньою. Безперервне застосуванняПрофолу не повинне перевищувати 7 днів.

Седація в процесі хірургічних та діагностичних процедур

Дозу треба підбирати індивідуально. Достатня седація при хірургічних та діагностичних процедурах зазвичай досягається введенням спочатку 0,5-1 мг/кг протягом 1-5 хв та підтримується поступовою інфузією зі швидкістю 1-4,5 мг/кг/год. Для пацієнтів похилого віку часто є достатніми менші дози Профолу.

Діти.

Профол не повинен застосовуватися у дітей до 3 років, оскільки не була підтверджена його безпечність.

Підтримка загальної анестезії

Анестезія можепідтримуватись введенням Профолу шляхом безперервної інфузії або повторнимиболюсними ін’єкціями. Дозування має бути індивідуальним, зазвичай швидкістьінфузії 9-15 мг/кг/год., як правило, є достатньою для підтримки задовільної анестезії.

Седація в процесі інтенсивної терапії, хірургічних та діагностичних процедур.

Профол не повинен вводитися для седації дітям, оскільки не доведена його ефективність та безпечність.

Метод введення. Профол вводиться лишевнутрішньо венно. Профол можна вводити нерозведеним або розводити у співвідношенні 1:4 5% розчином глюкози. Перед ін’єкцією кожний флакон повинен бути оглянутий на наявність ушкоджень та будь-яких змін. За їх наявності препарат не слід використовувати.

Для забезпечення правильної швидкості введення, потрібно використовувати відповідне обладнання, що гарантує необхідну швидкість введення. Для цього підходять лічильник крапель, об’ємнийін фузійний насос, а також шприцевий насос. Використання лише звичайних наборів для інфузій недостатньо, щоб уникнути ненавмисного передозування.

Побічна дія. Місцева: Профол досить добре переноситься. У більшості випадків небажаними ефектами є біль у місціін’єкції, яка може бути зменшена введенням препарату в одну з великих вен передпліччя чи в ділянку інтеркубітальної ямки. Тромбози і флебіти виникаютьдосить рідко. Після потрапляння Профолу в пара венозний простір у деяких випадках може спостерігатися виражена тканинна реакція.

Загальна. Можуть спостерігатися -гіпотензія і минуще апное при введенні в анестезію, які особливо виражені у пацієнтів, що перебувають у загальному тяжкому стані. Епілептиформні рухи, напади судом та опістотонус виникають рідко та інколи через декілька годин чиднів після введення препарату. Є також повідомлення про набряк легенів. Упроцесі виходу з анестезії у деяких пацієнтів спостерігається головний біль, нудота, рідше - блювання. Період виходу може супроводжуватися коротким періодом порушення свідомості. У деяких випадках сповіщалось про гіпер чутливість, пов’язану з розвитком анафілактичних симптомів, зокрема вираженої гіпотензії, бронхоспазму, набряку, лицьової еритеми. Деякі випадки серцевих порушеньпов’язують з дією введеного пропофолу. Сповіщалось про після операційне тремтіння та пропасницю, також як і про підвищену чутливість до холоду таейфорію. При тривалому введенні пропофолу колір сечі може набувати зеленого чичервоно-коричневого кольору. Це спричиняється хіноловими метаболітамипропофолу. Як і інші анестетики, він може бути причиною змін сексуальної поведінки.

Протипоказання. Алергічні реакції на введення Профолу в анамнезі, період лактації та вагітність. Не застосовувати під час родової допомоги. Профол не призначають дітям у віці до 3 років, атакож дітям будь-якого віку для забезпечення седативного ефекту при проведенні штучної вентиляції легенів, а також при проведенні хірургічних та діагностичних процедур.

Передозування. Бронхоспазм, еритема, пригнічення серцевої та дихальної систем. При передозуванні введення препарату негайно припиняють. Пригнічення дихання ліквідують штучною вентиляцією легенів. При пригніченні серцево-судинної системи вводять вазопресорні препарати.

Особливості застосування. Застосування Профолу, якправило, вимагає додаткового призначення аналгетиків. З обережністю Профол призначають при гіповолемії, епілепсії, порушенні ліпідного обміну, при захворюваннях серцево-судинної системи, органів дихання, печінки і нирок, атакож літнім пацієнтам.

Для запобігання брадикардії деяким пацієнтам під час введення Профолу необхідно призначати м-холіноблокатори.

Після застосування Профолу пацієнт повинен певний час знаходитись під наглядом лікаря. Пацієнтів слід обов’язковопопередити про те, що здатність керувати транспортними засобами, небезпечними механізмами або підписувати документи, які мають юридичну силу, може бути порушена на деякий час після загальної анестезії або седативної дії препарату. Вживання алкоголю під час лікування препаратом не допускається.

При використанні Профолу протягом тривалого часу рівень три гліцеридів у сироватці крові може підвищуватися. Пацієнти, для яких існує ризик гіперліпідемії, повинні перевірятися на наявність підвищення рівня три гліцеридів у сироватці або помутніння сироватки. Зниження кількості одночасного введення ліпідів потрібно для того, щоб компенсувати кількість ліпідів, які надходять протягом інфузії у вигляді складових частин розчину Профол: 1,0 мл розчину препарату містить приблизно 0,1г жиру. Тривалість безперервного введення препарату не повинна перевищувати 12годин. Через 12 годин необхідно замінити розчин препарату та обладнання дляйого введення.

Враховуючи швидке відновлення свідомості після припинення дії препарату, дуже важливо, щоб введення препаратупродовжувалось до кінця процедури.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Профол застосовується у комбінації зі спинномозковою чи епідуральноюанестезією, а також з різними засобами премедикації, м’язовими релаксантами, інгаляційними анестетиками, аналгетиками. Деякі з цих медикаментів можуть знижувати кров’яний тиск або пригнічувати дихання, таким чином підвищуючи ефектпропофолу. Якщо опіати застосовуються для премедикації, апное може спостерігатися частіше і бути тривалішим.

Після введення фентанілу рівеньпропофолу в крові може тимчасово підвищитися. Ніякої фармакологічної несумісності з Пропофолом не спостерігалось. Менші дози пропофолу можуть бути достатні при одночасному застосуванні з місцевими анестетиками. Спільне введення з опіатами може потенціювати дихальну депресію, спричинену пропофолом.

Умови та термін зберігання. Зберігати у захищеному відсвітла та недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25°С. Препаратне можна заморожувати.

Термін придатності 2 роки вупаковці виробника; 12 годин – відкритий нерозведений розчин; 6 годин – після розведення.

Профол эмул. д/инф. фл. 1% 20мл

Быстрый заказ Профол эмул. д/инф. фл. 1% 20мл

Оставьте ваши данные, мы Вам перезвоним!

Аналоги:

Ваше имя:
Номер телефона: