онлайн аптека Контакты:

+38 (063) 595 80 08 - Viber, Telegram, WatsApp
+38 (063)982 79 79


Топ препаратов



РОТАЦЕФ 1Г+Р-ЛЬ ЛИДОК.3.5МЛ№1

РОТАЦЕФ 1Г+Р-ЛЬ ЛИДОК.3.5МЛ№1
  • Код товара: 130963
  • Производитель: ЗЕНТИВА САЛИК УРЮНЛЕРИ САНАИ ВЕ ТИДЖАРЕТ
  • Действующее вещество: цефтриаксон
  • Срок годности: до 01.11.2026
  • Наличие: есть в наличии


Быстрый заказ РОТАЦЕФ 1Г+Р-ЛЬ ЛИДОК.3.5МЛ№1

Оставьте ваши данные, мы Вам перезвоним!

Ваше имя:
Номер телефона:
   

Ротацеф

 

 

Международное непатентованное название

 

Цефтриаксон

 

 

Лекарственная форма

 

Порошок для приготовления раствора дляинъекций  0,5 г и 1,0 г в комплекте срастворителем (лидокаина гидрохлорид, 1% раствор для инъекций – 2 мл и 3,5 мл)и без растворителя

 

 

Состав

 

активное вещество – цефтриаксон (в форменатриевой соли) 0,5 г;1,0 г

Растворитель: лидокаина гидрохлорид, водадля инъекций.

 

 

Описание

 

Почти белый или желтоватый кристаллическийпорошок, слегка гигроскопичен.

 

 

Фармакотерапевтическая группа

 

Антибактериальные препараты для системногоиспользования. Цефалоспорины третьего поколения.

Код АТС J01DD04

 

 

Фармакологические свойства

 

 

Фармакокинетика

 

 

 Привнутримышечном/внутривенном введении цефтриаксон хорошо проникает в ткани ижидкости организма. Биодоступность при внутримышечном введении составляет 100%.Максимальная концентрация в плазме крови при внутримышечном введении,достигается через 2 – 3 часа. Обратимо связывается с альбуминами плазмы кровина 85-95% и это связывание обратно пропорционально его концентрации в крови.Цефтриаксон быстро диффундирует в интерстициальную жидкость, где сохраняетбактерицидное действие в отношении чувствительных к нему микроорганизмов  в течение 24 часов. Период полувыведения длительныйи у взрослых составляет около 8 часов, у пожилых людей старше 75 лет удлиняетсяпримерно в два раза, а у новорожденных составляет 6,5-8 дней.

Цефтриаксон хорошо проникает черезгематоэнцнфалический барьер.

У взрослых 50 – 60% цефтриаксона выводитсяв неизмененном виде с мочой, 40-50% с желчью. У новорожденных примерно 70% отвведенной дозы цефтриаксона выводится почками. При нарушениях функции почек илипечени у взрослых фармакокинетика цефтриаксона почти не изменяется (возможнонезначительное удлинение периода полувыведения) благодаря перераспределениюфункций: если нарушена функция почек, увеличивается выделение с желчью, а еслиимеет место патология печени, то усиливается выведение почками.

 

 

Фармакодинамика

 

 

Ротацеф представляет собой антибиотикширокого спектра действия цефалоспоринового ряда третьего поколения. Оказываетбактерицидное действие за счет угнетения синтеза клеточной стенки бактерий.Активен в отношении большинства грамотрицательных, многих грамположительныхвозбудителей и некоторых анаэробов. Устойчив к действию бета–лактамаз,продуцируемых бактериями.

Чувствительные к Ротацефу аэробныеграмотрицательные бактерии: Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamellacatarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (некоторые штаммы устойчивы),E.coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae,  Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp.(в том числе, Kl.pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseriagonorrhoeae,  Neisseria meningitidis,Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providenciaspp., Pseudomonas aeroginosa (некоторые штаммы устойчивы), Salmonella spp. (втом числе,  S.typhi), Serratia spp. (втом числе, S.marcescens), Shigella spp., Vibro spp. (в том числе, V.cholerae),Yersinia spp. (в том числе, Y.enterocolitica).

Многие штаммы вышеперечисленныхмикроорганизмов, которые в присутствии других антибиотиков, например,пенициллинов, цефалоспоринов первого и второго поколении аминогликозидовустойчиво размножаются, чувствительны к Ротацефу. По клиническим данным припервичном и вторичном сифилисе отмечаются хорошая эффективность препарата.

Аэробные грамположительные бактериичувствительные к Ротацефу: Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus(включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus  bovis, Staphylococcus  epidermidis, Streptococcus pneumoniae,Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans.

Staphylococcus spp., устойчивый кметициллину, резистентен и к цефалоспоринам, в том числе и к Ротацефу.Большинство штаммов Enterococcus spp. (например, Streptococcus faecalis) такжеустойчивы к препарату.

Анаэробные возбудители: Bacteroides spp. (втом числе, некоторые штаммы B.fragilis), Clostridium spp. (в том числе, Cl.difficile), Fusobacterium spp (кромеF.mortiferum и F.varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Некоторыештаммы Bacteroides spp. (например, B.fragilis), вырабатывающие бета–лактамазу,устойчивы к Ротацефу.

 

 

Показания к применению

 

инфекции верхних дыхательных путей:пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры

инфекции органов брюшной полости: холангит,эмпиема желчного пузыря, воспалительные заболевания желудочно–кишечного тракта,перитонит

инфекции костей и суставов

инфекции кожи и мягких тканей

инфекции мочевыводящих путей (в том числепиелонефрит)

инфекции половых органов (в том числегонорея)

инфицированные раны и ожоги

менингит, сепсис

профилактика послеоперационных инфекций

 

 

Способ применения и дозы

 

Ротацеф вводят внутримышечно и внутривенноструйно или капельно.

Обычные дозы для взрослых и детей в возрасте12 лет и старше составляют 1-2 гРотацефа один раз в сутки. Интервал между введениями – 24 часа. В тяжелыхслучаях или при инфекциях, вызванных умеренно чувствительными бактериами,суточная доза препарата не должна превышать 4 г.

Новорожденным (до двухнедельного возраста)Ротацеф назначают в дозе 20 – 50 мг/кг массы тела один раз в сутки. Превышениедозы недопустимо из–за незрелости ферментной системы у новорожденных.

Для грудных детей и детей  до 12 лет суточная доза Ротацефа составляет20 – 80 мг/кг массы тела один раз в сутки. У детей с массой тела 50 кг и более применяютобычные дозы для взрослых.

Длительность лечения зависит от характера итяжести заболевания. Как и в случае применения других антибиотиков, введениеРотацефа рекомендуется продолжить не менее чем в течение 3 дней посленормализации температуры тела.

При бактериальном менингите новорожденным идетям препарат назначают в начальной дозе 100 мг/кг массы тела один раз всутки. Максимальная суточная доза – 4 г. После идентификации возбудителя, доза может бытьуменьшена.

При лечении гонококковой инфекции нижнихотделов мочеполовой системы без осложнений рекомендуемая доза составляет 250 мгРотацефа однократно в/м.

Лечение осложненной  гонококковой инфекции мочеполовой системы иорганов малого таза: Ротацеф -1,0 г внутримышечно (в/м) каждые 24 часа. Лечение больныхследует осуществлять в стационарных условиях.

У больных с нарушениями функции почек приусловии нормальной функции печени и у больных с нарушениями функции печени приусловии сохраненной функции почек нет необходимости в уменьшении дозыпрепарата. В случае выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина< 10 мл/мин.) доза Ротацефа не должна превышать 2 гв сутки.

При одновременном нарушении функции печении почек, а также у больных, находящихся на гемодиализе, необходимо регулярноконтролировать концентрацию цефтриаксона в сыворотке крови.

Для профилактики послеоперационных инфекцийрекомендуется однократное введение 1-2 г Ротацефа за 30-90 мин до операции.

Для в/м введения 0,5 г цефтриаксона растворяютв 2 мл, а 1,0 г– в 3,5 мл 1 % раствора лидокаина. Рекомендуется вводить не более 1,0 г препарата в однуягодицу.

Для внутривенных (в/в) инъекций 0,5 г цефтриаксона растворяютв 5 мл, а 1 г– в 10 мл воды для инъекций. Вводят в/в медленно (2-4 мин).

Внутривенное введение препарата в дозеболее 50 мг/кг должно проводиться капельно в течение не менее 30 минут.

Для в/в вливаний растворяют  2 г цефтриаксона в 40 мл раствора, не содержащего кальций.Обычно используют: 0,9 % раствор натрия хлорида, 5-10 % раствор декстрозы, 5 %раствор левулезы.

Следует использовать толькосвежеприготовленные растворы.

 

 

Побочные действия

 

стоматит, глоссит, тошнота, рвота,послабление стула или диарея

лейкопения, гранулоцитопения, эозинофилия,гемолитическая анемия, тромбоцитопения,

эозинофилия, аллергический дерматит, зуд,крапивница, лихорадка, анафилактический шок, мультиформная эритема, экзантема

кандидамикоз и др. суперинфекции

Редко

 головная боль, головокружение

повышение активности печеночныхтрансаминаз, гипербилирубинемия, псевдохолелитиаз («sludge-синдром»)

олигурия, повышение содержание креатинина,мочевины в сыворотке крови, гематурия

В единичных случаях

- псевдомембранозный колит

- нарушения свертывания крови, носовые кровотечения

- глюкозурия

- при внутривенном введении:  болезненность по ходу вены, флебит

- при внутримышечном введении:болезненность в месте введения

 

 

Противопоказания

 

 

повышенная чувствительность кцефалоспоринам и пенициллинам

первый триместр беременности

 

 

Лекарственные взаимодействия

 

 

 Приодновременном применении с петлевыми диуретиками (например, фуросемид)возрастает риск развития нефротоксического действия.

Ротацеф и аминогликозиды обладаютсинергизмом в отношении многих грамотрицательных бактерий. Подобная комбинацияобоснована при лечении тяжелых и угрожающих жизни инфекциях (например,вызываемых  Pseudomonas aeruginosa).

Нестероидные противовоспалительныепрепараты и другие ингибиторы агрегации тромбоцитов увеличивают вероятностькровотечения. Несовместим с этанолом.

Не следует смешивать Ротацеф в одномфлаконе или шприце с другими антибиотиками.

 

 

Особые указания

 

 

Как и в случае применения другихцефалоспоринов, при лечении препаратом Ротацеф необходимо учитывать возможностьразвития анафилактических реакций.

При длительном лечении препаратом необходимрегулярный контроль картины периферической крови, показателей функциональногосостояния печени и почек.

В редких случаях при ультразвуковойдиагностике возможно появление затемнения желчного пузыря, которое изчезаетпосле отмены препарата. Даже если это явление сопровождается болями в правомподреберье, рекомендуется продолжить прием препарата на фоне симптоматическоголечения.

Пожилым и ослабленным больным можетпотребоваться назначение витамина К.

Препарат следует назначать с осторожностьюноворожденным, в особенности недоношенным, в связи с высоким риском развитиягипербилирубинемии. При одновременной тяжелой почечной и печеночнойнедостаточности, у больных находящихся на гемодиализе, следует регулярноопределять концентрацию препарата в крови.

Во время лечения противопоказаноупотребление этанола, так как возможны дисульфирамоподобные эффекты (гиперемиялица, абдоминальные спазмы, тошнота, рвота, головная боль, снижениеартериального давления, тахикардия, одышка).

Свежеприготовленные растворы Ротацефафизически и химически стабильны в течение 6 часов при комнатной температуре.

Цефтриаксон не должен смешиваться илиприниматься одновременно с растворами или продуктами, содержащими кальций дажечерез отдельные пути инфузий. Кальцийсодержащие растворы или продукты не должныприниматься в течение 48 часов после последнего приема цефтриаксона.

Беременность и период лактации

Применение препарата Ротацеф в II и IIIтриместрах беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемаяпольза для матери превышает потенциальный риск для плода (цефтриаксон проникаетчерез плацентарный барьер).

При необходимости применения препаратаРотацеф в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудноговскармливания (цефтриаксон выделяется с грудным молоком).

Особенности влияния лекарственного средствана способность управлять транспортным средством или  потенциально опасными механизмами

Ротацеф не влият на способность вожденияавтомобиля и выполнения работ, требующих высокой  скорости психомоторных реакций.

 

 

Передозировка

 

Симптомы: усиление проявлений описанныхпобочных действий.

Лечение: симптоматическая терапия.Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективен.

 

Форма выпуска  и упаковка

По 0,5 г и 1 г во флаконы из бесцветного стекла, укупоренныерезиновыми пробками, обжатые алюминиевыми колпачками «под обкатку» и закрытыепластмассовой крышкой.

На каждый флакон наклеивают бумажнуюэтикетку.

По 2.0 мл, 3.5 мл растворителя в ампулы изтемного стекла. На ампулу наклеивают самоклеящуюся этикетку.

По 1 флакону препарата вместе с 1 ампулойрастворителя помещают в контурную ячейковую упаковку.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскомуприменению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

По 1 или 10 флаконов с препаратом безрастворителя вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственноми русском языках помещают в картонную пачку.

 

 

Условия хранения

 

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15°- 25° С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

 

Срок хранения

 

3 года

Не применять по истечении срока годности.

 

 

  Условия отпуска

из аптек

 

По рецепту

Аналоги:


Интернет аптека, лекарства

online apteka вход в интернет магазин:

Электронная почта

Пароль

 востановить пароль

  Отмена
Нет учетной записи?
Зарегистрироваться