Главная » Каталог лекарств

Атете 600 пор.д/орал.р-ра 600мг/3г саше №10

состав

действующее вещество: acetylcysteine;

1 саше содержит ацетилцистеина 600 мг

вспомогательные вещества: сорбит (Е 420), аспартам (Е 951), рибофлавин (Е 101), ароматизатор с запахом апельсина.

Лекарственная форма

Порошок для орального раствора.

Основные физико-химические свойства: порошок светло-желтого цвета с кремовым оттенком, без посторонних механических включений с характерным апельсиновым, слегка серным запахом.

Фармакологическая группа

Муколитические средства. Код АТХ R05C B01.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

N-ацетил-L-цистеин (АЦ) оказывает выраженное муколитическое действие на слизистый и слизисто-гнойный секреты за счет деполимеризации мукопротеиновых комплексов и нуклеиновых кислот, которые оказывают вязкости гиалиновом и гнойном компонентам мокроты и другим секретам. Дополнительные свойства: снижение индуцированной гиперплазии мукоцитов, повышение выработки сурфактанта за счет стимуляции пневмоцитов типа II, стимуляция активности мукоцилиарного аппарата, способствует улучшению мукоцилиарного клиренса.

N-ацетил-L-цистеин также оказывает прямое антиоксидантное действие за счет наличия нуклеофильного свободной тиольной группы (SH), которая способна непосредственно взаимодействовать с электрофильными группами окислительных радикалов. АЦ предотвращает инактивации a-1-антитрипсина - фермента, который ингибирует эластазу, хлорноватистой кислотой (HOCl) - сильным окислителем товары миелопероксидазы активных фагоцитов.

Кроме того, молекулярная структура АЦ дает ему возможность легко проникать через клеточные мембраны. Внутри клетки АЦ деацетилируется с образованием L-цистеина, незаменимой аминокислоты для синтеза глютатиона. В дополнение к этому АЦ, который является прекурсором глутатиона, оказывает косвенное антиоксидантный эффект. Глютатион является высокоактивным трипептидом, распространенным в различных тканях животных и незаменимым для сохранения функциональной способности клетки и ее морфологической целостности. Фактически он является частью наиболее важного внутриклеточного механизма защиты от окислительных радикалов, как экзо-, так и эндогенных и некоторых цитотоксических веществ, включая парацетамол.

Парацетамол оказывает цитотоксическое действие путем прогрессирующего снижения содержания глютатиона. АЦ играет первостепенную роль в сохранении адекватных уровней глютатиона, таким образом усиливая клеточный защиту. В результате этого АЦ представляет собой специфический антидот при отравлении парацетамолом.

У больных ХОБЛ прием 1200 мг АЦ в сутки в течение 6 недель приводил к значительному повышению объема вдоха и форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ), возможно, вследствие уменьшения воздушного захвата.

У больных с идиопатическим фиброзом легких (ИФЛ) применение ацетилцистеина внутрь по 600 мг 3 раза в сутки в течение одного года в сочетании со стандартной терапией ИФЛ (преднизолон и азатиоприн) способствовало сохранению жизненной емкости легких (ЖЕЛ) и диффузной способности легких, измеренной методом одиночного вдоха окиси углерода.

В форме ингаляционной терапии в течение одного года АЦ способствовал снижению интенсивности прогрессирования заболевания у больных с ИФЛ.

При применении в очень высоких дозах (до 3000 мг в день в течение 4 недель) больным муковисцидозом АЦ не оказывал значительного токсического действия.

Антиоксидантная эффективность АЦ связана с выраженным снижением активности эластазы в мокроте, что является самым значительным показателем функции легких у больных муковисцидозом. Кроме этого, на фоне лечения отмечалось снижение числа нейтрофилов в дыхательных путях, а также количества нейтрофилов, которые активно выделяют богатые эластазой гранулы.

Фармакокинетика.

абсорбция

У человека после приема ацетилцистеин полностью абсорбируется. Через метаболизм в стенках кишечника и эффект первого прохождения биодоступность ацетилцистеина при пероральном приеме очень низкая (около 10%). Для различных лекарственных форм различий не выявлено. У больных с различными дыхательными и сердечными заболеваниями максимальная концентрация АЦ в плазме крови достигается через 1-3 часа после приема и остается высокой в ??течение 24 часов.

распределение

Ацетилцистеин распределяется в организме как в неизмененном виде (20%), так и в виде метаболитов (активных) (80%), при этом он оказывается в печени, почках, легких и бронхиальном секрете. Объем распределения АЦ - от 0,33 до 0,47 л / кг. Связывание с белками плазмы крови составляет около 50% из 4:00 после приема и уменьшается до 20% из-за 12:00.

Метаболизм и выведение

После приема АЦ быстро и экстенсивно метаболизируется в стенках кишечника и печени. Образован метаболит, цистеин, рассматривают как активный. Далее ацетилцистеин и цистеин метаболизируются одним и тем же путем. Около 30% дозы выводится почками. Т 1/2 АЦ составляет 6,25 часа.

показания

Лечение острых и хронических заболеваний бронхолегочной системы, сопровождающихся повышенным образованием мокроты.

Передозировка парацетамолом.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ацетилцистеина или к любой из вспомогательных веществ препарата.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровохарканье, легочное кровотечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Исследование взаимодействия проводились только с участием взрослых.

Применение вместе с ацетилцистеином противокашлевых средств может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.

Активированный уголь снижает эффективность ацетилцистеина.

При одновременном применении с такими антибиотиками, как тетрациклины (за исключением доксициклина), ампициллин, амфотерицин В, цефалоспорины, аминогликозиды, возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что приводит к снижению активности обоих препаратов. Поэтому интервал между приемом этих препаратов должен составлять не менее 2-х часов. Это не касается цефиксиму и лоракарбефу.

При одновременном приеме нитроглицерина и ацетилцистеина обнаружено значительное артериальной гипотензии и расширение височной артерии. При необходимости одновременного применения нитроглицерина и ацетилцистеина у пациентов следует контролировать артериальной гипотензии, которая может иметь тяжелый характер, и следует предупредить их о возможности возникновения головной боли.

Ацетилцистеин может быть донором цистеина и повышать уровень глютатиона, который способствует детоксикации свободных радикалов кислорода и определенных токсичных веществ в организме.

Влияние на лабораторные исследования

Ацетилцистеин может влиять на колориметрические исследования салицилатов и на определение кетоновых тел в моче.

особенности применения

Пациенты с бронхиальной астмой, во время лечения должны находиться под строгим контролем за возможного развития бронхоспазма. В случае возникновения бронхоспазма лечение ацетилцистеином следует немедленно прекратить.

Рекомендуется с осторожностью принимать пациентам с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, особенно в случае сопутствующего приема других лекарственных средств, которые раздражают слизистую оболочку желудка.

Пациентам с заболеваниями печени или почек ацетилцистеин следует назначать с осторожностью во избежание накопления азотсодержащих веществ в организме.

Ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина, поэтому не следует назначать длительную терапию пациентам с непереносимостью гистамина, поскольку это может привести к появлению симптомов непереносимости (головная боль, вазомоторный ринит, зуд).

Применение ацетилцистеина, главным образом в начале лечения, может вызвать разжижение бронхиального секрета и увеличить его объем. Если пациент не способен эффективно откашливать мокроту, необходимые постуральный дренаж и бронхоаспирации.

Легкий серный запах не является признаком смены препарата, а является специфическим для действующего вещества.

Муколитические средства могут вызвать бронхиальную обструкцию у детей младше 2 лет. Вследствие физиологических особенностей дыхательной системы у детей этой возрастной группы способность очистки секреции дыхательных путей ограничено. Поэтому муколитики не следует применять детям младше 2 лет.

Атет 600 содержит аспартам, источник фенилаланина. Это необходимо учитывать пациентам с фенилкетонурией.

Лекарственное средство содержит сорбитол, поэтому пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы этот препарат принимать не следует.

Применение в период беременности или кормления грудью.

беременность

Клинические данные о применении ацетилцистеина беременным женщинам ограничены. Исследования на животных не выявили прямых или косвенных негативных воздействий на беременность, эмбриофетальной развитие, роды и постнатальное развитие.

Период кормления грудью

Информация о проникновении в грудное молоко отсутствует.

Принимать препарат во время беременности и кормления грудью следует только после тщательной оценки соотношения польза / риск.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Нет подтверждения, что ацетилцистеин влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

Способ применения и дозы

Взрослые и дети старше 12 лет

1 саше 600 мг растворить в 1/3 стакана воды и принимать 1 раз в сутки.

Продолжительность курса лечения определяет врач индивидуально в зависимости от характера заболевания (острое или хроническое).

Передозировка парацетамолом

В первые 10:00 после приема токсичного вещества быстрее принимают Атет 600 из расчета 140 мг / кг, далее - из расчета 70 мг / кг каждые 4:00 в течение 1-3 дней.

Атет 600 необходимо принять без промедления, сразу же после приготовления раствора.

Дети.

Применять детям в возрасте от 12 лет.

Передозировка

Нет данных о случаях передозировки лекарственных форм ацетилцистеина, предназначенных для приема внутрь.

Добровольцы принимали 11,6 г ацетилцистеина в сутки в течение трех месяцев без возникновения каких-либо серьезных побочных эффектов.

Ацетилцистеин при приеме в дозе 500 мг / кг / сут не вызывает передозировки.

Симптомы.

Передозировка может проявляться желудочно-кишечными симптомами, такими как тошнота, рвота и диарея.

Лечение.

Специфического антидота при отравлении ацетилцистеином нет, терапия симптоматическая.

побочные реакции

Далее представлены нежелательные реакции после применения ацетилцистеина для приема внутрь.

Класс систем органов побочные реакции     Нечасто (≥1 / 1000- <1/100) Редко (≥1 / 10000-<1/1000) Очень редко(<1/10000) неизвестно Со стороны иммунной системы гиперчувствительность   Анафилактический шок, анафилак-ческие / анафилак-тоидни реакции   Со стороны крови и лимфатической системы       анемия Со стороны нервной системы Головная боль       Со стороны органов слуха и лабиринта Звон в ушах       Со стороны дыхательной системы       ринорея Со стороны сердца тахикардия       Со стороны сосудов     геморрагии   Со стороны органов грудной клетки и средостения   Бронхоспазм, одышка     Со стороны желудочно-кишечного тракта Рвота, диарея, стоматит, боль в животе, тошнота диспепсия   Неприятный запах изо рта Со стороны кожи и подкожных тканей Крапивница, сыпь, отек Квинке, зуд     экзема Общие расстройства и нарушения в месте введения гипертермия     отек лица исследование Снижение артериального давления      

В очень редких случаях в связи с приемом ацетилцистеина сообщалось о кожные реакции, такие как, например, синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла. В большинстве случаев, как минимум, еще один препарат может с большей вероятностью быть причиной появления кожно-слизистого синдрома. Поэтому при появлении любых новых изменений на коже или слизистых оболочках нужно обратиться к врачу и немедленно отменить прием ацетилцистеина.

Отмечались случаи снижения агрегации тромбоцитов, но клиническое значение этого не определено.

срок годности

2 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. 

Хранить в недоступном для детей месте.

несовместимость

При растворении ацетилцистеина необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлическими и резиновыми поверхностями.

Не рекомендуется растворения в одном стакане ацетилцистеина с другими препаратами.

упаковка

Порошок для орального раствора по 600 мг / 3 г в саше. По 6 или 10 саше в пачке из картона.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ПАО «Фармак».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 04080, г.. Киев, ул. Фрунзе, 74.

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства

АТЭТЭ 600

(ATETE 600)

состав

действующее вещество: acetylcysteine;

1 саше содержит ацетилцистеина 600 мг

вспомогательные вещества: сорбит (Е 420), аспартам (Е 951), рибофлавин (Е 101), ароматизатор с запахом апельсина.

Лекарственная форма. Порошок для орального раствора.

Основные физико-химические свойства: порошок светло-желтого цвета с кремовым оттенком, без посторонних механических включен с Характерным апельсиновым, слегка серными запахом.

Фармакотерапевтическая группа. Муколитические средства. Код АТХ R05C B01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

N-ацетил-L-цистеин (АЦ) оказывает выраженное муколитическое действие на слизистый и слизисто-гнойный секреты по счет деполимеризации мукопротеиновых комплексов и нуклеиновых кислот, Которые придают вязкость гиалиновом и гнойному компонентам мокроты и вторым секретам. Дополнительные характеристики: снижение индуцированной гиперплазия мукоцитов, повышение выработки сурфактанта за счет стимуляции пневмоцитов типа II, стимуляция активности мукоцилиарного аппарата, что способствует улучшению мукоцилиарного клиренса.

N-ацетил-L-цистеин также оказывает прямое антиоксидантное действие за счет наличия нуклеофильной свободной тиольной группы (SH), которая способна непосредственно взаимодействовать с электрофильными группами окислительных радикалов. АЦ предотвращает инактивацию a-1-антитрипсина - фермента, який ингибирует эластазу, хлорноватистой кислотой (HOCl) - сильным окислителем, який вырабатывается миелопероксидазой активных фагоцитов.

Кроме того, молекулярная структура АЦ дает ему возможность легко проник через клеточные мембраны. Внутри клетки АЦ деацетилируется с образованием L-цистеина, незаменимой аминокислоты для синтеза глютатиона. В дополнение к этому АЦ, який является прекурсором глютатиона, оказывает непрямой антиоксидантный эффект. Глютатион является высокоактивным трипептидом, распространенным в различных тканях животных и незаменимым для сохранения функциональной способности клетки и ее морфологической целостности. Фактически он является частью Наиболее важного внутриклеточно механизма защиты от окислительных радикалов, как экзо-, так и эндогенных, и Некоторых цитотоксических веществ, включая парацетамол.

Парацетамол оказывает цитотоксическое действие путем прогрессирующего снижения содержания глютатиона. АЦ играет Первостепенную роль в сохранении адекватных уровней глютатиона, таким образом усиливая клеточную защиту. В результате этого АЦ представляет собой специфический антидот при отравлении парацетамолом.

В больных ХОБЛ прием 1200 мг АЦ в сутки в течение 6 недель приводил к значительному повышению объема вдоха и форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ), возможно, вследствие уменьшения воздушного захвата.

В больных с идиопатическим фиброзом легких (ИФЛ) применение ацетилцистеина внутрь по 600 мг 3 раза в сутки в течение одного года в сочетании со стандартной терапией ИФЛ (преднизолон и азатиоприн) способствовало сохранению жизненной емкости легких (ЖЕЛ) и диффузной способности легких, измеренной методом одиночного вдоха окиси углерода.

В форме ингаляционной терапии в течение одного года АЦ способствовал снижению интенсивности прогрессирования заболевания в больных с ИФЛ.

При применении в очень высоких дозах (до 3000 мг ежедневно в течение 4 недель) больным муковисцидозом АЦ НЕ оказывал значительного токсического действия.

Антиоксидантная эффективность АЦ связана с выраженным снижение активности эластазы в мокроте, что является Самым значительным показателем функции легких в больных муковисцидозом. Кроме этого, на фоне лечения отмечалось снижение количества нейтрофилов в дыхательных путях, а также количества нейтрофилов, активно выделяющей богатые эластазой гранулы.

Фармакокинетика.

Абсорбция У человека после приема приема ацетилцистеин полностью абсорбируется. Из-за метаболизма в стенках кишечника и эффекта первого прохождения биодоступность ацетилцистеина при пероральном приеме очень низкая (около 10%). Для различных лекарственных форм различий не выявлено. В больных с различными дыхательными и сердечным заболеваниями максимальная концентрация АЦ в плазме крови достигается через 1-3 часа после приема и остается высокой в течение 24 часов.

Распределение Ацетилцистеин распределяется в организме как в неизмененного виде (20%), так и в виде метаболитов (активных) (80%), при этом он определяется в основном в печени, почках, легких и бронхиальном секрете. Объем распределения АЦ - вот 0,33 до 0,47 л / кг. Связывание с белками плазмы крови составляет около 50% через 4 часа после приема и уменьшается до 20% через 12 часов.

Метаболизм и выведение

После приема приема АЦ быстро и экстенсивно метаболизируется в стенках кишечника и печени. Образованный метаболит, цистеин, рассматривают как активный. Далее ацетилцистеин и цистеин метаболизируются одним и тем же путем. Около 30% дозы выводится почками. Т 1/2 АЦ составляет 6,25 часа.

Клинические характеристики.

Показания

Лечение острых и хронических заболеваний бронхолегочной системы, сопровождающихся повышенным образованием мокроты.

Передозировка парацетамолом.

Противопоказания

Известная гиперчувствительность к ацетилцистеина или к любому из вспомогательных веществ препарата.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровохарканье, легочное кровотечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Исследования взаимодействия проводились только с участием взрослых.

Применение вместе с ацетилцистеином противокашлевых средств может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.

Активированный уголь Снижает эффективность ацетилцистеина.

При одновременном применении с такими антибиотиками, как Тетрациклины (по исключением доксициклина), ампициллин, амфотерицин В, цефалоспорины, аминогликозиды, возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что приводит к снижению активности обоих препаратов. Поэтому интервал между приемом ЭТИХ препаратов должен составлять не мене 2-х часов. Это не касается цефиксима и лоракарбефа.

При одновременном приеме нитроглицерина и ацетилцистеина выявлено Значительную артериальную гипотензию и расширение височной артерии. При необходимости одновременного применения нитроглицерина и ацетилцистеина в пациентов следует контролировать артериальную гипотензию, которая может иметь тяжелый характер, и следует предупредить их о возможности возникновения головной боли.

Ацетилцистеин может быть донором цистеина и повыше уровень глютатиона, який способствует детоксикации свободных радикалов кислорода и определенных токсичных веществ в организме.

Влияние на лабораторные исследования

Ацетилцистеин может влият на колориметрические исследования салицилатов и на определение кетоновых тел в моче.

Особенности применения

Пациенты, больные бронхиальной астмой, во время лечения препаратом Должны находится под строгим контролем из-за возможного развития бронхоспазма. В случае возникновения бронхоспазма лечение ацетилцистеином следует немедленно прекратить.

Рекомендуется с осторожностью воспринимать препарат пациентам с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, особенно в случае сопутствующего приема вторых лекарственных средств, раздражающих слизистую оболочку желудка.

Пациентам с заболеваниями печени или почек ацетилцистеин следует назначать с осторожностью во избежание накопления азотсодержащих веществ в организме. Ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина, поэтому не следует назначать длительную терапию пациентам с непереносимостью гистамина, поскольку это может привести к появлению симптомов непереносимости (головная боль, вазомоторные ринит, зуд).

Применение ацетилцистеина, главным образом в начале лечения, может вызвать разжижение бронхиального секрета и увеличить его объем. Если пациент НЕ способен эффективно откашливать мокроту, необходимы постуральный дренаж и бронхоаспирация.

Легкий серный запах не является признаком изменения препарата, а является специфическим для действующего вещества.

Муколитические средства могут вызывать бронхиальную обструкции у детей в возрасте младше 2 лет. Вследствие физиологических особенностей дыхательной системы у детей этой возрастной группы способность очистки секреции дыхательных путей ограничена. Поэтому муколитики не следует применять детям младше 2 лет.

Атэтэ 600 содержит аспартам, источник фенилаланина. Это необходимо учитывать пациентам с фенилкетонурией. Лекарственное средство содержит сорбитол, поэтому пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы этот препарат воспринимать не следует.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность Клинические данные о применении ацетилцистеина беременным женщинам ограничены. Исследования на животных НЕ выявили прямых или косвенных негативных воздействий на беременность, эмбриофетальное развитие, роды и постнатальное развитие.

Период кормление грудью

Информация о проникновении в грудное молоко отсутствует.

Принимать препарат во время беременности и кормления грудью следует только после тщательной оценки соотношения польза / риск.

Способность влият на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Имеется подтверждения, что ацетилцистеин влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

Способ применения и дозы

Взрослые и дети старше 12 лет 1 саше 600 мг Растворить в 1/3 стакана воды и воспринимать 1 раз в день.

Продолжительность курса лечения определяет врач индивидуально в зависимости от характера заболевания (острое или хроническое).

Передозировка парацетамолом

В первые 10 часов после приема токсического вещества как можно быстрее принимают Атэтэ 600 из расчета 140 мг / кг, далее - из расчета 70 мг / кг каждые 4 часа в течение 1-3 дней.

Атэтэ 600 необходимо принять без промедления, сразу же после приготовления раствора.

Дети.

Применять детям старше 12 лет.

Передозировка

Нет данных о случаях передозировки лекарственных форм ацетилцистеина, предназначенных для приема внутрь.

Добровольцы принимавшим 11,6 г ацетилцистеина в сутки в течение трех месяцев без возникновения каких-либо серьезных побочных эффектов.

Ацетилцистеин при приеме в дозах 500 мг / кг / сутки НЕ вызывает передозировки.

Симптомы. Передозировка может проявляться желудочно-кишечными симптомами, такими как тошнота, рвота и диарея.

Лечение . Специфического антидота при отравлении ацетилцистеином комментарии, терапия Симптоматическая.

Побочные реакции

Далее Представлены нежелательные реакции после применения ацетилцистеина для приема внутрь.

Класс систем органов Побочные реакции   Нечасто (≥1 / 1000- <1/100) Редко (≥1 / 10000-<1/1000) Очень редко(<1/10000) неизвестно Со стороны иммунной системы Гиперчувствите-льность   Анафилакты ческий шок, анафилакты-ческие / анафилактоид-ные реакции   Со стороны крови и лимфатической системы       анемия Со стороны нервной системы головная боль       Со стороны органов слуха и лабиринта Звон в ушах       Со стороны дыхательной системы       ринорея Со стороны сердца тахикардия       Со стороны сосудов     геморрагии   Со стороны органов грудной клетки и средостения   Бронхоспазм, диспноэ     Со стороны желудочно-кишечного тракта рвота, диарея, стоматиты, абдоминальная боль, тошнота диспепсия   Неприятный запах изо рта Со стороны кожи и подкожных тканей Крапивница, высыпания, отек Квинке, зуд     экзема Общие расстройства и нарушения в месте введения гипертермия     отек лица исследования Снижение артериального давления      

В очень редких случаях в связи с приемом ацетилцистеина сообщалось в тяжелых кожных реакциях, таких как, например, синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла. В большинстве случаев, как минимум, еще одно лекарственное средство может с большей вероятностью быть предпосылкой появления кожно-слизистого синдрома. Поэтому при появление любых новых изменений на коже или слизистых оболочках нужно обратиться к врачу и немедленно отменить прием ацетилцистеина.

Отмечались случаи снижения агрегации тромбоцитов, но клиническое значение этого не определено.

Срок годности

2 года.

НЕ использовать препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. 

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость. При растворения ацетилцистеина необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлическими и резиновыми поверхностями.

Не рекомендуется растворение в одном стакане ацетилцистеина с другими препаратами.

Упаковка. Порошок для орального раствора по 600 мг / 3 г в саше. По 6 или 10 саше в пачке из картона.

Категория отпуска. Без рецепта.

Аналоги:

• Ацетал с пак.100мг/3г n10
• Ацетал с пак.200мг/3г n10
• Ацетал с пак.600мг/3г n10
• Ацц-200 шип. табл. n20
• Ацетал с пор.пак.100мг/3г №10
• Ацестад табл.шип.200мг n20*
• Ацестад табл.шип.600мг n10*
• Ацестад табл.шип.200мг №20
• Ацестад табл.шип.600мг №10
• Ринофлуимуцил [спрей назальный 10мл]
• Ринофлуимуцил [аэр 10мл]
• Ацетал табл. 200мг n10х2*
• Ацетал табл. 600мг n10*
• Пульмобриз табл.п/о №20 (20х1) блистeр
• Ацетилцистеин-астрафарм пор.д/орал.р-ра 200мг саше №10 (10х1)*
• Ингамист р-р д/ин.100мг/мл амп.3мл №10
• Ацестад таб.шип.200мг №20
• Ацестад таб.шип.600мг №10
• Ацетал с пор.100мг/3г пак.№10
• Ацетал с пор.200мг/3г пак.№10
• Ацетал с пор.600мг/3г пак.№10
• Ацетал таб.200мг №20(10x2)
• Ацетал таб.600мг №10
• Аминоплазмаль гепа-10% 500мл №10
• Пульмобриз табл.п/о №20
• Пульмобриз таб.п/о №20(20х1)
• Пульмобриз пор.д/орал.сусп.саше 2г №20
• Пульмобриз пор.д/орал.сусп.2г саше №10
• Пульмобриз табл.п/о №20 (20х1) блистер
• Ацц р-р орал.20мг/мл фл.100мл
• Ацц р-р орал.20мг/мл 100мл фл.
• Пульмобриз пор.д/сусп.2г №20
• Пульмобриз пор.д/орал.сусп.саше 2г №10
• Пульмобриз пор.д/сусп.2г №10
• Ацц р-р орал. 20мг/1мл 100мл* фл.с мер.апплик.(шприц) №1
• Флуимуцил р-р д/ин и ингал 10% 3мл амп №5
• Ацц р-р 20 мг/1 мл фл. 100 мл с мерн. аппл. (шприц) №1@*
• Ацц® 100 пор. д/п. перор. р-ра 100 мг пак. 3 г №20@*
• Ацц® 100 табл. шип. 100мг №20@*
• Ацц® 200 табл. шип. 200мг №20@*
• Ацц® горяч. напиток гран. 600 мг пак.№6@*
• Флуимуцил таб шип 600мг №10
• Ацц р-р орал.20мг/мл 200мл фл.
• Асиброкс таб.шип.200мг№20(2х10
• Асиброкс табл.шип.200мг №20
• Асиброкс табл.шип.600мг n10 (2х5)стрип*
• Ингамист р-р ин.100мг/мл3мл№10
• Асиброкс таб.шип.600мг№10(2х5)
• Асиброкс табл.шип.600мг №10
• Асиброкс табл.шип.200мг n20 (2х10)стрип*
• Эвкабал 200 саше пор.ор.3г№20
• Country life супер 10 антиоксидант табл.№120
• Респикс табл.п/п/о №10
• Респикс табл.п/п/о №20
• Респикс табл.п/пл.об. №20 (10х2)блистер
• Флуимуцил в гранулах для раствора вн прим 200мг пачка №20
• Рапира 600 пор.д/орал.р-ра 600мг/3г саше №10/
• Асиброкс тб шип. 600мг №10(2х5) стрип
• Ацц р-р орал.20мг/мл фл.200мл
• Рапира 200 пор.д/орал.р-ра 200мг/1г саше №20
• Ацц р-р орал.20мг/1мл 200мл* фл.с мер.колп.*
• Ацц р-р орал.20мг/1мл 100мл* фл.с мер.колп. спец.
• Ацетилцистеин-астрафарм пор.д/орал.р-ра 200мг №10
• Ринофлуимуцил аэр.фл.10мл
• Флуимуцил табл. шип. 600мг n10
• Ринофлуимуцил [аэр 10мл]***
• Ингамист р-р д/ин.100мг/мл 3мл амп.№10*
• Ринофлуимуцил аэр.назал.фл.10мл
• Флуимуцил шип.табл.600мг №10
• Респикс таб.п/о.№10(10х1)
• Пульмолор табл. №10 (10х1) блистер
• Назонорм гель 15мл фл.
• Атете 100 пор.д/орал.р-ра 100мг/0.5г саше №20
• Ацецезон (ацетилцистеин) пор внутр 200мг n20
• Пульмобриз пор.д/орал.сусп.саше 2г №20
• Ацц лонг лимон шип.табл. 600мг n6 в саше
• Асиброкс таб. шип. 600мг №12
• Ацц гор.нап.мед лимон 200мг№20
• Флуимуцил таб. шип. 600мг №20
• Санорин-бронх.т.шип200мг№10акц
• Пульмобриз пор.д/орал.сусп.саше 2г №10
• Атете 200 пор.д/орал.р-ра 200мг/1г саше №20
• Ацц 600 гар.нап.мед/лимон 3г№6
• Санорин-бронхо таб.шип 200мг №10
• Ацестад таб.шип.600мг №10(акц)
• Назонорм гель/спрей назал.15мл
• Ацц лонг лимон шип.таб.600мг№6
• Санорин-бронхо таб.шип 200мг №20
• Ацц гор.нап.мед-лимон пор.д/орал.р-ра 200мг/3г пак. n20
• Асиброкс табл.шип.600мг №12
• Ацц гор.нап.мед-лимон пор.д/орал.р-ра 600мг/3г пак. n6
• Ацестад таб.шип.200мг №20(акц)
• Респикс табл.п/пл.об. №10 (10х1)блистер
• Ацц горячий напиток мед/лимон пор.д/орал.р-ра 600мг пак.3г №6
• Ацц горячий напиток мед/лимон пор.д/орал.р-ра 200мг пак.3г №20
• Флуимуцил таб. шип. 600мг №20***
• Рапира 200 пор.д/орал.р-ра 200мг/1г саше №20/
• Респикс таб.п/о№20(10x2)
• Эвкабал 200 саше пор.д/орал.р-ра 200мг саше 3г №20
• Эвкабал 200 саше пор.д/орал.р-ра 200мг/3г саше №20
• Рапира 600 порош.ор.саше 3г№10
• Рапира 100 пор.ор.саше 0.5г№20
• Рапира 200 пор.200мг/1г1г№20
• Рапира 100 пор.д/орал.р-ра 100мг/0.5г саше №20/
• Асиброкс таб. шип. 200мг №24
• Асиброкс табл.шип.200мг №24 (24х1) пенал
• Рапира 100 пор.д/орал.р-ра 100мг/0.5г саше №20
• Санорин-бронх.т.шип200мг№20акц
• Асиброкс табл.шип.600мг n12 (12х1)пеналы
• Асиброкс табл.шип.200мг пенал №24
• Рапира 600 пор.д/орал.р-ра 600мг саше 3г №10
• Флуимуцил-антибиотик ит амп. №3***
• Флуимуцил в гранулах для раствора вн прим 200мг пачка №20
• Флуимуцил таб. шип. 600мг №10
• Флуимуцил-антибиотик ит амп. №3
• Флуимуцил р-р д/ин и ингал 10% 3мл амп №5
• Асиброкс табл.шип.200мг №20 (2х10) стрип./
• Астраце пор.д/орал.р-ра 200мг саше 3г №10
• Ацетилка табл.шип.500мг №16 (2х8) стрип.в уп.*
• Флуимуцил амп.10% 3мл №5
• Ливодинол капс.№60 диет.добав.
• Ринофлуимуцил спрей наз.10мл№1
• Ацетилцистеин-тева таб600мг№10
• Астраце пор.ор.200мг 3гсаше№10
• Асиброкс таб.шип.200мгстрип№20
• Асиброкс таб. шип. 600мг №10
• Дваце лонг табл.шип.600мг №10 туб.в пачке
• Ацетал солюбл табл.шип. 200мг n20(2х10) карт.уп.
• Дваце 200 табл.шип.200мг №20 туб.в пачке
• Ацетилцистеин-тева табл.шип.600мг №10 туб.в уп.
• Дваце лонг гран.600мг/3г с.№10
• Дваце лонг гран.д/орал.р-ра 600мг/3г саше №10
• Дваце лонг гран.д/орал.р-ра 600 мг/3 г №10 саше в уп
• Дваце 200 горячий напиток гран.д/орал.р-ра 200мг/1г саше №20
• Дваце лонг гаряч.напій гран.д/орал.р-ну 600 мг/3 г №6 саше в уп
• Дваце лонг горячий напиток гран.д/орал.р-ра 600мг/3г саше №6
• Ацц-200 табл.шип.200мг №20
• Дваце 200 гран.д/орал.р-ра 200мг/1г саше №20
• Ацетилцистеїн пор.200мгсаше№20
• Рапіра ефертаб 600 таб.шип№10
• Ацетилцистеїн пор.д/орал.р-ну 200мг саше 3г №20
• Рапіра ефертаб 600 табл шип 600мг №10 туба в пач
• Рапіра 200 пор.д/орал.р-ну 200мг/1г саше №20
• Ацетилцистеїн пор600мг саше№20
• Ацетилцистеїн пор. д/орал.р-ну 600мг 3г пор. саше №20 в пачці
• Ацетилцистеїн пор.д/орал.р-ну 600мг саше 3г №20
• Флу-ацил рино спрей назал.30мл
• Мультигрип бронхо, порошок для орального розчину по 600 мг, по 3
• Асиброкс табл.шип.200мг №20
• Ацц-200 табл.шип.200мг №20
• Ацц-200 пор.д/п р-ну 200мг пак.3г №20
• Інгаміст р-н д/ін.100мг/мл амп.3мл №10
• Ацц-100 пор.д/п р-ну 100мг пак.3г №20
• Ацетилцистеїн табл.200мг №20
• Рапіра ефертаб табл.шип.600мг туба №10