Главная » Каталог лекарств

Цикло 3 форт капс.№30

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Препарат обладает венотоническими, лимфотоническими и ангиопротекторными свойствами.

Венотоническое действие экстракта хвои обусловлено адренергическими механизмами двух уровней, а именно:

• непосредственной стимуляцией постсинаптических альфа-адренергических рецепторов гладкомышечных клеток сосудистой стенки;
• косвенным влиянием вследствие высвобождения норадреналина из гранул пресинаптических нервных окончаний.

Интенсивность действия экстракта иглы пропорциональна температуре.

В исследованиях in vitro на изолированной перфузированной вене экстракт хвои быстро (через 5–8 минут) вызывал выраженное, прогрессивное и длительное сокращение сосуда. В исследованиях in vivo на животных экстракт хвои индуцировал повышение венозного давления. Интенсивность этого эффекта при здоровых и патологически измененных вен была сравнимой.

Венотоническое действие препарата на сосуды человека было подтверждено методом стереомикроскопического исследования дорсальных вен запястья (метод Аэлига).

Также была установлена ??взаимосвязь между дозировкой и эффектом препарата для однократной дозы и продемонстрирована соответствующая роль каждого компонента лекарственного средства для тонуса вен.

Препарат улучшает лимфатическую циркуляцию. Эксперименты на собаках выявили значительное и продолжительное увеличение скорости течения лимфы в грудном проливе.

Ангиопротекторное действие. Препарат уменьшает проницаемость капилляров человека (что было продемонстрировано тестом Ландиса), а также повышает резистентность капилляров (что было подтверждено методом индукции петехий в коже под разрежением). Значительный рост резистентности капилляров наблюдался уже в первые часы после применения дозы. Этот эффект связан преимущественно с действием аскорбиновой кислоты.

Фармакокинетика.

Фармакокинетические исследования на животных продемонстрировали, что экстракт хвои (замеченный изотопом трития) и гесперидина метилхалькон (замеченный изотопом углерода 14C) быстро абсорбируются. Максимальная концентрация обоих ингредиентов в плазме крови достигается через 2 часа. Компоненты препарата выводятся с мочой и калом (по последней, речь идет об энтерогепатической рециркуляции).

Соответствующие исследования фармакокинетики препарата в организме человека провести невозможно, однако фармакодинамические тесты позволяют косвенно оценить кинетику препарата Цикло 3® Форт. При стереомикроскопических исследованиях дорсальных вен запястья (метод Аэлига) максимальное венотоническое действие наблюдается через 2 часа после приема препарата с возвратом к исходному состоянию приблизительно через 6 часов.

Показания

• Симптоматическое лечение венозно-лимфатической недостаточности (с такими проявлениями как тяжесть в конечностях, боль, синдром усталых ног).
• Обострение геморроя (лечение функциональных симптомов).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; тяжелые заболевания почек.

Нарушение хранения железа (талассемия, гемохроматоз, сидеробластная анемия) в связи с наличием аскорбиновой кислоты в составе лекарственного средства.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия

Специфические исследования взаимодействия препарата Цикло 3® Форт с другими лекарственными средствами или пищевыми продуктами не проводились.

Абсорбция аскорбиновой кислоты снижается при одновременном применении пероральных контрацептивных средств, употреблении фруктовых или овощных соков, щелочного питья. Аскорбиновая кислота при пероральном применении повышает абсорбцию пенициллина, тетрациклина, железа, снижает эффективность гепарина и косвенных антикоагулянтов, повышает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами. Одновременный прием витамина С и дефероксамина повышает тканевую токсичность железа, особенно в сердечной мышце, что может привести к декомпенсации системы кровообращения. Витамин С можно принимать только через 2 часа после инъекции дефероксамина. Длительный прием больших доз лицами, лечимыми дисульфирамином, тормозит реакцию дисульфирам-алкоголь. Большие дозы витамина С уменьшают эффективность трициклических антидепрессантов, нейролептиков – производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина, нарушающих выведение мексилетина почками. Аскорбиновая кислота увеличивает общий клиренс этилового спирта. Препараты хинолинового ряда, хлорид кальция, салицилаты, кортикостероиды при длительном применении уменьшают запасы аскорбиновой кислоты в организме.

Особенности по применению

В случае развития диареи препарат следует отменить.

Применение при геморрое: лечение Цикло 3® Форт не может быть заменителем специфической терапии проктологических заболеваний. Лечение препаратом должно быть кратким. Если симптомы быстро не исчезают, необходимо провести тщательное обследование пациента и назначить соответствующее лечение.

При появлении тошноты или боли в желудке препарат следует принимать вместе с едой.

При приеме высоких доз и длительном применении аскорбиновой кислоты необходимо контролировать функцию почек и уровень АД, а также функцию поджелудочной железы. Следует осторожно применять препарат пациентам с заболеванием почек в анамнезе или сахарным диабетом.

При мочекаменной болезни суточная доза аскорбиновой кислоты не должна превышать 1 г. Не следует назначать большие дозы больным с повышенным свертыванием крови.

Поскольку аскорбиновая кислота повышает абсорбцию железа, ее применение в высоких дозах может быть опасным для больных гемохроматозом, талассемией, полицитемией, лейкемией и сидеробластной анемией. Пациентам с высоким содержанием железа в организме не следует применять препарат. Всасывание аскорбиновой кислоты может нарушаться при кишечных дискинезиях, энтеритах и ??ахилиях. Аскорбиновая кислота как восстановитель может влиять на результаты лабораторных исследований, например, при определении содержания в крови глюкозы, билирубина, активности трансаминаз, лактатдегидрогеназы и т.п. Поскольку аскорбиновая кислота оказывает легкое стимулирующее действие, не рекомендуется принимать лекарственное средство в конце дня.

Лекарственное средство содержит краситель (Е110) и может вызвать аллергические реакции.

Применение в период беременности или кормления грудью

Есть ограниченные данные по применению лекарственного средства беременными женщинами. Исследования на животных не показали прямых или косвенных вредных воздействий на репродуктивную токсичность. Доклинические данные, полученные в ходе традиционных исследований по фармакологической безопасности, токсичности повторных доз, генотоксичности и репродуктивной функции, не выявили особого риска для человека. Исследования канцерогенности не проводились (однако у мышей, получавших только гесперидина метилхалькон, канцерогенный эффект не выявили через 96 недель перорального применения (5 %-й рацион, т.е. 20 г/кг массы тела)). Как мера предосторожности лучше избегать применения лекарственного средства в период беременности.

Неизвестно, выделяются ли метаболиты лекарственного средства в грудное молоко. Риск для новорожденных/младенцев не может быть исключен. Как мера пресечения лекарственное средство не следует применять в период кормления грудью.

Данные о фертильности отсутствуют.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Специфические исследования не проводились.

Способ применения и дозы

При венозно-лимфатической недостаточности: 2–3 капсулы в день.

В проктологии: 4-5 капсул в сутки.

Капсулы принимают перорально, запивая стаканом воды.