Ебрантил 25мг р-н д/ін. 5мг/мл амп.5мл №5

Код товара: 238884
Производитель: НИКОМЕД
Действующее вещество: урапидил
Срок годности: до 01.06.25
Наличие: нет в наличии

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. урапіділ призводить до зниження систолічного і діастолічного тиску шляхом зниження ОПСС. ЧСС залишається практично незмінною. серцевий викид не змінюється; серцевий викид, який зменшується внаслідок збільшення післянавантаження, може збільшитися.

Механізм дії. Урапіділ володіє центральним і периферичним механізмом дії.

На периферичному рівні урапіділ блокує в основному постсинаптические α 1 -адренорецептори, таким чином пригнічуючи судинозвужувальну дію катехоламінів.

На центральному рівні урапіділ модулює активність центру регуляції кровообігу, що попереджає рефлекторне підвищення тонусу симпатичної нервової системи або зниження тонусу судинного русла.

Фармакокінетика. Абсорбція. Після перорального застосування більше 80-90% урапідилу абсорбується в шлунково-кишковому тракті. C max в плазмі крові лікарської форми з пролонгованим вивільненням досягається через 4-6 години після застосування; Т ½ з плазми крові становить близько 4,7 год (3,3-7,6 год).

Після в / в введення 25 мг урапідилу відзначено двофазне зниження концентрації препарату в крові (початкова фаза розподілу, термінальна фаза елімінації). Період напіврозподілу становить близько 35 хв. Т ½ препарату з плазми крові після в / в болюсного введення становить 2,7 год (1,8-3,9 год).

Біодоступність. Відносна біодоступність при прийомі препарату у формі капсул з пролонгованим вивільненням в порівнянні з прийнятим всередину розчином становить 92 (83-103)%. Абсолютна біодоступність капсул з пролонгованим вивільненням в порівнянні з в / в стандартом становить 72 (63-80)%.

Зв'язування з білками плазми крові урапідилу (сироватка людини) in vitro - 80%. Це відносно низьке зв'язування з білками плазми крові урапідилу може пояснити, чому до цього часу невідомі взаємодії урапідилу і лікарських засобів з сильним зв'язуванням з білками плазми крові.

Розподіл. Обсяг розподілу - 0,77 л/кг маси тіла. Речовина проникає через гематоенцефалічний бар'єр і плаценту.

Метаболізм. Урапіділ метаболізується переважно в печінці. Основний метаболіт - урапіділ, гидроксилированний в 4-му положенні бензольного кільця, не проявляє істотної антигіпертензивної активності. О-диметильовані урапіділ - метаболіт практично проявляє таку ж біологічну активність, як урапіділ, але утворюється в дуже невеликих кількостях.

Екскреція і елімінація. Елімінація урапідилу і його метаболітів в організмі людини до 50-70% ниркова, з яких близько 15% дози - фармакологічно активний урапіділ; інші, в першу чергу р-гидроксилированний урапіділ, що не проявляє антигіпертензивного ефекту, виводиться з фекаліями.

Особливі групи пацієнтів. У пацієнтів похилого віку, а також хворих з прогресуючою печінковою і / або нирковою недостатністю об'єм розподілу і кліренс урапідилу зменшуються, а Т ½ з плазми крові збільшується.

Показання

Ебрантил, капсули. аг.

Ебрантил, р-р для ін'єкцій. Гіпертензивний криз. Важка або дуже важка ступінь АГ. Рефрактерная АГ. Контрольоване зниження артеріального тиску в разі його підвищення під час / або після хірургічної операції.

Застосування

Ебрантил, капсули. для поступового зниження пекло рекомендована доза становить по 30 мг 2 рази на добу (2 капсули препарату Ебрантил 30 мг/добу). з метою швидкого зниження ад лікування починають з дози 60 мг 2 рази на добу (2 капсули препарату Ебрантил 60 мг/добу).

Дозу можна поступово адаптувати до індивідуальних потреб. Діапазон підтримуючої дози становить 60-180 мг/добу, загальна добова доза ділиться на 2 прийоми.

Капсули препарату Ебрантил приймають 2 рази на добу вранці та ввечері під час їжі, ковтають цілими, запиваючи невеликою кількістю рідини.

Препарат Ебрантил застосовують для тривалого лікування. Лікування АГ препаратом вимагає регулярного медичного моніторингу.

Особливі групи пацієнтів

Печінкова недостатність. Пацієнтам з печінковою недостатністю може знадобитися зниження дози препарату Ебрантил.

Ниркова недостатність. Пацієнтам з помірною і тяжкою нирковою недостатністю може знадобитися зниження дози препарату Ебрантил при тривалому лікуванні.

Пацієнти похилого віку. Пацієнтам похилого віку може знадобитися зниження дози препарату Ебрантил при тривалому лікуванні.

Ебрантил р-р для ін'єкцій

Гіпертонічний криз, важка або дуже важка форма АГ, рефрактерна АГ

1. В / в ін'єкція: 10-50 мг урапідилу вводити повільно в / в під постійним моніторингом АТ. Зниження АТ відзначають протягом 5 хв після ін'єкції. Парентеральная терапія може бути багаторазовою при повторному підвищенні АТ.

2. Повільна в / в крапельна інфузія або безперервна інфузія за допомогою перфузатора.

Р-р для інфузії, призначений для підтримання АТ на рівні, досягнутому за допомогою ін'єкції, готують наступним чином: 250 мг препарату Ебрантил додати до 500 мл сумісного розчину для інфузій (наприклад 0,9% розчину натрію хлориду або р- розчину глюкози 5% або 10%).

Якщо для введення підтримуючої дози застосовують перфузатор, 20 мл розчину для ін'єкцій (100 мг препарату Ебрантил) вводять в шприц перфузатора і розводять до об'єму 50 мл сумісним розчином для інфузій (див. Вище).

Максимально допустиме співвідношення - 4 мг урапідилу на 1 мл розчину для інфузій.

Швидкість введення: швидкість крапельного введення залежить від індивідуальної реакції артеріального тиску.

Рекомендована максимальна початкова швидкість: 2 мг/хв.

Підтримуюча доза: в середньому 9 мг / год, тобто 250 мг урапідилу при додаванні до 500 мл розчину для інфузій (1 мг = 44 краплі = 2,2 мл).

Контрольоване зниження артеріального тиску для регулювання гіпертонічних епізодів під час / або після хірургічної операції. Безперервну інфузію за допомогою перфузатора або крапельну інфузію використовувати для підтримання АТ на рівні, досягнутому за допомогою ін'єкції.

Ебрантил р-р в / в вводити пацієнту в положенні лежачи на спині, ін'єкційно або шляхом інфузії.

Можливі одноразові або повторні ін'єкції і в / в краплинні інфузії. Ін'єкційне введення препарату сумісно з подальшою крапельної інфузії. Можна продовжити екстрену парентеральную терапію переходом на довгострокове лікування препаратом Ебрантил капсули з модифікованим вивільненням (початкова рекомендована доза: 2 х 60 мг) або іншими пероральними гіпотензивнимизасобами. Період лікування 7 днів вважається безпечним з токсикологічної точки зору і, як правило, не перевищується при парентеральной антигіпертензивної терапії. Парентеральная терапія може бути багаторазовою при повторному підвищенні АТ.

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин препарату.

Для Ебрантил, р-р для інфузій також - аортальнийстеноз, артеріовенозних шунт (за винятком пацієнтів з гемодинамічно незначущим діалізних шунтом).

Ебрантил 25мг р-н д/ін. 5мг/мл амп.5мл №5

Быстрый заказ Ебрантил 25мг р-н д/ін. 5мг/мл амп.5мл №5

Оставьте ваши данные, мы Вам перезвоним!

Аналоги:

Ваше имя:
Номер телефона: