Главная » Каталог лекарств

Грипго табл.№100 (10х10)

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. гріпго - комбінований лікарський засіб, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу.

Парацетамол - анальгетик-антипіретик, що володіє жарознижувальними та знеболюючими властивостями, які пов'язані з впливом парацетамолу на гіпоталамічний центр терморегуляції і його можливістю інгібувати синтез простагландинів.

Кофеїн - алкалоїд групи метилксантинів, який безпосередньо стимулює дихальний і судинний центр головного мозку, покращує фізичний і емоційний стан, завдяки чому зменшуються прояви астенії при різних захворюваннях. Підвищує аналгетичний ефект парацетамолу.

Фенілефрину гідрохлорид - симпатоміметик, що зменшує набряк і гіперемію у верхніх відділах дихальних шляхів і синусах, сприяючи поліпшенню носового дихання. Стимулює переважно α-адренорецептори, завдяки чому відбувається звуження периферичних судин і зниження їх проникності, зменшується утворення слизистого секрету.

Хлорфеніраміну малеат - антигістамінний засіб, що зменшує алергічний компонент інфекційного захворювання. Конкурентно блокує гістамінові H 1 -рецептори та перешкоджає розвитку ефектів гістаміну, усуває прояви риніту, свербіж в носі, різь в очах.

Фармакокінетика. Парацетамол швидко і майже повністю абсорбується в шлунково-кишковому тракті, C max в плазмі крові досягається через 30-60 хв. T ½ з плазми крові становить 1-4 год. Рівномірно розподіляється по всіх рідинах організму. Зв'язування з білками крові вариабельно. Час знеболюючої дії - 4-6 год, жарознижуючого дії - 6-8 ч. Виводиться переважно нирками у формі кон'югованих метаболітів, менше 5% виводиться в незміненому вигляді.

Кофеїн і його водорозчинні солі швидко всмоктуються у кишечнику (у тому числі та товстому). T ½ з плазми крові становить близько 5-10 ч. Основна частина деметилюється і окислюється. Близько 10% виділяється нирками в незміненому вигляді.

Фенілефринугідрохлорид має низьку біодоступність внаслідок нерівномірної абсорбції і впливу моноамінооксидази у шлунково-кишковому тракті та печінці при першому проходженні. Виділяється нирками у вигляді метаболітів. Підкислення сечі прискорює виведення з організму.

Хлорфенірамін повільно всмоктується в шлунково-кишковому тракті, C max в плазмі крові досягається через 2,5-6 год, 70% зв'язується з білками плазми крові. Біодоступність становить 25-50% прийнятої дози. Хлорфенірамін метаболізується при першому проходженні через печінку, в значній мірі метаболізується в печінці з утворенням метаболітів дезметіл- і дідезметілхлорфеніраміна. Хлорфенірамін розподіляється по всьому організму, проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Метаболіти та препарат виводяться головним чином з сечею в незміненому вигляді протягом 4-6 ч. Виведення залежить від рН сечі та ступеня виділення. У дітей відзначають більш швидке і екстенсивне всмоктування, виведення і T ½.

Показання

Симптоматичне лікування грипу та інших ГРВІ: лихоманки, головного болю, закладеності носа, риніту, синуситу, болю в горлі, болі в очах, болі в м'язах, кашлю.

Застосування

Дорослим і дітям віком старше 12 років призначають по 1 таблетці 3-4 рази на добу. максимальна добова доза - 4 таблетки. максимальний термін застосування без консультації лікаря - 3 дні, подальший прийом - за рекомендацією лікаря.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату, інших похідних ксантинів (теофілін, теобромін), опадів, антигістамінних, симпатоміметичних амінів. тяжкі серцево-судинні захворювання, включаючи нестабільну стенокардію, декомпенсована серцева недостатність, порушення провідності, вроджений подовжений q-t-інтервал або тривалий прийом препаратів, які подовжують q-t-інтервал, аритмія, брадикардія, виражений атеросклероз, в тому числі коронарних судин, схильність до спазму судин, важка форма ІХС; важка аг, гострий період інфаркту міокарда, органічні захворювання серцево-судинної системи. виражені порушення функції печінки та нирок. аденома передміхурової залози з утрудненим сечовипусканням, гостра затримка сечі при гіпертрофії передміхурової залози, обструкція шийки сечового міхура. виразка шлунка і дванадцятипалої кишки в стадії загострення, стенозуючих виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, пілородуоденальних обструкція; гострий панкреатит. епілепсія. захворювання крові (в тому числі виражена анемія, лейкопенія), порушення кровотворення. ендокринні захворювання (гіпертиреоз, цукровий діабет, феохромоцитома, тиреотоксикоз). захворювання легенів, включаючи ба; ризик виникнення дихальної недостатності. глаукома. дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. алкоголізм. підвищена збудливість, порушення сну, епілепсія, алкоголізм. вроджена гіпербілірубінемія. похилий вік. одночасне застосування з трициклічними антидепресантами, блокаторами β-адренорецепторів; з інгібіторами мао і протягом 2 тижнів після припинення їх застосування.

Аналоги:

• Хелпекс антиколд табл. №80
• Хелпекс антиколд табл. №80
• Грипаут табл.№10
• Флюколд-n табл.№4