онлайн аптека Контакты:

+38 (063) 595 80 08 - Viber, Telegram, WatsApp
+38 (063)982 79 79


Топ препаратов



ЭНЗИКС ДУО(10МГ№10+2.5МГ№5)X3

ЭНЗИКС ДУО(10МГ№10+2.5МГ№5)X3
  • Код товара: 86499
  • Производитель: ХЕМОФАРМ
  • Действующее вещество: эналаприл индапамид
  • Срок годности: до 01.06.2022
  • Наличие: нет в наличии


Быстрый заказ ЭНЗИКС ДУО(10МГ№10+2.5МГ№5)X3

Оставьте ваши данные, мы Вам перезвоним!

Ваше имя:
Номер телефона:
   

ЭНЗИКС® ДУО (ENZIX DUO) Hemofarm C09B A02 СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ЭНЗИКС® ДУО комби-уп., № 45 Комби-упаковка: 10 таблеток (большого размера) и 5 таблеток, покрытых оболочкой (меньшего размера), в блистере; по 3 блистера в коробке. 1 таблетка большого размера содержит: эналаприла малеата 10 мг. Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, магния карбонат тяжелый, желатин, кросповидон, магния стеарат. 1 таблетка меньшего размера содержит: индапамида 2,5 мг. Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, повидон K30, кросповидон, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, тальк, метилгидроксипропилцеллюлоза, макрогол-6000, титана диоксид. № UA/4162/01/01 от 07.02.2006 до 07.02.2011 ЭНЗИКС® ДУО ФОРТЕ комби-уп., № 45 Комби-упаковка: 10 таблеток (большого размера) и 5 таблеток, покрытых оболочкой (меньшего размера), в блистере; по 3 блистера в коробке. 1 таблетка большого размера содержит: эналаприла малеата 20 мг. Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, магния карбонат тяжелый, желатин, кросповидон, магния стеарат. 1 таблетка меньшего размера содержит: индапамида 2,5 мг. Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, повидон K30, кросповидон, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, тальк, метилгидроксипропилцеллюлоза, макрогол-6000, титана диоксид. № UA/4162/01/02 от 07.02.2006 до 07.02.2011 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Энзикс Дуо, Энзикс Дуо Форте содержат два отдельных лекарственных средства в одной упаковке: ингибитор AПФ эналаприл и диуретическое средство индапамид. Эналаприл Антигипертензивний препарат, механизм его действия связан с уменьшением образования ангиотензина II, снижение содержания которого ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона. При этом снижается ОПСС и диастолическое АД, постнагрузка на миокард. Расширяет артерии, при этом рефлекторного повышения ЧСС практически не отмечается. Уменьшает деградацию брадикинина, повышает синтез простагландина. Снижение АД в терапевтических пределах не оказывает влияния на мозговое кровообращение. Усиливает коронарный и почечный кровоток. При длительном применении уменьшается гипертрофия миокарда левого желудочка и миоцитов стенок артерий резистентного типа. Предотвращает прогрессирование сердечной недостаточности и замедляет развитие дилатации левого желудочка. Снижает агрегацию тромбоцитов. Эналаприл является пролекарством: в результате его гидролиза образуется активный метаболит эналаприлат, который и ингибирует АПФ. Наступает гипотензивный эффект при пероральном приеме через 1 ч, достигает максимума через 4–6 ч и сохраняется на протяжении 24 ч. После перорального приема около 60% всасывается в ЖКТ. Одновременный прием пищи не влияет на всасывание эналаприла. Связь с белками плазмы крови для эналаприла составляет 50–60%. Эналаприл быстро и полностью гидролизируется в печени с образованием активного метаболита — эналаприлата, который является более активным ингибитором АПФ, чем эналаприл. Биодоступность препарата — 40%. Cmax эналаприла в плазме крови достигается через 1–2 ч, эналаприлата — через 3–4 ч. Эналаприлат легко проникает через гистогематические барьеры, за исключением ГЭБ, небольшое количество проникает через плаценту и в грудное молоко. T1/2 эналаприлата — около 11 ч. Выделяется эналаприл в основном почками — 60% (20% — в виде эналаприла и 40% — в виде эналаприлата), кишечником — 33% (6% — в виде эналаприла и 27% — в виде эналаприлата). Выводится во время гемодиализа (скорость — 62 мл/мин) и перитонеального диализа. Индапамид Гипотензивное средство, тиазидный диуретик с умеренным по силе и длительным по продолжительности действием, производное бензамидов. Снижает тонус гладких мышц артерий, уменьшает ОПСС. Обладает умеренным салуретическим и диуретическим эффектами, которые связаны с блокадой реабсорбции ионов натрия, хлора, водорода, и в меньшей степени — ионов калия в проксимальных канальцах и кортикальном сегменте дистального канальца нефрона. Сосудорасширяющие эффекты и снижение ОПСС имеет в своей основе такие механизмы: снижение реактивности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; повышение синтеза простагландинов, обладающих сосудорасширяющей активностью; уменьшение потока кальция в гладкомышечные клетки сосудов. Способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца. В терапевтических дозах практически не влияет на липидный и углеводный обмен (в частности у больных с сопутствующим сахарным диабетом). Антигипертензивный эффект развивается в конце 1-й — начале 2-й недели при постоянном приеме препарата и сохраняется на протяжении 24 ч на фоне однократного приема. После перорального приема быстро и полностью всасывается в ЖКТ; биодоступность высокая (93%). Прием пищи немного замедляет скорость абсорбции препарата, но не влияет на ее полноту. Cmax в плазме крови достигается через 1–2 ч после перорального приема. Равновесная концентрация устанавливается через 7 дней регулярного приема. T1/2 составляет в среднем 14–18 ч, связь с белками плазмы крови — 79%. Связывается также с эластином гладких мышц сосудистой стенки. Имеет высокий объем распределения, проходит через гистогематические барьеры (в том числе плацентарный), проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. Почками выделяется 60–80% в виде метаболитов (в неизмененном виде — около 5%), через кишечник — 20%. У больных с почечной недостаточностью фармакокинетика практически не изменяется. Не кумулирует. Одновременное применение энaлaприла и индапамида приводит к усилению их антигипертензивного эффекта. ПОКАЗАНИЯ: АГ. ПРИМЕНЕНИЕ: Энзикс Дуо: 1 таблетку энaлaприла малеата (10 мг) и 1 таблетку индапамида (2,5 мг) принимают внутрь утром одновременно. В зависимости от динамики показателей АД доза эналаприла малеата может быть повышена до 2 раз в сутки. Энзикс Дуо Форте: 1 таблетку энaлaприла малеата (20 мг) и 1 таблетку индапамида (2,5 мг) принимают внутрь утром одновременно. В зависимости от динамики показателей АД доза эналаприла малеата может быть повышена до 2 раз в сутки. Максимальная суточная доза эналаприла малеата составляет 40 мг (4 таблетки по 10 мг или 2 таблетки по 20 мг), индапамида — 2,5 мг (1 таблетка). При ХПН кумуляция эналаприла наступает при снижении фильтрации


Интернет аптека, лекарства

online apteka вход в интернет магазин:

Электронная почта

Пароль

 востановить пароль

  Отмена
Нет учетной записи?
Зарегистрироваться