Лазолекс р-р д/ин. 7.5 мг/мл 2мл N5*

Код товара: 150501
Производитель: Нико ООО, Макеевка, Украина
Действующее вещество: амброксолу гідрохлорид
Срок годности: до 01.11.23
Наличие: нет в наличии

ЛАЗОЛЕКС

(LASOLEKS)

Склад:

діюча речовина: амброксолу гідрохлорид;

1 мл розчину містить амброксолу гідрохлориду 7,5 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, кислота лимонна моногідрат (E 330), динатрію фосфат додекагідрат (E 339), вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група. Муколітичні засоби. Код АТС R05C B06 .

Клінічні характеристики.

Показання.

Лікування респіраторного дистрес-синдрому (РДС) у недоношених і новонароджених дітей.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до амброксолу або до інших компонентів препарату.

Спосіб застосування та дози.

Добову дозу – 30 мг/кг маси тіла на добу - застосовують у 4 введення.

Розчин слід вводити внутрішньовенно, повільно, протягом не менше 5 хвилин, за допомогою інфузомату.

Розчин може бути також призначений у вигляді краплинної інфузії з 5 % розчином глюкози, 5 % розчином левульози, з 0,9 % розчином натрію хлориду або розчином Рінгера.

Порядок роботи з ампулою.

1. Відокремити одну ампулу від блоку і струснути її, утримуючи за горлечко (рис. 1).

2. Стиснути ампулу рукою (при цьому не повинно відбуватися витікання препарату) і обертальними рухами звернути і відокремити голівку (рис. 2).

3. Через отвір, що утворився, негайно з’єднати шприц з ампулою (рис. 3).

4. Перевернути ампулу і повільно втягнути в шприц її вміст (рис. 4).

5. Надіти голку на шприц.

Рис. 1 Рис. 2 Рис. 3 Рис. 4

Побічні реакції.

З боку травного тракту: легкі прояви печії, диспепсія, нудота, блювання, діарея.

З боку імунної системи: висипання, кропив’янка, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок) та інші алергічні реакції.

Вкрай рідко повідомлялося про тяжкі ураження шкіри, такі як синдром Стівенса-Джонсона та синдром Лайєлла. Здебільш їх можна було пояснити тяжкістю основного захворювання або прийомом супутніх препаратів.

При появі уражень шкіри або слизової оболонки слід негайно переглянути терапію та припинити застосування амброксолу.

Передозування.

Донині немає повідомлень щодо симптомів передозування у людей. У разі застосування більших доз, ніж рекомендовано, проводять симптоматичне лікування.

Застосування в період вагітності або годування груддю.

Препарат призначений тільки для застосування дітям.

Діти.

Застосовують новонародженим та недоношеним дітям.

Особливості застосування.

Концентрація натрію в одній рекомендованій дозі становить менше ніж 1 ммоль (23 мг).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному застосуванні з амброксолом підвищуються концентрації антибіотиків (амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину) в бронхолегеневому секреті та в мокротинні.

Немає повідомлень щодо клінічних небажаних взаємодій з іншими медичними препаратами.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Амброксол збільшує секрецію слизу в дихальних шляхах, посилює синтез легеневого сурфактанта і стимулює циліарну активність. Ці ефекти приводять до поліпшення виділення слизу та його виведення (мукоциліарний кліренс). Активація секреції рідини і збільшення мукоциліарного кліренсу полегшують виведення слизу та зменшують кашель.

У дослідженнях in vitro було продемонстровано, що під впливом препарату зменшується кількість цитокінінів, а також кількість зв’язаних з тканиною мононуклеарів та поліморфонуклеарних клітин.

Фармакокінетика.

Амброксол зв’язується з білками плазми приблизно на 90 % у дорослих і на 60-70 % - у новонароджених. Амброксол проходить через плацентарний бар’єр і досягає легенів плода. Високий об’єм розподілу - 6-7 л/кг - вказує на накопичення в тканинах. Порівняно з плазмою, концентрація в тканинах легенів перевищує відповідний показник у плазмі з коефіцієнтом ≥17.

Дослідження мікросомів печінки людини показали, що СYР3А4 є домінуючим лізоформом, відповідальним за метаболізм амброксолу. Інакше кажучи, амброксол, перш за все, метаболізується в печінці шляхом ІІ фази метаболізму (глюкуроніди) і розпадається до дибромантранілової кислоти (8-10 % дози), за винятком декількох незначних метаболітів. Усі ці метаболіти до 80-90 % виділяються із сечею. 4,6 % внутрішньовенної дози препарату виявляють у вигляді діючої речовини в сечі, в той час як кон’югований метаболіт сечі становить 35,6 % дози.

Період напіввиведення амброксолу з плазми становить приблизно 9-10 годин.

У новонароджених після повторного внутрішньовенного введення період напіввиведення приблизно поєднується внаслідок зменшеного кліренсу.

Фармацевтичні характеристики

Основні фізико-хімічні властивості:

безбарвна або жовтувата прозора рідина.

Несумісність.

Не слід змішувати з іншими розчинами, що призводить до утворення сумішей з рівнем рН більше 6,3, оскільки можливе випадіння в осад амброксолу у вигляді вільної основи внаслідок підвищення рівня рН.

Термін придатності. 2 роки.

Термін придатності після першого відкриття ампули

Невикористаний вміст ампули слід знищити, його не можна зберігати для подальшого застосування.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 2 мл в ампулах поліетиленових № 5.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

ТОВ «НІКО».

Лазолекс р-р д/ин. 7.5 мг/мл 2мл N5*

Быстрый заказ Лазолекс р-р д/ин. 7.5 мг/мл 2мл N5*

Оставьте ваши данные, мы Вам перезвоним!

Аналоги:

Ваше имя:
Номер телефона: