ЛОРНАДО ЛИОФ.Д/ИН.8МГ+Р-ЛЬ№3

Код товара: 210797
Производитель: МЕФАР ИЛАЧ САНАИ А.Ш. ТУРЦИЯ
Действующее вещество: Лорноксикам
Срок годности: до 01.02.2025
Наличие: нет в наличии

Лорнадо – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывает выраженное анальгезирующее и противовоспалительное действие, относится к классу оксикамов. Механизм действия лорноксикама (активного вещества препарата) в основном связан с ингибированием синтеза простагландинов (ингибирование фермента ЦОГ), что приводит к десенсибилизации периферических болевых рецепторов и ингибированию воспаления. Также предполагается центральное влияние на болевые рецепторы, которое не связано с противовоспалительным действием.

Лорноксикам не влияет на жизненно важные показатели (например, температуру тела, частоту дыхания, частоту сердечных сокращений, артериальное давление, ЭКГ, спирометрию). Анальгезирующие свойства лорноксикама успешно продемонстрированы в нескольких клинических исследованиях в процессе разработки препарата.

В связи с местным раздражением желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и системным ульцерогенным действием, связанным с ингибированием синтеза простагландинов, применение лорноксикама и других НПВП часто приводит к развитию осложнений со стороны пищеварительного тракта.

Порошок для приготовления раствора для инъекций, содержащий 8 мг лорноксикама, предназначен для внутривенного и внутримышечного введения. После внутримышечной инъекции максимальные концентрации вещества в плазме крови достигаются приблизительно в течение 0,4 часа. Абсолютная биодоступность (рассчитанная на основании AUC) после внутримышечного применения составляет 97%.

Распределение

Лорноксикам обнаруживается в плазме крови в неизмененной форме и в форме гидроксилированного метаболита. Связывание лорноксикама с белками плазмы составляет 99% и не зависит от концентрации.

Биотрансформация

Лорноксикам подвергается экстенсивному метаболизму в печени, преимущественно до неактивного 5-гидроксилорноксикама путем гидроксилирования. Фермент CYP2C9 участвует в биотрансформации лорноксикама. Из-за генетического полиморфизма существуют изоформы данного фермента, метаболизирующие вещество медленно и экстенсивно, что может приводить к значительному повышению уровней лорноксикама в плазме крови у лиц с медленным метаболизмом. Гидроксилированный метаболит не проявляет фармакологической активности. Лорноксикам метаболизируется полностью; 2/3 дозы выводится печенью, 1/3 – через почки в форме неактивного вещества.

В исследованиях на животных моделях лорноксикам не вызывал индукции ферментов печени. Результаты клинических исследований предоставляют свидетельства накопления лорноксикама при многократном применении в рекомендованных дозах. Данный результат подтверждается данными, полученными в результате мониторинга в ходе исследований продолжительностью 1 год.

Выведение

Средний период полувыведения исходного вещества составляет 3-4 часа. После перорального приема около 50% дозы выводится с калом, 42% - через почки, в основном в форме 5-гидроксилорноксикама. Период полувыведения 5-гидроксилорноксикама после парентерального введения 1 или 2 раза в сутки составляет около 9 часов.

У пожилых пациентов старше 65 лет выведение вещества снижается на 30-40%. Изменений кинетического профиля лорноксикама у пожилых пациентов, кроме снижения выведения, не наблюдается.

Значительных изменений кинетического профиля лорноксикама у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не наблюдается, за исключением накопления лорноксикама у пациентов с хроническим заболеванием печени после 7 дней лечения при суточных дозах 12 мг и 16 мг.

анная форма должна применяться только в тех случаях, когда требуется быстрое облегчение боли или когда применение пероральной формы или суппозитория невозможно. Лечение должно состоять из однократной инъекции только для начала лечения.

Режим дозирования для всех пациентов должен основываться на индивидуальном ответе на лечение.

Боль

Рекомендованная доза: 8 мг внутривенно или внутримышечно. Суточная доза не должна превышать 16 мг. Некоторым пациентам может требоваться дополнительная доза в 8 мг в течение первых 24 часов.

Способ применения: внутривенная или внутримышечная инъекция.

При применении в форме внутривенной инъекции время инъекции должно составлять не менее 15 секунд, при внутримышечной инъекции – не менее 5 секунд.

После приготовления раствора необходимо заменить иглу. Для внутримышечной инъекции используется достаточно длинная игла.

Препарат предназначен только для однократного применения.

Раствор для инъекций готовят путем растворения содержимого одного флакона в 2 мл воды для инъекций, непосредственно перед использованием.

Готовый раствор представляет собой прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета, свободный от видимых частиц. При видимых признаках ухудшения лекарственного средства продукт должен быть утилизирован в соответствии с местными требованиями.

Химическая и физическая стабильность готового раствора была показана в течение 24 часов при температуре 21 ºC (±2 °C).

С микробиологической точки зрения готовый раствор следует использовать сразу после приготовления. Если раствор не использован непосредственно после приготовления, ответственность за время хранения до использования и условия хранения несет пользователь, период времени не должен превышать 24 часа при температуре 2-8 °С, за исключением случаев, когда восстановление/разведение (и т.п.) препарата проводилось в контролируемых и валидированных условиях.

Лорноксикам совместим с 0,9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы (глюкозы) и раствором Рингера.

Особые группы пациентов

Дети

Лорноксикам не рекомендован к применению у детей и подростков младше 18 лет в связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности.

Пожилые пациенты

При отсутствии нарушений функции почек или печени коррекции дозы для пациентов старше 65 лет не требуется, но следует с осторожностью применять лорноксикам в связи с вероятностью возникновения нежелательных реакций со стороны ЖКТ.

Нарушение функции почек

Для пациентов со слабым или умеренным нарушением функции почек следует рассмотреть целесообразность снижения дозы.

Нарушение функции печени

Для пациентов с умеренным нарушением функции печени следует рассмотреть целесообразность снижения дозы.

Нежелательные эффекты могут быть минимизированы путем применения минимальной эффективной дозы в течение минимального периода времени, необходимого для установления контроля над симптомами.

ЛОРНАДО ЛИОФ.Д/ИН.8МГ+Р-ЛЬ№3

Быстрый заказ ЛОРНАДО ЛИОФ.Д/ИН.8МГ+Р-ЛЬ№3

Оставьте ваши данные, мы Вам перезвоним!

Аналоги:

Ваше имя:
Номер телефона: