Медівіт Магній Судоми табл.№56

• Код товара: 248003
• Производитель: Натур Продукт Фарма Сп. з о. о.,Польща
• Срок годности: до 01.10.26
• Наличие: есть в наличии
• 
  
  229,80 грн. Купить Быстрый заказ

МЕДОТИЛИН MEDOTILIN МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ: Холина альфосцерат, Cholinealfoscerate   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА: Раствор для инъекций. Описание: прозрачный бесцветный или бледно-желтого цвета раствор.   СОСТАВ: 1 ампула препарата содержит: Активное вещество: холина альфосцерат (в форме гидрата) 1000 мг. Вспомогательное вещество: вода для инъекций.   КОД ПРЕПАРАТА ПО АТХ: N07AX02   ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия.   ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: ФАРМАКОДИНАМИКА: Холиномиметик центрального действия с преимущественным влиянием на ЦНС. Препарат содержит 40,5% метаболически защищенного холина. Холина альфосцерат в организме под влиянием ферментов головного мозга расщепляется на холин и альфосцерат, который биотрансформируется до глицерофосфата. Холин участвует в синтезе ацетилхолина, улучшая передачу нервных импульсов, а глицерофосфат является предшественником фосфатидилхолина мембран нейронов, в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов. Медотилин улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.   ФАРМАКОКИНЕТИКА: Медотилин легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (45% концентрации в плазме крови), а также в печени и легких. Выведение осуществляется главным образом через легкие в форме диоксида углерода (85%), остальное количество выводится почками и через кишечник.   ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: -  острый период черепно-мозговой травмы преимущественно со стволовыми поражениями (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии); -  нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период); - дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания; - изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия; -  мультиинфарктная деменция.   СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ: Препарат предназначен для внутримышечного и внутривенного введения. При острых состояниях в/м в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или в/в - от 1 г до 3 г в сутки. При в/в введении содержимое 1 ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора; скорость инфузии - 60-80 капель/мин. Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней, но при необходимости лечение можно продолжать до появления положительной динамики.   ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: -  гиперчувствительность к компонентам препарата; -  беременность и лактация.   ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Тошнота (результат стимуляции дофаминергических процессов), аллергические реакции. Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении.   ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ: Препарат противопоказан к применению при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.   ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕДИАТРИИ: Опыт применения Медотилина у детей отсутствует.   ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ К ВОЖДЕНИЮ АВТОТРАНСПОРТА И УПРАВЛЕНИЮ МЕХАНИЗМАМИ: Медотилин не влияет на способность пациента управлять автомобилем и заниматься потенциально опасными видами деятельности.   ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ: Взаимодействия препарата Медотилин с другими лекарственными средствами не описаны.   ПЕРЕДОЗИРОВКА: В случае передозировки отмечается тошнота, которая проходит после снижения дозы или прекращения лечения.   ФОРМА ВЫПУСКА: Раствор для инъекций по 4 мл в ампулах из бесцветного стекла. 3 ампулы в контурной ячейковой упаковке. Контурная ячейковая упаковка в картонной коробке вместе с листком-вкладышем.   УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Хранить в защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.   СРОК ГОДНОСТИ: 4 года от даты производства. Не применять по истечении срока годности.