Главная » Каталог лекарств

Мовекс Актив табл.в/о №60

Фармакологічні властивості

Мовекс актив має протизапальну, знеболювальні, хондропротекторну і регенеративну дію. уповільнює процеси пошкодження хрящової тканини та резорбцію кісткової тканини, відновлює хрящову тканину, прискорює утворення кісткової мозолі при травмах, сприяє відновленню функції суглобів.

Фармакодинаміка. Глюкозамін є субстратом побудови суглобного хряща і стимулює регенерацію хрящової тканини. Будь-якого несприятливого впливу (захворювання, вікові порушення обміну речовин, травматизм) зменшує його синтез і концентрацію у сполучній тканині, яка призводить до порушення структури, функції суглобів і появи болю. Глікозаміноглікани та протеоглікани є часткою складної матриці, з якої складається хрящ.

Глюкозамін входить до складу ендогенних глікозаміногліканів хрящової тканини, стимулює вироблення протеогліканів і збільшує поглинання сульфату суглобним хрящем.

Таким чином, глюкозамін поповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну. Бере участь у біосинтезі протеогліканів і гіалуронової кислоти, чим протидіє прогресуванню дегенеративних процесів в суглобах, хребті та навколишніх м'яких тканинах; стимулює утворення хондроїтинсірчаної кислоти, нормалізує накопичення кальцію в кістковій тканині, сприяє відновленню функцій суглобів і зникненню больового синдрому.

Хондроїтину сульфат - високомолекулярний мукополісахарид, що впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині. Він уповільнює резорбцію кісткової тканини, процеси дегенерації хрящової тканини та зменшує втрату кальцію. Надає хондропротекторну дію в нормальних умовах і в умовах деструкції хрящової тканини, стимулює регенерацію хрящової тканини, має протизапальну, знеболювальну дію. Перешкоджає стисненню сполучної тканини, "змащує" суглобові поверхні та нормалізує вироблення суглобної рідини.

Калію диклофенак є НПЗП з анальгезирующим, протизапальну і антипиретическим дією, має швидкий початок дії, що особливо важливо для лікування гострого болю при запаленні. В основі механізму дії - інгібування синтезу простагландинів, які відіграють головну роль у розвитку запалення, болю і лихоманки. Протизапальні, аналгетичні та антипіретичні властивості НПЗП пов'язані з їх здатністю пригнічувати синтез простагландинів шляхом блокування синтезу ферменту ЦОГ. Знижує біль у стані спокою і при русі, зменшує прояви ранкової скутості в суглобах, набряк м'яких тканин, покращує функціональний стан опорно-рухового апарату. Диклофенак калію пригнічує переважно фазу ексудації, меншою мірою - проліферації, знижуючи синтез колагену і пов'язане з цим склерозування тканин.

Фармакокінетика. Глюкозамина сульфат. Біодоступність глюкозаміну при пероральному застосуванні - 25-26%. Після розподілу в тканинах найбільші концентрації визначаються у печінці, нирках і хрящовій тканині. Близько 90% глюкозаміну, який надходить в організм при пероральному застосуванні, у вигляді солі глюкозаміну всмоктується в тонкому кишечнику і через портальний кровообіг надходить до печінки. Значна частина глюкозаміну, що всмоктується, метаболізується в печінці. Розпадається до сечовини, води та вуглекислого газу. Близько 30% прийнятої дози тривалий час персистують у сполучній тканині. Виводиться головним чином нирками та в дуже незначній кількості - з калом.

Хондроїтину сульфат. Після одноразового прийому хондроїтину З max в плазмі крові досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині - через 4-5 ч. Концентрація у синовіальній рідині перевищує таку в плазмі крові. Біодоступність хондроїтину сульфату становить 13-15%. Виділяється нирками протягом 24 год.

Калію диклофенак не накопичуються. З max в плазмі крові досягається через 2 години після прийому. Зв'язування з білками плазми крові - 99,7%. Проникає в синовіальну рідину. Системний кліренс активної речовини - 263 мл/хв. Т ½ з плазми крові - 1-2 ч. 60% виводиться нирками у вигляді метаболітів, менше 1% - нирками в незміненому вигляді, залишок - у вигляді метаболітів з жовчю.

Показання

• Лікування захворювань опорно-рухового апарату, які супроводжуються ознаками запалення, болем, дегенеративно-дистрофічними змінами хрящової тканини суглобів і хребта, зниженням рухливості суглобів; остеоартрити, періартрити (в тому числі колінного, тазостегнового суглобів, міжхребцевий остеохондроз, спондилоартроз), ревматоїдний артрит, переломи та травми (для прискорення утворення кісткової мозолі), посттравматичний запалення м'яких тканин і опорно-рухового апарату (внаслідок розтягнення, ударів).

Застосування

 

C 18 років. протягом перших 3 тижнів призначають по 1 таблетці 3 рази на добу. схему лікування підбирають індивідуально. таблетки приймають всередину, запиваючи невеликою кількістю рідини.

За призначенням лікаря лікування може бути більш тривалим.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату. не застосовувати при наявності алергії на молюсків. фенілкетонурія, схильність до кровотеч, тромбофлебіт, цукровий діабет, виразка шлунка або кишечника і ін. період вагітності та годування груддю. вік до 18 років.