Главная » Каталог лекарств

ПАКСЛОВІД ТАБ.150МГ+100МГ№30

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Механізм дії.

Нірматрелвір — пептидоміметичний інгібітор головної протеази коронавірусу SARS-CoV-2 (Mainprotease, Mpro), також відомої як 3C-подібна протеаза (3C-Like protease, 3CLpro) або протеаза nsp5. Пригнічення Mpro вірусу SARS-CoV-2 робить білок нездатним до процесингу попередників поліпротеїну, що запобігає реплікації вірусу.

Ритонавір пригнічує CYP3A-опосередкований метаболізм нірматрелвіру, і тим самим забезпечує підвищення концентрації нірматрелвіру в плазмі крові.

Противірусна дія.

Нірматрелвір виявляв противірусну активність проти інфекції SARS-CoV-2 в культурі клітин dNHBE, первинній лінії клітин епітелію альвеол легень людини (differentiatedNormalHumanBronchialEpithelial) (значення EC50 — 61,8?нМ та EC90 — 181?нМ), через 3 дні після початку застосування препарату. У?культурі клітин нірматрелвір виявляв противірусну активність (значення EC50 у низькому наномолярному діапазоні становить ≤ 3 відносно значення для штаму USA-WA1/2020) проти ізолятів вірусу SARS-CoV-2, що належать до варіантів Альфа (B.1.1.7), Гамма (P.1), Дельта (B.1.617.2), Лямбда (C.37), Мю (B.1.621) та Омікрон (B.1.1.529/BA.1, BA.2, BA.2.12.1, BA.4 і BA.5). Варіант Бета (B.1.351) був найменш чутливим серед усіх об’єктів дослідження. Його чутливість була приблизно в 3,7 рази нижчою за чутливість ізоляту USA-WA1/2020.

Резистентність клітинних культур до противірусних препаратів та біохімічний аналіз.

Залишки Mpro вірусу SARS-CoV-2, потенційно пов’язані з резистентністю до нірматрелвіру, виявляли за допомогою різноманітних методів, зокрема методу вибору резистентних варіантів вірусу SARS-CoV-2, аналізу рекомбінантних форм вірусів SARS-CoV-2 із замінами Mpro та біохімічного аналізу з Mproрекомбінантних форм вірусу SARS-CoV-2, яка містить амінокислотні заміни.

У таблиці?1 наведено заміни Mpro та комбінації замін Mpro, які спостерігалися у вибраному нірматрелвіром вірусі SARS-CoV-2 в клітинній культурі. Певні заміни Mpro наведені незалежно від того, чи відбулися вони окремо чи разом з іншими замінами Mpro. Слід звернути увагу, що заміни Mpro S301P і T304I співпадають із позиціями P6 і P3 сайту розщеплення nsp5/nsp6, розташованими на С-кінці Mpro. Заміни в?інших сайтах розщеплення Mproне були пов’язані з резистентністю до нірматрелвіру в клітинній культурі. Клінічна значущість цих замін невідома.

                                                                                                                               Таблиця?1.

Заміни амінокислот Mpro вірусу SARS-CoV-2, вибрані нірматрелвіром у клітинній культурі (з кратністю зміни EC50 >?5)

T21I (1,1–4,6), E166V (25–267), P252L (5,9), T304I (2,1–5,5), T21I+S144A (9,4), T21I+E166V (83), T21I+T304I (3,0–7,9), L50F+E166V (34–163), L50F+T304I (5,9), F140L+A173V (10,1), A173V+T304I (20,2), T21+L50F+A193P+S301P (28,8), T21I+S144A+T304I (27,8), T21I+C160F+A173V+V186A+T304I (28,5), T21I+A173V+T304I (15), L50F+F140L+L167F+T304I (54,7)

Більшість окремих виявлених мутацій Mpro і деякі подвійні мутації, які знижували чутливість вірусу SARS-CoV-2 до нірматрелвіру, призвели до зміни значення EC50, яке було в <?5?разів нижче значення для вірусу SARS-CoV-2 дикого типу. Загалом потрійні мутації та деякі подвійні мутації призвели до змін значення EC50, яке в > 5?разів перевищувало значення для вірусу дикого типу. Клінічна значущість цих мутацій потребує подальшого аналізу.

Відновлення вірусного навантаження та мутації, які з’явилися після початку лікування.

У дослідженні EPIC-HR повторна поява РНК вірусу в носовій порожнині після лікування в підгрупі застосування препарату Паксловід і плацебо фіксувалася на 10-й та/або 14-й день, незалежно від наявності симптомів COVID-19. Певна частота випадків повторної появи вірусу в дослідженні EPIC-HR фіксуваласяяку пацієнтів, які отримували препарат Паксловід, так іу пацієнтів, які не отримували активний препарат (група плацебо), але в групі застосування препарату Паксловід цей показник був вищим (6,96?% та 4,08?%). Наразі, зв’язок між відновленням вірусного навантаження та рецидивами симптомів COVID-19 і більшою тяжкістю захворюванням чи розвитком резистентності не встановлено.

Клінічна ефективність.

Ефективність препарату Паксловід ґрунтується на проміжному аналізі EPIC-HR?— рандомізованого подвійного сліпого плацебо-контрольованого дослідження фази?2/3 за участю негоспіталізованих дорослих із симптомами та лабораторно підтвердженим діагнозом інфекції SARS-CoV2. Критеріями для включення у дослідження був вік від 18?років і наявність щонайменше 1 із таких факторів ризику прогресування до тяжкого захворювання: цукровий діабет, надмірна вага (ІМТ > 25), хронічне захворювання легень (включаючи бронхіальну астму), хронічне захворювання нирок, активний статус курця, стан імуносупресії або поточне лікування імуносупресорами, серцево-судинні захворювання, артеріальна гіпертензія, серпоподібноклітинна анемія, порушення нервово-психічного розвитку, активне онкологічне захворювання, залежність від медичного приладу або вік від 60?років, незалежно від наявності супутніх захворювань. У дослідження включали пацієнтів із появою симптомів COVID-19 за ≤ 5?днів. У дослідження не включали осіб, які вже перенесли інфекцію COVID-19 або були вакциновані.

Учасників рандомізували (1:1) у групи застосування препарату Паксловід (нірматрелвір 300?мг/ ритонавір 100 мг) або плацебо перорально кожні 12 годин протягом 5 днів. Первинною кінцевою точкою ефективності є частка учасників, які були госпіталізовані з приводу COVID-19 або померли від будь-якої причини до 28-го дня. Аналіз проводили в модифікованій вибірці пацієнтів для аналізу, яким було призначене лікування (modifiedIntent-To-Treat, mITT) (усі пацієнти, які отримували лікування, з появою симптомів за ≤ 3 дні, які на початку дослідження не отримували й не мали отримувати терапію моноклональними антитілами проти COVID-19), вибірці для аналізу mITT1 (усі пацієнти, які отримували лікування, з появою симптомів за ≤ 5 днів, які на початку дослідження не отримували й не мали отримувати терапію моноклональними антитілами проти COVID-19), і вибірці для аналізу mITT2 (усі пацієнти, які отримували лікування, з появою симптомів за ≤?5?днів).

Загалом для отримання препарату Паксловід або плацебо було рандомізовано 2246?пацієнтів. На вихідному рівні середній вік становив 46?років, водночас 13?% пацієнтів були віком від 65?років (3 % були віком від 75 років); чоловіки становили 51 %; представники європеоїдної раси — 72?%, негроїдної?— 5?%, монголоїдної?— 14 %, а латиноамериканці — 45 %. Симптоми з’явилися за ≤?3?дні до початку досліджуваного лікування в 66 % пацієнтів; 81 % мали ІМТ > 25?кг/м2 (37 % з ІМТ > 30?кг/м2).

У 12?% пацієнтів був цукровий діабет; менш ніж 1?% пацієнтів у популяції дослідження мали стан імунодефіциту, 47  % пацієнтів на вихідному рівні мали негативний серологічний статус, а 51 % — позитивний.

Середнє вірусне (СВ) навантаження на вихідному рівні становило 4,63 log10?копій/мл (2,87); вірусне навантаження на вихідному рівні > 10^7 (копій/мл) мали 26 % пацієнтів; 6,2 % пацієнтів отримували або мали отримати лікування моноклональними антитілами проти COVID-19 під час рандомізації та були виключені з популяцій mITT та mITT1. Основним варіантом вірусу SARS-CoV-2 в обох групах лікування був Дельта (98  %), переважно клада 21J (за результатами проміжного аналізу).

Вихідні демографічні показники та характеристики захворювання для групи застосування препарату Паксловід і групи плацебо були збалансовані.

Визначення первинної ефективності ґрунтувалося на результатах запланованого проміжного аналізу даних 774 пацієнтів у популяції mITT. Очікуване зниження ризику становило –6,3?% з нескоригованим 95%-м ДІ (-9,0 %; -3,6 %) і 95%-м ДІ (-10,61 %; -2,02 %) з поправкою на кратність.

Двостороннє p-значення становило < 0,0001, а двосторонній рівень значущості — 0,002.

У таблиці 2 наведено результати первинної кінцевої точки в популяції mITT1 для повної вибірки для аналізу після повного закінчення дослідження.

                                                                                                                               Таблиця 2.

Результати оцінки ефективності в негоспіталізованих дорослих із COVID-19, які отримували лікування протягом 5?днів після появи симптомів і які на початку дослідження не отримували лікування моноклональними антитілами проти COVID-19 (вибірка для аналізу mITT1)

 

Паксловід (N?=?1039)

Плацебо (N?=?1046)

Госпіталізація з приводу COVID-19 або летальні наслідки з будь-якої причини до 28-го дня

 

n (%)

Зменшення в порівнянні з плацебоа (95%-й ДІ),?%

 

9 (0,9 %)

–5,52 (–7,12; –3,92)

 

66 (6,3 %)

 

p-значення

 

< 0,0001

 

 

Смертність від усіх причин до 28-го дня,?%

 

0

 

12 (1,1 %)

 

Скорочення: ДІ?— довірчий інтервал; COVID-19 — коронавірусна хвороба 2019 р.; mITT1?— модифікована популяція 1 пацієнта, яким було призначене лікування (усі учасники, випадковим чином розподілені для отримання досліджуваного препарату, які застосували принаймні 1?дозу досліджуваного препарату, здійснили принаймні 1?візит після визначення вихідних показників до 28-го дня, які на вихідному рівні не отримували й не мали отримувати терапію моноклональними антитілами проти COVID-19, і отримали лікування протягом ≤?5 днів після появи симптомів COVID-19).

• Орієнтовну сукупну частку випадків госпіталізації або летальні наслідки до 28-го дня розраховували для кожної групи дослідження за допомогою методу Каплана–Мейєра, а дані пацієнтів без госпіталізації та летальних наслідків до 28-го дня, на момент закінчення дослідження були цензуровані.

Орієнтовне зниження ризику становило –5,8?% із 95%-м ДІ (–7,8 %; –3,8 %) у пацієнтів, які отримували лікування протягом 3?днів після появи симптомів, і –4,9?% із 95%-м ДІ (–7,7?%; –2,2 %) у підгрупі mITT1 пацієнтів, які отримали лікування через > 3 дні після появи симптомів.

Результати популяцій для остаточного аналізу mITT і mITT2 узгоджувалися між собою. Загалом до популяції для аналізу mITT було включено 1379 учасників. Кількість відповідних випадків у групі застосування Паксловід становила 5/697 (0,72 %), а в групі плацебо?— 44/682 (6,45 %).

                                                                                                                                Таблиця?3.

Прогресування COVID-19 (госпіталізація або летальний наслідок) до 28-го дня у?дорослих із симптомами й підвищеним ризиком прогресування захворювання до тяжкого ступеня; популяція для аналізу mITT1

 

Паксловід 300?мг/100?мг

 

Плацебо

 

Кількість пацієнтів

 

N = 1039

 

N = 1046

 

Негативний серологічний статус

 

n = 487

 

n = 505

 

Пацієнти з госпіталізацією або летальним наслідкомa (%)

 

 

8 (1,6 %)

 

 

58 (11,5 %)

 

Орієнтовна частка протягом 28?днів [95%-й ДІ],?%

 

 

1,47 (0,70; 3,05)

 

11,71 (9,18; 14,89)

 

Орієнтовне зменшення в порівнянні з плацебо (95%-й ДІ)

 

–10,04 (–13,10; –6,98)

 

 

Позитивний серологічний статус

 

n = 540

 

n = 528

 

Пацієнти з госпіталізацією або летальним наслідкомa (%)

 

 

1 (0,2 %)

 

 

8 (1,5 %)

 

Орієнтовна частка протягом 28 днів [95%-й ДІ],?%

 

 

0,19 (0,03; 1,31)

 

 

1,52 (0,76; 3,02)

 

Орієнтовне зменшення в порівнянні з плацебо (95%-й ДІ)

 

 

–1,34 (–2,45; –0,23)

 

 

Скорочення: ДІ?— довірчий інтервал; COVID-19?— коронавірусна хвороба 2019?р.; mITT1?— модифікована популяція?1 пацієнта, яким було призначене лікування (усі учасники, випадковим чином розподілені для отримання досліджуваного препарату, які застосували принаймні 1?дозу досліджуваного препарату, які на вихідному рівні не отримували й не мали отримувати терапію моноклональними антитілами проти COVID-19, і отримали лікування протягом ≤?5 днів після появи симптомів COVID-19).

Серопозитивний статус визначали за позитивними результатами серологічного імунологічного аналізу, специфічного щодо антитіл господаря до білків?S або N вірусу.

Наведено різницю між частками пацієнтів у 2 групах дослідження та її 95%-м довірчим інтервалом з?урахуванням нормальної апроксимації даних.

а. Госпіталізація з приводу COVID-19 або летальні наслідки з будь-якої причини.

Результати оцінки ефективності в популяції mITT1 у різних підгрупах пацієнтів були подібними, включно з групами за віком (≥ 65 років) та ІМТ (ІМТ > 25 та ІМТ > 30) та наявністю цукрового діабету.

Цей лікарський засіб дозволений до застосування за схемою «умовного схвалення». Це означає, що щодо цього лікарського засобу очікується додаткова інформація. Європейське агентство з лікарських засобів переглядатиме нову інформацію про цей лікарський засіб принаймні щороку, таінструкцію для медичного застосування Паксловід буде оновлено за необхідності.

Діти

Європейське агентство з лікарських засобів відтермінувало зобов’язання власника реєстраційного посвідчення надавати результати досліджень із застосуванням препарату Паксловід в одній або декількох підгрупах дітей для лікування COVID-19 (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

Фармакокінетика.

Фармакокінетику нірматрелвіру?/ ритонавіру досліджували за участю здорових добровольців і пацієнтів із COVID-19 легкого та помірного ступеня тяжкості.

Ритонавір застосовують разом із нірматрелвіром як фармакокінетичним підсилювачем, що призводить до підвищення системної концентрації нірматрелвіру та продовження періоду напіввиведеннянірматрелвіру.

За умови повторного застосування нірматрелвіру?/ ритонавіру 75 мг/100 мг, 250 мг/100 мг і 500 мг/100 мг двічі на добу збільшення системної дії в рівноважному стані виявляється менш ніж дозопропорційним. У?випадку багаторазового застосування протягом 10 днів рівноважний стан досягався на 2-й день із приблизно 2-кратним накопиченням. Системна дія на 5-й день була аналогічною до 10-го дня для всіх доз.

Всмоктування.

Після перорального застосування однократної дози нірматрелвіру?300 мг / ритонавіру 100?мг середнє геометричне значення Cmax та площі під фармакокінетичною кривою від 0 до нескінченності (AUCinf) для нірматрелвіру становило в рівноважному стані відповідно 2,21?мкг/мл і 23,01 мкг⋅год/мл. Медіана часу до досягнення значення Cmax (Tmax) становила 3,00?год. Середнє арифметичне кінцевого періоду напіввиведення становило 6,1 години.

Після перорального застосування однократної дози нірматрелвіру?300 мг / ритонавіру 100?мг середнє геометричне значення Cmax та AUCinf для ритонавіру становило відповідно 0,36?мкг/мл і 3,60?мкг⋅год/мл. Медіана часу до досягнення значення Cmax (Tmax) становила 3,98?год. Середнє арифметичне кінцевого періоду напіввиведення становило 6,1 години.

Вплив їжі на всмоктування в разі перорального застосування.

Застосування з дуже жирною їжею супроводжувалося середнім підвищенням дії нірматрелвіру (підвищення середнього значення Cmax приблизно на 61 % і підвищення середнього значення AUClast на 20?%) відносно застосування натщесерце для нірматрелвіру?300 мг (2 ×150 мг) / ритонавіру 100 мг.

Розподіл.

Ступінь зв’язування нірматрелвіру з білками плазми крові у людини становить приблизно 69?%.

Ступінь зв’язування ритонавіру з білками плазми крові у людини становить приблизно 98–99?%.

Біотрансформація.

Дослідження invitro для оцінки нірматрелвіру без супутнього застосування ритонавіру свідчать про те, що нірматрелвір метаболізується переважно цитохромом P450 (CYP) 3A4. Однак, застосування нірматрелвіру з ритонавіром пригнічує метаболізм нірматрелвіру. Єдиним наявним об’єктом у плазмі крові, пов’язаним із препаратом, був незмінений нірматрелвір. У калі та сечі відзначалася незначна кількість окисних метаболітів.

Дослідження invitro з використанням мікросом печінки людини продемонстрували, що ізофермент CYP3A є основною ізоформою, залученою в метаболізм ритонавіру, хоча в утворенні окисного метаболіту М–2 також бере участь CYP2D6.

Виведення.

Основним шляхом виведення нірматрелвіруу разі одночасного застосування з ритонавіром було виведення препарату у незміненому вигляді нирками. У сечі та калі було виявлено, відповідно, приблизно 49,6?% та 35,3 % застосованої дози нірматрелвіру 300 мг. В екскрементах, нірматрелвір був переважною речовиною, пов’язаною з препаратом. Крім того, була невелика кількість метаболітів, які утворилися в результаті реакцій гідролізу. Єдиним об’єктом у плазмі крові, пов’язаним із препаратом, який оцінювали кількісно, був незмінений нірматрелвір.

Дослідження з радіоактивно міченим ритонавіром показали, що виведення ритонавіру у людини відбувається переважно через гепатобіліарну систему; приблизно 86 % радіаційної мітки були знайдені в?калі, і частина речовини, ймовірно, відповідала неабсорбованому ритонавіру.

Особливі групи пацієнтів.

Вікові групи та залежність від статі.

Фармакокінетику нірматрелвіру / ритонавіру залежно від віку та статі не оцінювали.

Расові чи етнічні групи.

Системна дія в учасників японського походження була чисельно нижчою, але клінічно не відрізнялася від показника в учасників із країн Заходу.

Пацієнти з порушенням функції нирок.

Порівняно зі здоровими добровольцями в контрольній групі, які не мали порушень функції нирок, значення Cmax та AUC для нірматрелвіруу пацієнтів із порушенням функції нирок легкого ступеня були відповідно на 30 % та 24 % вище, у пацієнтів із порушенням функції нирок помірного ступеня?— на 38 % та 87 % вище, а у пацієнтів із порушенням функції нирок тяжкого ступеня?— на 48 % та 204 % вище.

Пацієнти з порушенням функції печінки.

Порівняно зі здоровими добровольцями в контрольній групі, які не мали порушень функції печінки, фармакокінетика нірматрелвіруу пацієнтів із порушенням функції печінки помірного ступеня істотно не відрізнялася. Відношення скоригованих геометричних середніх (90 %-й ДІ) значень AUCinf і Cmaxнірматрелвіру під час його порівняння у пацієнтів із порушенням функції печінки помірного ступеня (досліджувана група) і в осіб зі здоровою печінкою (контрольна група) становило відповідно 98,78 % (70,65 %; 138,12 %) і 101,96 % (74,20 %; 140,11 %).

Застосування нірматрелвіру / ритонавірупацієнтами із порушенням функції печінки тяжкого ступеня не досліджувалося.

Дослідження взаємодії лікарських засобів із нірматрелвіром / ритонавіром.

У окремих дослідженняхнірматрелвіру в мікросомах печінки людини, основним фактором окисного метаболізму нірматрелвіру був ізофермент CYP3A4. Ритонавір є інгібітором ізоферменту CYP3A, який підвищує концентрацію в плазмі крові нірматрелвіру та інших препаратів, які метаболізуються переважно за допомогою ізоферменту CYP3A. Незважаючи на одночасне застосування з ритонавіром як фармакокінетичним підсилювачем, потужні інгібітори та індуктори можуть потенційно змінювати фармакокінетику нірматрелвіру.

Нірматрелвір не чинив оборотного пригнічення CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2C8 або CYP1A2 invitro в клінічно значущих концентраціях. Результати дослідження invitro продемонстрували, що нірматрелвір може бути індуктором CYP3A4, CYP2B6, CYP2C8 і CYP2C9. Клінічна значущість цієї властивості невідома. За даними досліджень invitro, нірматрелвір має низьку здатність інгібувати BCRP, MATE2K, OAT1, OAT3, OATP1B3 та OCT2. Нірматрелвір може інгібувати транспортери MDR1, MATE1, OCT1 та OATP1B1 у клінічно значущих концентраціях.

Вплив на фармакокінетику нірматрелвіру / ритонавіру оцінювали з використанням ітраконазолу (інгібітор CYP3A) та карбамазепіну (індуктор CYP3A). Відношення скоригованих геометричних середніх досліджуваних / контрольних AUCinf і Cmaxнірматрелвіру після супутнього застосування нірматрелвіру 300?мг / ритонавіру 100 мг із кількома дозами карбамазепіну відповідно в разі перорального застосування становили 44,50?% і 56,82?%. Відношення скоригованих геометричних середніх досліджуваних / контрольних AUCinf і Cmaxнірматрелвіру після супутнього застосування нірматрелвіру / ритонавіру з кількома дозами ітраконазолу відповідно становили 138,82?% і 118,57 % порівняно із застосуванням нірматрелвіру й ритонавіру як монотерапії.

Вплив нірматрелвіру / ритонавіру на інші лікарські засоби оцінювали з використанням мідазоламу (субстрат CYP3A) і дабігатрану (субстрат P-gp). Відношення скоригованих геометричних середніх досліджуваних / контрольних AUCinf і Cmaxмідазоламу після супутнього застосування мідазоламу з кількома дозами нірматрелвіру / ритонавіру відповідно становили 1430,02 % і 368,33 % порівняно із застосуванням мідазоламу як монотерапії. Відношення скоригованих геометричних середніх досліджуваних / контрольних AUCinf і Cmax дабігатрану після одночасного застосування дабігатрану з?кількома дозами нірматрелвіру / ритонавіру відповідно становили 194,47 % і 233,06 % порівняно із застосуванням мідазоламу як монотерапії.

Доклінічні дані щодо безпеки препарату.

Доклінічні дослідження безпеки застосування нірматрелвіру в комбінації з ритонавіром не проводилися.

Нірматрелвір.

Під час досліджень токсичності за умови застосування повторних доз і генотоксичності не було виявлено жодного ризику з боку нірматрелвіру. Під час досліджень не було виявлено жодного впливу на фертильність, ембріофетальний або пери-/постнатальний розвиток у щурів. У ході дослідження на вагітних кроликах була виявлена побічна реакція у вигляді зниження маси тіла плода за відсутності значної токсичності для материнського організму.

За оцінками, системна дія (AUC24) на організм кроликів після застосування найвищої дози препарату Паксловід без негативного впливу на масу тіла плода була приблизно у 3?рази вищою за дію на людський організм за умови застосування рекомендованої лікувальної дози препарату.

Дослідження канцерогенностінірматрелвіру не проводилися.

Ритонавір.

Під час досліджень токсичності в разі введення повторних доз ритонавіру на тваринах було виявлено основні органи-мішені: печінка, сітківка, щитоподібна залоза й нирки. Зміни в печінці містили гепатоцелюлярні, жовчні й фагоцитарні елементи та супроводжувалися підвищенням активності печінкових ферментів. Гіперплазія пігментного епітелію сітківки та дегенерація сітківки спостерігалися у всіх дослідженнях ритонавіру на гризунах, проте були відсутні у собак. Ультраструктурні дані свідчать про те, що такі зміни сітківки можуть бути зумовлені фосфоліпідозом. У клінічних дослідженнях не було виявлено жодних доказів спричинених препаратом офтальмологічних змін у людини. Усі зміни щитоподібної залози були оборотними після припинення застосування ритонавіру. Клінічне дослідження за участю людей не виявило клінічно значущих змін у показниках функції щитоподібної залози.

У щурів відзначалися зміни в нирках, зокрема дегенерація каналів нирок, хронічне запалення та протеїнурія, які вважаються пов’язаними з видоспецифічним спонтанним захворюванням. Крім того, під час клінічних досліджень не було виявлено клінічно значущих порушень функції нирок.

Під час досліджень генотоксичності не було виявлено жодного ризику з боку ритонавіру. Довгострокові дослідження канцерогенності ритонавіру на мишах і щурах виявили онкогенний вплив, специфічний для цих видів, але вважається, що це не має стосунку до людини. Ритонавір не впливав на фертильність у?щурів. Ембріофетальна токсичність, яка спостерігалася у щурів (загибель ембріонів, зниження маси тіла плода та затримка окостеніння та вісцеральні порушення, включно із затримкою опущення яєчок), виникала переважно на тлі введення токсичної для материнського організму дози. У кроликів ембріофетальна токсичність (загибель ембріона, зменшення розміру приплоду та зниження маси тіла плода) виникала на тлі введення токсичної для материнського організму дози.

Показання

Паксловід показаний для лікування коронавірусної хвороби 2019 року (COVID-19) у дорослих, які не потребують оксигенотерапії та належать до групи підвищеного ризику погіршення стану до тяжкої форми COVID-19 (див. розділ «Фармакодинаміка»).

Протипоказання

Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату, зазначених у розділі «Склад».

Наведений нижче перелік лікарських засобів є орієнтовним і не містить усіх можливих препаратів, протипоказаних до супутнього застосування з Паксловід.

Лікарські засоби, кліренс яких суттєво залежить від активності ферменту CYP3A і підвищення концентрації яких пов’язане із серйозними та/або небезпечними для життя реакціями:

• антагоністи альфа1-адренорецепторів: альфузозин;
• антиангінальні препарати: ранолазин;
• антиаритмічні препарати: аміодарон, дронедарон, флекаїнід, пропафенон, хінідин;
• антибіотики: фузидова кислота;
• протипухлинні препарати: нератиніб, венетоклакс;
• протиподагричні препарати: колхіцин;
• антигістамінні препарати: терфенадин;
• антипсихотичні (нейролептичні) препарати: клозапін, луразидон, пімозид, кветіапін;
• препарати для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози: силодозин;
• препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи: еплеренон, івабрадин;
• похідні алкалоїдів ріжків: дигідроерготамін, ергоновін, ерготамін, метилергоновін;
• препарати для нормалізації моторики шлунково-кишкового тракту: цизаприд;
• імуносупресивні препарати: воклоспорин;
• ліпід-модифікуючі препарати:

? інгібітори ГМГ-КоА-редуктази: ловастатин, симвастатин;

? інгібітор мікросомального білка-переносника тригліцеридів (ІМБПТГ): ломітапід

• лікарські засоби від мігрені: елетриптан;
• інгібітори ФДЕ-5: аванафіл, силденафіл, тадалафіл, варденафіл;
• заспокійливі?/ снодійні засоби: клоразепат, діазепам, естазолам, флуразепам, пероральний мідазолам і триазолам;
• антагоністи рецепторів вазопресину: толваптан.

Лікарські засоби, які є потужними індукторами CYP3A, на тлі застосування яких суттєве зниження концентрації нірматрелвіру / ритонавіру в плазмі крові може бути пов’язане з потенційною втратою вірусологічної відповіді та можливою резистентністю:

• антибіотики: рифампіцин;
• протипухлинні засоби: апалутамід;
• протисудомні засоби: карбамазепін, фенобарбітал, фенітоїн;
• лікарські засоби рослинного походження: звіробій звичайний (Hypericumperforatum).

Лікування препаратом Паксловід не можна розпочинати одразу після припинення застосування індукторів CYP3A4 через їх відкладений ефект (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Для визначення відповідного часу початку лікування препаратом Паксловід необхідно застосувати багатодисциплінарний підхід (тобто, із залученням лікарів і клінічних фармакологів), який ураховуватиме відкладений ефект нещодавно завершеного застосування індуктора CYP3A та необхідність розпочинати лікування препаратом Паксловід протягом 5?днів після появи симптомів COVID-19.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії

Потенційна здатність інших лікарських засобів впливати на Паксловід.

Нірматрелвір і ритонавір є субстратами CYP3A.

Одночасне застосування препарату Паксловід з індукторами CYP3A може знизити концентрацію нірматрелвіру та ритонавіру в плазмі крові й зменшити лікувальний ефект препарату Паксловід.

Одночасне застосування Паксловід з інгібіторами CYP3A4 може підвищити концентрацію нірматрелвіру та ритонавіру в плазмі крові.

Потенційна здатність Паксловід впливати на дію інших лікарських засобів.

Субстрати CYP3A4.

Паксловід (нірматрелвір / ритонавір) — це потужний інгібітор CYP3A, який підвищує концентрацію в плазмі крові лікарських засобів, які переважно метаболізуються CYP3A. Таким чином, одночасне застосування нірматрелвіру / ритонавіру з лікарськими засобами, кліренс яких суттєво залежить від активності ферменту CYP3A і підвищення концентрації яких пов’язане із серйозними та/або небезпечними для життя реакціями, протипоказано (див. таблицю 4). Супутнє застосування інших субстратів CYP3A4, що може призвести до потенційно значущої взаємодії (див. таблицю 4), слід призначати, лише якщо потенційна користь переважає ризики.

Субстрати CYP2D6.

За даними досліджень invitro, ритонавір має високий ступінь подібності з деякими ізоформами цитохрому P450 (CYP) і може пригнічувати окислення з інтенсивністю такого порядку: CYP3A4 > CYP2D6. Одночасне застосування Паксловід із субстратом CYP2D6 може збільшити концентрацію субстрату CYP2D6.

Субстрати глікопротеїну-P.

Паксловід має високий ступінь подібності з глікопротеїном-P (P-glycoprotein, P-gp) та інгібує цей транспортер. Призначати таку супутню терапію слід з обережністю. У разі одночасного застосування слід ретельно контролювати безпеку й ефективність препарату та за потреби відповідно зменшити дозу або взагалі уникати одночасного застосування.

Паксловід може індукувати глюкуронідацію та окислення за допомогою ізоферментів CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 та CYP2C19, таким чином посилюючи біотрансформацію деяких лікарських засобів, які метаболізуються цими шляхами, а також може призвести до зменшення системної дії таких лікарських засобів, що може знизити лікувальний ефект або скоротити його тривалість.

За даними досліджень invitro, нірматрелвір може інгібувати транспортери MDR1, MATE1, OCT1 та OATP1B1 у клінічно значущих концентраціях.

Спеціальні дослідження взаємодій препарату Паксловід з іншими лікарськими засобами свідчать про те, що більшість взаємодій виникають через ритонавір. Таким чином, взаємодії, які спричиняє ритонавір, стосуються також препарату Паксловід.

Наведений у таблиці 4 перелік лікарських засобів є орієнтовним і не містить усіх можливих препаратів, які протипоказані до супутнього застосування з препаратом Паксловід або можуть взаємодіяти з нірматрелвіром?/ ритонавіром.

                                                                                                                           Таблиця?4.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Клас лікарських засобів

Лікарський засіб цього класу (зміна значень AUC і Cmax)

Клінічне пояснення

Антагоніст альфа1-адренорецепторів

 

↑Альфузозин

 

Підвищена концентрація альфузозину в?плазмі крові може спричиняти артеріальну гіпотензію тяжкого ступеня, тому його застосування протипоказане (див. розділ?«Протипоказання»).

Похідні амфетаміну

 

↑Амфетамін

 

Ритонавір як антиретровірусний засіб здатний пригнічувати CYP2D6 і, як результат, підвищує концентрації амфетаміну та його похідних.

У разі супутнього застосування цих лікарських засобів ізПаксловід рекомендується здійснювати ретельний контроль для виявлення побічних реакцій.

Анальгетики

 

↑Бупренорфін
(57 %, 77 %)

 

Підвищення концентрацій у плазмі крові бупренорфінута його активного метаболіту не призводить до клінічно значущих фармакодинамічних змін у пацієнтів із толерантністю до опіоїдів. Тому,у разі супутнього застосування бупренорфіну з?препаратом Паксловід корекція дози може не знадобитися.

↑Фентаніл

 

Ритонавір як фармакокінетичний підсилювач пригнічує CYP3A4 і, як результат, підвищує концентрацію фентанілу в плазмі крові. У?разі супутнього застосування фентанілу та ритонавіру рекомендується ретельне спостереження терапевтичних та побічних реакцій (включно з дихальною недостатністю).

↓Метадон
(36 %, 38 %)

 

У разі супутнього застосування метадону та ритонавіру (як фармакокінетичного підсилювача) з огляду на індукцію глюкуронізації можна розглянути питання про збільшення дози метадону. Зважаючи на клінічну відповідь пацієнта на лікування метадоном, також слід розглянути питання про корекцію дози.

 

↓Морфін

 

У разі супутнього застосування морфіну та ритонавіру(як фармакокінетичного підсилювача) концентрації морфіну в плазмі крові можуть зменшитися через індукцію глюкуронізації.

↑Петидин

 

Супутнє застосування петидину з ритонавіром може призвести до збільшення інтенсивності або подовження опіоїдного ефекту. Якщо одночасне застосування є необхідним, слід розглянути зменшення дози петидину. Слід контролювати стан пацієнта для виявлення дихальної недостатності та седативного ефекту.

↓Піроксикам

Зниження впливу піроксикаму через індукування CYP2C9 препаратом Паксловід.

Антиангінальні препарати

 

↑Ранолазин

 

У зв’язку з інгібуванням CYP3A ритонавіром очікується підвищення концентрацій ранолазину. Супутнє застосування ритонавіру з ранолазином протипоказано (див. розділ?«Протипоказання»).

Антиаритмічні препарати

 

↑Аміодарон

↑Дронедарон

↑Флекаїнід

↑Пропафенон

↑Хінідин

Супутнє застосування ритонавіру здатне призвести до підвищення концентрацій аміодарону, дронедарону, флекаїніду, пропафенону в?плазмі крові, а тому є протипоказаним(див. розділ«Протипоказання»).

↑Дигоксин

 

Зазначена взаємодія можлива з причини P-gp-опосередкованого ефлюксудигоксину, спричиненого ритонавіром як?фармакокінетичним підсилювачем. Очікується підвищення концентрації дигоксину. Слід контролювати концентрацію дигоксину (якщо це можливо), а також безпеку та ефективність дигоксину.

Протиастматичні препарати

 

↓Теофілін (43 %, 32?%)

 

У разі одночасного застосування з ритонавіром може знадобитися збільшення дози теофіліну через пригнічення CYP1A2.

Протипухлинні препарати

 

↑Абемацикліб

 

Концентрація препарату в сироватці крові може збільшуватися внаслідок інгібування CYP3A4 ритонавіром. Слід?уникати супутнього застосування абемациклібу та Паксловід. Якщо неможливо уникнути супутнього застосування, необхідно ознайомитися з інструкцією для медичного застосування лікарського засобу абемациклібу. Потрібен ретельний контроль стану пацієнта для виявлення можливих побічних реакцій, пов’язаних з?абемациклібом.

↑Афатиніб

 

Концентрації в сироватці крові можуть зростати внаслідок пригнічення білка резистентності раку молочної залози (BreastCancerResistanceProtein, BCRP) та гострого пригнічення P-gp ритонавіром. Ступінь збільшення AUC та Cmax залежить від часу застосування ритонавіру. Слід?з?обережністю призначати афатиніб у комбінації з?ритонавіром (див. інструкцію для медичного застосування лікарського засобу афатинібу). Потрібен ретельний контроль стану пацієнта для виявлення можливих побічних реакцій, пов’язаних з афатинібом.

↑Апалутамід

 

Апалутамід є помірним і потужним індуктором CYP3A4 і?може призвести до послаблення дії нірматрелвіру?/ ритонавіру та потенційної втрати вірусологічної відповіді. Концентрація апалутаміду в сироватці крові може збільшитися через інгібування CYP3A ритонавіром, що може спричинити серйозні побічні реакції, зокрема судоми. Супутнє застосування препарату Паксловід з?апалутамідом протипоказано (див. розділ?«Протипоказання»).

↑Церитиніб

 

Концентрація церитинібу в сироватці крові може збільшуватися внаслідок інгібування CYP3A та P-gp ритонавіром. Слід з обережністю призначати церитиніб у?комбінації з Паксловід. Рекомендації щодо корекції дози церитинібу наведені у інструкції для медичного застосування лікарського засобуцеритиніб. Потрібен ретельний контроль стану пацієнта для виявлення можливих побічних реакцій, пов’язаних із церитинібом.

 

↑Дазатиніб

↑Нілотиніб

↑Вінбластин

↑Вінкристин

 

У разі супутнього застосування з ритонавіром концентрації цих препаратів у сироватці крові можуть бути підвищені, що призводить до збільшення частоти виникнення побічних реакцій.

↑Енкорафеніб

 

У разі супутнього застосування з ритонавіром концентрація енкорафенібу в сироватці крові може підвищитися і збільшити ризик токсичності, включно з?ризиком розвитку серйозних побічних реакцій, як-от подовження інтервалу QT. Слід уникати супутнього застосування енкорафенібу та ритонавіру. Якщо, на думку лікаря, користь такого застосування переважає потенційні ризики та застосування ритонавіру є обов’язковим, слід ретельно контролювати безпеку терапії для пацієнта.

↑Фостаматиніб

 

Супутнє застосування фостаматинібу з ритонавіром може посилити дію метаболіту фостаматинібу R406, що?призводить до дозозалежних побічних реакцій, як гепатотоксичність та нейтропенія, артеріальна гіпертензія чи діарея. Рекомендації щодо корекції дози фостаматинібу на випадок виникнення таких реакцій наведені у інструкції для медичного застосування лікарського засобуфостаматиніб.

↑Ібрутиніб

 

Ритонавір є інгібітором CYP3A, тому супутнє застосування ібрутинібу та ритонавіру може підвищувати концентрацію ібрутинібу в сироватці крові. Це збільшує ризик токсичності, зокрема розвитку синдрому лізису пухлини. Слід уникати супутнього застосування ібрутинібу та ритонавіру. Якщо, на думку лікаря, користь такого застосування переважає потенційні ризики та застосування ритонавіру є обов’язковим, слід зменшити дозу ібрутинібу до 140?мг і ретельно контролювати стан пацієнта для виявлення реакцій токсичності.

↑Нератиніб

 

Концентрація препарату в сироватці крові може збільшуватися внаслідок інгібування CYP3A4 ритонавіром. Супутнє застосування нератинібу з?препаратом Паксловід протипоказано, оскільки воно може спричиняти серйозні та/або небезпечні для життя потенційні реакції, зокрема гепатотоксичність (див.?розділ?«Протипоказання»).

↑Венетоклакс

 

Ритонавір є інгібітором CYP3A, тому супутнє застосування венетоклаксу та ритонавіру протипоказане, оскільки на початку лікування та й у фазі насичення воно може підвищувати ризик розвитку синдрому лізису пухлини (див. розділ?«Протипоказання» і інструкцію для медичного застосування лікарського засобу венетоклаксу).

Для пацієнтів, які завершили фазу насичення та отримують підтримувальну добову дозу венетоклаксу, необхідно зменшити дозу венетоклаксу щонайменше на 75?% у разі застосування з потужними інгібіторами?CYP3A (вказівки щодо дозування венетоклаксу наведено в інструкції для медичного застосування лікарського засобу венетоклаксу).

Антикоагулянти

 

↑Дабігатран
(94?%, 133?%)*

 

Очікується, що супутнє застосування з препаратом Паксловід призведе до підвищення концентрації дабігатрану, що збільшить ризик кровотечі. У такому разі, слід зменшити дозу дабігатрану або взагалі уникати супутнього застосування. Додаткова інформація наведена в інструкції для медичного застосування лікарського засобу дабігатран.

↑Ривароксабан
(153?%, 53?%)

 

Пригнічення CYP3A та P-gp призводить до підвищення концентрацій у плазмі крові та посилення фармакодинамічних ефектів ривароксабану що, у свою чергу, може підвищувати ризик кровотечі.
Тому пацієнтам, які отримують ривароксабан,
не рекомендується застосовувати препарат Паксловід.

Варфарин

↑↓S-варфарин
(9?%, 9?%)

↓↔R-варфарин (33?%)

 

У разі застосування варфарину з ритонавіром індукція CYP1A2 та CYP2C9 призводить до зниження концентрацій R-варфарину, водночас мало впливаючи
на фармакокінетику S-варфарину. Знижений рівень
R-варфарину може зменшити антикоагуляційний ефект, тому в разі супутнього застосування з ритонавіром рекомендується контролювати параметри антикоагуляції.

Протисудомні засоби

 

Карбамазепін*, фенобарбітал, фенітоїн

 

Карбамазепін знижує значення AUC і Cmaxнірматрелвіру на 55?% і 43?% відповідно. Фенобарбітал і фенітоїн є потужними індукторами CYP3A4 і можуть призвести до зниження впливу нірматрелвіру й ритонавіру та потенційної втрати вірусологічної відповіді. Супутнє застосування препарату Паксловід із карбамазепіном, фенобарбіталом і фенітоїном протипоказано (див. розділ?«Протипоказання»).

↓Дивалпроекс,

ламотриджин, фенітоїн

 

Ритонавір як фармакокінетичний підсилювач спричиняє оксидацію ізоферментом CYP2C9 та глюкуронізацію і,як результат, підвищує концентрації протисудомних засобів у плазмі крові. У разі супутнього застосування цих препаратів із ритонавіром рекомендується здійснювати ретельний контроль концентрації протисудомних засобів у сироватці крові або лікувального ефекту. Фенітоїн може знижувати концентрацію ритонавіру в сироватці крові.

Антикортикостероїдні засоби

 

↑Кетоконазол
(у 3,4?раза, 55?%)

 

Ритонавір пригнічує CYP3A-опосередкований метаболізм кетоконазолу. Через високу частоту виникнення побічних реакцій із боку ШКТ та печінки слід розглянути питання про зниження дози кетоконазолуу разі супутнього застосування із ритонавіром.

Антидепресанти

 

↑Амітриптилін,

флуоксетин, іміпрамін, нортриптилін, пароксетин, сертралін

 

Ритонавір як антиретровірусний засіб здатний пригнічувати CYP2D6 і, як результат, підвищує концентрації амітриптиліну, флуоксетину, іміпраміну, нортриптиліну, пароксетину або сертраліну. У разі супутнього застосування цих препаратів і ритонавіру у дозах, призначених для антиретровірусної терапії, рекомендується ретельно стежити за терапевтичними та побічними реакціями (див. розділ?«Особливості застосування»).

Протиподагричні препарати

 

↑Колхіцин

 

У разі супутнього застосування колхіцину з ритонавіром очікується підвищення концентрації колхіцину. У пацієнтів, які отримували колхіцин іритонавір, було зафіксовано взаємодії із небезпечними для життя наслідками та взаємодії з?летальними наслідками (пригнічення CYP3A4 та
P-gp). Супутнє застосування препарату Паксловід із колхіцином протипоказано (див. розділ «Протипоказання»).

Противірусні препарати прямої дії (проти ВГС)

 

↑Глекапревір?/ пібрентасвір

 

Концентрація препарату в сироватці крові може збільшуватися внаслідок інгібування P-gp, BCRPта OATP1B ритонавіром. Супутнє застосування глекапревіру?/ пібрентасвіру та препарату Паксловід не рекомендується через ризик підвищення активності АЛТ, пов’язаний із підвищенням концентрації глекапревіру.

Антигістамінні препарати

 

↑Фексофенадин

 

Ритонавір як фармакокінетичний підсилювач може модифікувати P-gp-опосередкований ефлюксфексофенадину, що призводить до збільшення концентрацій фексофенадину.

↑Лоратадин

 

Ритонавір як фармакокінетичний підсилювач пригнічує CYP3A і, як результат, підвищує концентрацію лоратадину в плазмі крові. У разі супутнього застосування лоратадину та ритонавіру рекомендується ретельне спостереження терапевтичних та побічних реакцій.

↑Терфенадин

 

Супутнє застосування препарату Паксловід із терфенадином здатне призвести до підвищення концентрацій останнього в плазмі крові та ризику розвитку серйозних аритмій і тому є протипоказаним(див. розділ «Протипоказання»).

Антиретровірусні препарати

 

↑Ефавіренз (21?%)

 

?

?

?

?

 

Під час супутнього застосування ефавірензу з?ритонавіром спостерігалася вища частота виникнення побічних реакцій (таких як, запаморочення, нудоти, парестезії) та відхилень від норми лабораторних показників (підвищення активності печінкових ферментів).

↑Маравірок (161?%, 28?%)

 

?

 

Ритонавір підвищує концентрації маравіроку в плазмі крові шляхом інгібування ізоферменту CYP3A. Маравірок можна застосовувати разом із ритонавіром для підсилення дії маравіроку. Додаткова інформація наведена в інструкції для медичного застосування лікарського засобу маравіроку.

↓Ралтегравір (16?%, 1?%)

 

Супутнє застосування ритонавіру та ралтегравіру призводить до незначного зниження рівня ралтегравіру.

↓Зидовудин
(25?%, не визначено)

 

Ритонавір може спричинити глюкуронізаціюзидовудину, що призведе до незначного зниження рівня зидовудину. Корекція дози не потрібна.

Антибактеріальні засоби

 

↓Атоваквон

 

Ритонавір як фармакокінетичний підсилювач спричиняє глюкуронізацію і, як результат, підвищує концентрацію атоваквонуу плазмі крові. У разі супутнього застосування атоваквону з ритонавіром рекомендується здійснювати ретельний контроль концентрації препарату в сироватці крові або лікувального ефекту.

?

↑Бедаквілін

 

Взаємодію саме з ритонавіром не вивчали. Зважаючи на ризик пов’язаних із бедаквіліном побічних реакцій, комбінації бедаквіліну та ритонавіру слід уникати. Якщо користь переважає ризик, супутнє застосування бедаквіліну з ритонавіром слід призначати з обережністю. Рекомендується частіше здійснювати електрокардіографічний моніторинг і контроль активності трансаміназ (див. інструкцію для медичного застосування лікарського засобу бедаквіліну).

?

↑Кларитроміцин
(77?%, 31?%)

↓Метаболіт 14-гідроксикларитроміцин (100?%, 99?%)

 

З огляду на велике терапевтичне вікно кларитроміцину, немає необхідності зменшувати дозу для пацієнтів із нормальною функцією нирок. Не слід призначати супутнє застосовування кларитроміцину в?дозах вище 1?г із ритонавіром як фармакокінетичним підсилювачем. У випадку порушення функції нирок у?пацієнтів слід розглянути питання про зниження дози кларитроміцину: для пацієнтів із кліренсом креатиніну 30–60?мл/хв дозу слід зменшити на 50?% (інформація щодо пацієнтів із порушенням функції нирок тяжкого ступеня див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

 

?

Деламанід

 

Взаємодію саме з ритонавіром не вивчали.
У дослідженні взаємодії із деламанідом у дозі 100?мг двічі на добу та лопінавіром?/ ритонавіром у дозі 400/100?мг двічі на добу протягом 14?днів у здорових добровольців концентрація метаболіту деламаніду DM-6705 збільшувалася на 30?%. З огляду на ризик подовження комплексу QT, пов’язаного з DM-6705, якщо супутнє застосування деламаніду з ритонавіром вважається необхідним, рекомендується дуже частий моніторинг ЕКГ протягом усього періоду лікування препаратом Паксловід (див. розділ? «Особливості застосування» і інструкцію для медичного застосування лікарського засобу деламаніду).

↑Еритроміцин

↑Ітраконазол*

 

Ітраконазол підвищує значення AUC і Cmaxнірматрелвіру на 39?% і 19?% відповідно. Ритонавір як фармакокінетичний підсилювач пригнічує CYP3A4 і, як результат, підвищує концентрацію ітраконазолу та еритроміцину в плазмі крові.
У разі супутнього застосування еритроміцину або ітраконазолу з ритонавіром рекомендується ретельне спостереження терапевтичних та побічних реакцій.

↑Фузидова кислота

 

Супутнє застосування ритонавіру здатне призвестидо підвищення концентрацій фузидової кислоти й ритонавіру в плазмі крові, а тому є протипоказаним (див. розділ?«Протипоказання»).

↑Рифабутин
(у 4?рази, 2,5?раза)

↑Метаболіт 25-O-дезацетил-рифабутин
(у 38?разів, у 16?разів)

 

З огляду на значне збільшення AUC рифабутину,
для окремих інгібіторів протеаз може бути показане зниження дози рифабутину до 150?мг 3?рази на добу під час супутнього застосування з ритонавіром як фармакокінетичним підсилювачем.

Рифампіцин

 

Рифампіцин є потужним індуктором CYP3A4 і може призвести до послаблення дії нірматрелвіру?/ ритонавіру та потенційної втрати вірусологічної відповіді. Супутнє застосування препарату Паксловід із рифампіцином протипоказано (див. розділ?«Протипоказання»).

Сульфаметоксазол?/ триметоприм

 

Корекція дози сульфаметоксазолу?/ триметоприму під час супутньої терапії ритонавіром не потрібна.

↓Вориконазол (39?%, 24?%)

 

Супутнього застосування вориконазолу з ритонавіром як фармакокінетичним підсилювачем слід уникати, якщо оцінка співвідношення користі та ризиків для пацієнта не обґрунтовує застосування вориконазолу.

Антипсихотичні препарати

 

↑Клозапін

↑Пімозид

 

Супутнє застосування ритонавіру здатне призвести до підвищення концентрацій клозапіну або пімозиду в?плазмі крові, а тому є протипоказаним (див. розділ «Протипоказання»).

↑Галоперидол

↑Рисперидон

↑Тіоридазин

 

Ритонавір здатний пригнічувати CYP2D6 і,
як результат, підвищує концентрації галоперидолу, рисперидону та тіоридазину. У разі супутнього застосування цих препаратів і ритонавіру в дозах, призначених для антиретровірусної терапії, рекомендується ретельно стежити за терапевтичними та побічними реакціями.

↑Луразидон

 

У зв’язку з інгібуванням CYP3A ритонавіром очікується підвищення концентрації луразидону. Супутнє застосування ритонавіру з луразидоном протипоказано (див. розділ «Протипоказання»).

↑Кветіапін

 

Передбачається, що внаслідок інгібування ізоферменту CYP3A ритонавіром зростатиме концентрація кветіапіну, що може призвести до проявів токсичності, пов’язаної із застосуванням кветіапіну з препаратом Паксловід (див. розділ «Протипоказання»).

Препарати для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози

 

↑Силодозин

 

Супутнє застосування протипоказане через ризик розвитку постуральноїгіпотензії (див. розділ «Протипоказання»).

β2-

агоніст (тривалої дії)

↑Сальметерол

 

Ритонавір інгібує CYP3A4 і, як результат, очікується чітко виражене підвищення концентрації сальметеролу в плазмі крові. Тому супутнє застосування ритонавіру із сальметеролом не рекомендується.

Антагоніст кальцієвих каналів

 

↑Амлодипін

↑Дилтіазем

↑Ніфедипін

 

Ритонавір як фармакокінетичний підсилювач або антиретровірусний засіб пригнічує CYP3A4 і, як результат, підвищує концентрацію блокаторів кальцієвих каналів у плазмі крові. У разі супутнього застосування амлодипіну, дилтіазему або ніфедипіну з ритонавіром рекомендується ретельне спостереження терапевтичних та побічних реакцій.

↑Лерканідипін

 

Слід уникати супутнього застосування лерканідипіну та препарату Паксловід.

Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи

 

?

 

↑Еплеренон

 

Супутнє застосування з еплереноном протипоказане через ризик розвитку гіперкаліємії (див. розділ «Протипоказання»).

↑Івабрадин

 

Супутнє застосування з івабрадином протипоказане через ризик розвитку брадикардії або порушень провідності серця (див. розділ «Протипоказання»).

Антагоністи рецепторів ендотеліну

 

↑Бозентан

 

Супутнє застосування бозентану та ритонавіру може підвищити максимальну концентрацію бозентану в?рівноважному стані (Cmax) та AUC.

↑Ріоцигуат

 

Концентрація в сироватці крові може збільшуватися внаслідок інгібування CYP3A та P-gp ритонавіром. Супутнє застосування ріоцигуату з препаратом Паксловід не рекомендується (див. інструкцію для медичного застосування лікарського засобу ріоцигуату).

Похідні ріжків

 

↑Дигідроерготамін

↑Ергоновін

↑Ерготамін

↑Метилергоновін

 

Супутнє застосування ритонавіру здатне призвести до підвищення концентрацій похідних ріжків у плазмі крові, а тому є протипоказаним (див. розділ «Протипоказання»).

Препарати для нормалізації моторики шлунково-кишкового тракту

 

↑Цизаприд

 

Супутнє застосування препарату Паксловід із цизапридом здатне призвести до підвищення концентрацій останнього в плазмі крові та ризику розвитку серйозних аритмій і тому є протипоказаним (див. розділ «Протипоказання»).

Лікарські засоби рослинного походження

 

Звіробій звичайний

 

Під час супутнього застосування препарату Паксловід із рослинними препаратами, які містять звіробій звичайний (Hypericumperforatum), існує ризик зниження концентрації нірматрелвіру та ритонавіру в?плазмі крові та послаблення їх клінічних ефектів, тому воно протипоказане (див. розділ «Протипоказання»).

Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази

 

↑Аторвастатин, флувастатин, ловастатин, правастатин, розувастатин, симвастатин

 

Очікується, що інгібітори ГМГ-КоА-редуктази,
які суттєво залежать від

Аналоги:

• Паксловід табл.в/п/о бліст.(150мг №4+100мг №2) №30
• Паксловід табл.в/п/о бліст.(150мг №4+100мг №2) №30
• Паксловід табл.в/п/о бліст.(150мг №4+100мг №2) №30
• Паксловід табл.в/пл.об.150мг 4 табл.+100 мг 2 табл.№30 (6х5) блі