ПАПАВЕРИНА Г/ХЛ 20МГ/МЛ 2МЛ№10

Код товара: 83316
Производитель: ОПЫТНЫЙ ЗАВОД ГНЦЛС УКРАИНА ХАРЬКОВ
Действующее вещество: папаверина гидрохлорид
Срок годности: до 01.02.2026
Наличие: нет в наличии

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД

Состав:
действующее вещество: папаверина гидрохлорид;
1 мл раствора содержит 20 мг папаверина гидрохлорида;
вспомогательные вещества: D,L-метионин, динатрия эдетат, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Раствор для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые при функциональных расстройствах пищеварительного тракта. Папаверин и его производные. Код АТС A03A D01.

Клинические характеристики.
Показания. Спазм гладких мышц органов брюшной полости (холецистит, пилороспазм, спастический колит), почечная колика, спазм мочевыводящих путей, спазм периферических сосудов (эндартериит), спазм сосудов головного мозга и коронарных сосудов (стенокардия - в составе комплексной терапии).

Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, нарушение атриовентрикулярной проводимости, угнетение дыхания, артериальная гипотензия, глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, детский возраст до 1 года.

Способ применения и дозы. Назначают подкожно, внутримышечно и внутривенно. Дозу и режим дозирования подбирают индивидуально.
Взрослым наиболее эффективным является внутривенное введение, которое проводят медленно, со скоростью 3-5 мл/минуту, предварительно разводя 1 мл раствора (20 мг папаверина) в 10-20 мл изотонического раствора натрия хлорида; интервал между введениями составляет не менее 4 часов.
Подкожно или внутримышечно взрослым вводят в разовой дозе 10-40 мг (0,5-2 мл 2% раствора) 2-4 раза сутки; для пожилых пациентов начальная разовая доза составляет не больше 10 мг (0,5 мл 2% раствора).
Максимальные дозы для взрослых при внутривенном введении: разовая - 20 мг (1 мл 2% раствора), суточная - 120 мг (6 мл 2% раствора); при подкожном или внутримышечном введении: разовая - 100 мг (5 мл 2% раствора), суточная - 300 мг (15 мл 2% раствора).
Детям вводят внутримышечно или внутривенно в дозе 6 мг/кг/день, распределенной на 4 инъекции. Максимальная суточная доза для детей составляет: в возрасте 1-2 года - 20 мг (1 мл 2% раствора), 3-4 года - 30 мг (1,5 мл 2% раствора), 5-6 лет - 40 мг (2 мл 2% раствора), 7-9 лет - 60 мг (3 мл 2% раствора), 10-14 лет - 100 мг (5 мл 2% раствора).

Порядок работы с ампулой.
1. Отделить одну ампулу от блока и встряхнуть ее, удерживая за горлышко (рис. 1).
2. Сжать ампулу рукой (при этом не должно происходить выделение препарата) и вращающими движениями свернуть и отделить головку (рис. 2).
3. Через образовавшееся отверстие немедленно соединить шприц с ампулой (рис. 3).
4. Перевернуть ампулу и медленно втянуть в шприц ее содержимое (рис. 4).
5. Надеть иглу на шприц.

рис. 1
рис. 2
рис. 3
рис. 4

Побочные реакции. Сонливость, головная боль, тошнота, диплопия, запор, повышенная потливость, аллергические реакции. При применении препарата в больших дозах или при чрезмерно быстром внутривенном введении возможны аритмия, полная или частичная атриовентрикулярная блокада, желудочковые экстрасистолии, фибрилляции желудочков, артериальная гипотензия, гиперемия кожи верхней части туловища.

Передозировка. Симптомы: сонливость, слабость, сухость в ротовой полости, нарушение зрения, диплопия, запор, покраснение верхней части туловища, тахикардия, артериальная гипотензия, асистолия, трепетание желудочков, коллапс. При применении высоких доз препарата и быстром введении его в вену возможно развитие аритмий или полной атриовентрикулярной блокады. Лечение: прекращение применения препарата, симптоматичная терапия. Специфического антидота не существует. Целиком удаляется из крови при гемодиализе.

Применение в период беременности или кормления грудью. Безопасность применения папаверина гидрохлорида при беременности и в период кормления грудью не исследована. При необходимости применения препарата во время беременности надо сопоставить ожидаемый терапевтический эффект и потенциальный риск влияния препарата на плод.
В период лечения следует воздерживаться от кормления грудью.

Дети. Детям в возрасте до 1 года препарат не назначают.

Особенности применения. Внутривенное введение следует проводить медленно и под контролем врача.
Препарат назначают с осторожностью и в малых дозах пациентам пожилого возраста (в связи с развитием гипертермии), при тяжелых заболеваниях сердца, состояниях после черепно-мозговых травм, хронической почечной недостаточности, недостаточности функции надпочечников, гипотиреозе, гиперплазии предстательной железы, наджелудочковой тахикардии, шоковых состояниях, ослабленным больным.
При терапии препаратом следует исключить употребление алкоголя.
Эффективность препарата снижается при табакокурении.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. При выполнении потенциально опасных видов деятельности следует воздерживаться от применения препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Спазмолитическое действие папаверина усиливают барбитураты. Гипотензивный эффект усиливается при общем применении с антигипертензивными препаратами других групп, а также с трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидином. Усиливает антихолинергические эффекты антихолинергических препаратов. Папаверин может снижать противопаркинсонический эффект леводопы и гипотензивный эффект метилдопы. При одновременном применении с алпростадилом для интракавернозного введения существует риск развития приапизма. Химически несовместим с кофеин-бензоатом натрия.
При совмещении с сердечными гликозидами наблюдается выраженное усиление сократительной функции миокарда вследствие уменьшения общего периферического сопротивления сосудов.

Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Миотропное, спазмолитическое и гипотензивное средство. Механизм действия состоит в угнетении фермента фосфодиэстеразы, что способствует внутриклеточному накоплению циклического 3’,5’-аденозинмонофосфата и, как следствие, приводит к нарушению сократимости гладких мышц и их расслаблению при спастических состояниях. Снижает внутриклеточное содержание кальция. Снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (желудочно-кишечного тракта, дыхательной и мочеполовой системы) и сосудов. Вызывает расширение артерий, способствует увеличению кровотока, в том числе церебрального. В больших дозах снижает возбуждаемость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость. Действие на центральную нервную систему выражено слабо (в больших дозах проявляет седативный эффект).
Фармакокинетика. Степень абсорбции высокая. Связывание с белками плазмы - 90%, образовывает стойкие комплексы с альбумином сыворотки крови. Хорошо распределяется в тканях организма, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 0,5-2 часа (может длиться до 24 часов). Выводится преимущественно почками в виде метаболитов.

Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или слегка с желтоватым оттенком жидкость.

Несовместимость. Папаверин химически несовместим с кофеин - бензоатом натрия.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 0С.

Упаковка. По 2 мл в ампулах № 10 в пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

ПАПАВЕРИНА Г/ХЛ 20МГ/МЛ 2МЛ№10

Быстрый заказ ПАПАВЕРИНА Г/ХЛ 20МГ/МЛ 2МЛ№10

Оставьте ваши данные, мы Вам перезвоним!

Аналоги:

Ваше имя:
Номер телефона: