Сандостатин Лар пор д/ин 10мг №1 /+ р-тель/

Код товара: 192671
Производитель: Австрия
Действующее вещество: октреотид
Наличие: нет в наличии

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

фармакодинамика. Октреотид — действующее вещество Сандостатина ЛАР, синтетический октапептид, являющийся производным естественного гормона соматостатина со сходными фармакологическими эффектами, но значительно большей продолжительностью действия. Препарат Сандостатин ЛАР угнетает секрецию пептидных гормонов, продуцируемых в гастроэнтеропанкреатической эндокринной системе, а также гормона роста.
В опытах на животных октреотид является более мощным, по сравнению с соматостатином, ингибитором гормона роста, глюкагона и высвобождения инсулина, с большей селективностью относительно угнетения гормона роста и глюкагона.
У здоровых добровольцев октреотид подобно соматостатину угнетает:

высвобождение гормона роста, стимулированное аргинином, физической нагрузкой и инсулиновой гипогликемией;
высвобождение инсулина, глюкагона, гастрина, других пептидов гастроэнтеропанкреатической эндокринной системы, вызываемое приемом пищи, а также высвобождение инсулина и глюкагона, стимулированное аргинином;
высвобождение ТТГ, стимулированное РФ ТТГ.

В отличие от соматостатина, октреотид в большей степени ингибирует секрецию гормона роста, чем инсулин, его введение не сопровождается рикошетной гиперсекрецией гормонов (то есть гормона роста у пациентов с акромегалией).
У пациентов с акромегалией Сандостатин ЛАР, галеновая пропись октреотида, при многократном введении с интервалами в 4 нед обеспечивает постоянные терапевтические уровни октреотида в плазме крови, последовательно снижая уровень гормона роста и нормализуя концентрацию инсулиноподобного фактора роста-1 (ИФР-1) в плазме крови большинства пациентов. У большинства пациентов Сандостатин ЛАР заметно уменьшает выраженность клинических проявлений болезни, таких как головная боль, гипергидроз, парестезии, утомляемость, остеоартралгия и запястный сухожильный синдром. Лечение октреотидом может также вызывать уменьшение объема опухолевых тканей. Кроме того, краткосрочные исследования показывают, что применение октреотида перед хирургическим лечением у некоторых пациентов может привести к уменьшению размеров опухоли.
У пациентов с эндокринноактивными опухолями ЖКТ лечение Сандостатином ЛАР может оказывать благоприятное влияние на различные клинические проявления благодаря разнообразным эффектам на эндокринную систему. В ходе клинических исследований отмечено замедление или прекращение роста опухоли, в отдельных случаях опухоль уменьшалась. У пациентов с тяжелыми симптомами, вызванными опухолью, несмотря на другие методы лечения (хирургия, эмболизация печеночной артерии, химиотерапия), октреотид может обеспечить значительное улучшение. Действие октреотида на различные типы эндокринно активных опухолей ЖКТ и поджелудочной железы описано ниже.
Карциноидные опухоли. Введение октреотида может привести к уменьшению выраженности симптомов, в частности приливов и диареи. Во многих случаях это сопровождается снижением концентрации серотонина в плазме крови и уменьшением выведения 5-гидроксииндолуксусной кислоты с мочой.
ВИПомы. Биохимической характеристикой данных опухолей является избыточный синтез вазоактивного интестинального пептида (ВИП). В большинстве случаев введение октреотида приводит к уменьшению выраженности тяжелой секреторной диареи, типичной при данной патологии, что улучшает качество жизни. Это сопровождается уменьшением сопутствующих нарушений электролитного баланса, например гипокалиемии, что позволяет отменить энтеральное и парентеральное введение жидкости и электролитов. У некоторых больных, по данным компьютерной томографии, отмечают замедление или прекращение прогрессирования опухоли и даже уменьшение ее размеров, особенно метастазов в печени. Клиническое улучшение обычно сопровождается снижением (вплоть до нормальных значений) концентрации ВИП в плазме крови.
Глюкагономы. Введение октреотида приводит в большинстве случаев к существенному уменьшению некротизирующей мигрирующей сыпи, характерной для данного состояния. Октреотид не оказывает какого-либо существенного влияния на выраженность сахарного диабета, часто выявляемого при глюкагономах, и обычно не приводит к снижению потребности в инсулине или пероральных гипогликемизирующих препаратах. У пациентов с диареей октреотид вызывает уменьшение ее тяжести, что сопровождается увеличением массы тела.
При применении октреотида часто отмечается быстрое снижение концентрации глюкагона в плазме крови, однако при длительном лечении этот эффект не сохраняется. В то же время симптоматическое улучшение остается стабильным в течение длительного времени.
Гастриномы/синдром Золлингера — Эллисона. Несмотря на то что терапия ингибиторами протонной помпы или селективными блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов позволяет предотвратить повторное образование пептических язв вследствие хронической гастринстимулирующей гиперсекреции соляной кислоты, это лечение может оказаться недостаточно эффективным. Диарея может стать существенным симптомом, выраженность которого не уменьшается у всех пациентов при применении данной терапии. Октреотид, применяемый в качестве монотерапии или в комбинации с ингибиторами протонного насоса или блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов, может снизить продукцию соляной кислоты в желудке и привести к клиническому улучшению, в том числе при диарее. Возможно также уменьшение выраженности других симптомов, вероятно, обусловленных синтезом пептидов опухолью, в том числе приливов. У некоторых пациентов отмечается снижение концентрации гастрина в плазме крови.
Инсулиномы. Введение октреотида снижает уровень иммунореактивного инсулина в плазме крови. У пациентов с операбельной опухолью октреотид может обеспечить восстановление и поддержание нормогликемии в предоперационный период. У пациентов с неоперабельными доброкачественными и злокачественными опухолями контроль гликемии может улучшаться и без одновременного продолжительного снижения уровня инсулина в плазме крови.
Соматолибериномы. Эти редкие опухоли характеризуются продукцией только РФ гормона роста — соматолиберина или в комплексе с другими активными пептидами. Октреотид уменьшает выраженность симптомов акромегалии. Это, вероятно, обусловлено ингибированием секреции соматолиберина и гормона роста, а также уменьшением гипертрофии гипофиза.
Метастатические нейроэндокринные опухоли кишечника или с неизвестной локализацией первичной опухоли, когда другие первичные локализации, кроме кишечника, были исключены. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы III (PROMID) показало, что Сандостатин ЛАР угнетает рост опухолей у пациентов с метастатическими нейроэндокринными опухолями средней кишки (тонкая кишка, аппендикс, слепая кишка и восходящий отдел ободочной кишки). 85 пациентов были рандомизированы в группы применения Сандостатина ЛАР 30 мг каждые 4 нед (n=42) или плацебо (n=43) в течение 18 мес или до прогрессирования опухоли или смерти.
Основными критериями включения были отсутствие предыдущего курса лечения, гистологически подтвержденный диагноз, местно-неоперабельные или метастатические хорошо дифференцированные опухоли; функционально активные или неактивные нейроэндокринные опухоли/карциномы; локализация первичной опухоли в средней кишке (тонкая кишка, аппендикс, слепая кишка и восходящий отдел ободочной кишки) или с неизвестной локализацией первичной опухоли, которая была отнесена к средней кишке, если первичная локализация в поджелудочной железе, грудной клетке или другом месте была исключена.
Первичная конечная точка — время до прогрессирования опухоли или смерти из-за опухоли (TTP).
В популяции анализа по назначенному лечению (ITT) (всех рандомизированных пациентов) в группах Сандостатина ЛАР и плацебо отмечено соответственно 26 и 41 случай прогрессирования или смерти из-за опухоли (ОР=0,32; 95% ДИ 0,19–0,55, р=0,000015).
В популяции консервативного ITT (cITT) анализа, в которой 3 пациента цензурированы при рандомизации, в группах Сандостатина ЛАР и плацебо отмечено соответственно 26 и 40 случаев прогрессирования или смерти из-за опухоли (ОР=0,34; 95% ДИ 0,20–0,59; р=0,000072). В этом анализе 3 пациента были исключены после рандомизации.
Медиана времени до прогрессирования опухоли составила 14,3 мес (95% ДИ 11,0–28,8 мес) в группе Сандостатина ЛАР и 6 мес (95% ДИ 3,7–9,4 мес) в группе плацебо. Эффект от терапии был подобен у пациентов с функционально активными (ОР=0,23; 95% ДИ 0,09–0,57) и неактивными опухолями (ОР=0,25; 95% ДИ 0,10–0,59). После 6 мес лечения стабильное состояние отмечено у 66% пациентов группы Сандостатина ЛАР и 37% пациентов группы плацебо.
Показатели времени до начала прогрессирования опухоли по популяциям анализа

ТТР, случаиСредний ТТР, месяцы [95% ДИ]ОР [95% ДИ], p* Сандостатин ЛАРПлацебоСандостатин ЛАРПлацебо ITT 26 3641 НД НД 0,32 [0,20–0,59] cITT 26 40 14,3 [11,0–28,8] 6,0 [3,7–9,4] 0,34 [0,20–0,59]
р=0,000072

ОР — относительный риск, ТТР — время до прогрессирования опухоли, ITT — популяция всех рандомизированных пациентов; cITT — консервативный ITT-анализ; *логарифмический ранговый критерий, стратифицированный по функциональной активности.
Учитывая достоверную клиническую эффективность Сандостатина ЛАР, установленную в этом заранее запланированном промежуточном анализе, набор участников исследования был прекращен.
Безопасность Сандостатина ЛАР в этом исследовании согласовывалась с установленным профилем безопасности.
Фармакокинетика. После однократной в/м инъекции Сандостатина ЛАР временный первичный пик концентрации октреотида в плазме крови достигается в пределах 1 ч после введения с последующим снижением до низкого неопределяемого уровня октреотида в пределах 24 ч. После этого первичного пика в 1-й день у большинства пациентов в течение последующих 7 дней концентрация октреотида остается на субтерапевтическом уровне. Затем концентрация октреотида вновь повышается, достигая плато приблизительно на 14-й день, и остается на таком уровне в течение последующих 3–4 нед. Пиковая концентрация в 1-й день ниже концентраций в фазе плато и не более 0,5% общего высвобождения препарата в 1-й день. Примерно на 42-й день концентрация октреотида медленно снижается, сопровождая фазу терминальной деградации полимерной матрицы лекарственной формы.
У пациентов с акромегалией концентрации октреотида в фазе плато после однократного введения Сандостатина ЛАР в дозе 10; 20 или 30 мг составили 358; 926 и 1710 нг/л соответственно. Концентрации октреотида в плазме крови в стационарной фазе, достигаемые после 3 инъекций с 4-недельными интервалами, являются более высокими с коэффициентом 1,6–1,8 и количеством до 1557 и 2384 нг/л после многократных введений 20 и 30 мг Сандостатина ЛАР соответственно.
У пациентов с карциноидными опухолями средние арифметические (и медиана) значения концентрации октреотида в плазме крови в стационарной фазе после применения доз 10; 20 и 30 мг Сандостатина ЛАР составили 1231 (894); 2620 (2270) и 3928 (3010) нг/л соответственно.
Не выявлено кумуляции октреотида, ожидаемой из наложения профилей высвобождения в течение 28-месячных инъекций Сандостатина ЛАР.
Фармакокинетический профиль октреотида после инъекции Сандостатина ЛАР отображает профиль высвобождения из полимерной матрицы и его деградацию. Сразу после высвобождения в системное русло октреотид распределяется согласно своим фармакокинетическим свойствам, описанным для п/к введения. Объем распределения октреотида в стационарной фазе составляет 0,27 л/кг, общий клиренс — 160 мл/мин. Связывание с белками плазмы крови достигает 65%, связывание с форменными элементами крови крайне незначительно.

ПОКАЗАНИЯ:

1. Акромегалия (у пациентов с опытом применения препарата Сандостатин):

лечение основных проявлений заболевания в тех случаях, когда отсутствует достаточный эффект от хирургического лечения или лучевой терапии;
лечение пациентов в промежутках между курсами лучевой терапии, пока она полностью не станет эффективной.

2. Лечение пациентов с симптомами функциональных эндокринных опухолей ЖКТ (у пациентов с опытом применения препарата Сандостатин):

карциноидные опухоли с имеющимся карциноидным синдромом;
ВИПомы;
глюкагономы;
гастриномы/синдром Золлингера — Эллисона;
инсулиномы, для контроля гипогликемии в предоперационный период, а также для поддерживающей терапии;
соматолибериномы (опухоли, синтезирующие РФ гормона роста).

3. Лечение пациентов с метастатическими нейроэндокринными опухолями кишечника или с неизвестной локализацией первичной опухоли, когда другие первичные локализации, кроме кишечника, были исключены.

ПРИМЕНЕНИЕ:

текущие данные не подтверждают эффективность применения Сандостатина в качестве противоопухолевого препарата у пациентов с нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы. Сандостатин ЛАР следует вводить исключительно путем глубокой в/м инъекции в ягодичную мышцу, никогда не вводить в/в. Места повторных в/м инъекций следует чередовать путем введения в правую и левую ягодичные мышцы.
Акромегалия. Для пациентов, состояние которых адекватно контролируется п/к введением октреотида, можно непосредственно перевести на лечение Сандостатином ЛАР. Терапию Сандостатином ЛАР рекомендуется начинать с введения 20 мг Сандостатина ЛАР с 4-недельными интервалами в течение 3 мес. Последующую коррекцию дозы следует основывать на уровне гормона роста в плазме крови, концентрациях ИФР-1/соматомедина C, а также клинических признаках заболевания.
Для пациентов, у которых в пределах этого 3-месячного периода клинические симптомы и биохимические параметры контролируются не в полной мере (концентрации гормона роста остаются >2,5 мкг/л), дозу можно повысить до 30 мг (что соответствует одной инъекции Сандостатина ЛАР 30 мг) каждые 4 нед. Если после 3-месячного периода лечения в дозе 30 мг биохимические параметры гормона роста, ИФР-1 и/или симптомы контролируются не в полной мере, дозу можно повысить до 40 мг каждые 4 нед.
Пациентам, у которых после 3 мес применения 20 мг препарата концентрации гормона роста стали существенно ниже 1 мкг/л, нормализовались концентрации ИФР-1 в плазме крови и исчезли наиболее обратимые симптомы/признаки акромегалии, можно вводить 10 мг Сандостатина ЛАР каждые 4 нед. Однако в такой группе пациентов при введении этой низкой дозы Сандостатина ЛАР рекомендуется усиление контроля концентраций гормона роста и ИФР-1, а также клинических признаков/симптомов.
У пациентов, получающих стабильную дозу Сандостатина ЛАР, оценку уровня гормона роста и ИФР-1 следует проводить каждые 6 мес.
Для пациентов, у которых хирургическое лечение или лучевая терапия являются недостаточными или неэффективными, или в промежуточный период между курсами лучевой терапии, пока не достигнется ее эффект, до начала лечения Сандостатином ЛАР, как описано выше, рекомендуется короткий период п/к введения пробной дозы Сандостатина с целью оценки ответа и системной переносимости октреотида.
Лечение пациентов с метастатическими нейроэндокринными опухолями кишечника или с неизвестной локализацией первичной опухоли, когда другие первичные локализации, кроме кишечника, были исключены. Рекомендуемая доза Сандостатина ЛАР составляет 30 мг 1 раз в 4 нед. Терапию Сандостатином ЛАР для контроля состояния опухоли можно продолжать при условии отсутствия прогрессирования болезни.
Уменьшение выраженности симптомов, связанных с функциональными эндокринными опухолями ЖКТ. У пациентов, состояние которых контролируется п/к введением октреотида, можно непосредственно перевести на лечение Сандостатином ЛАР. Терапию рекомендуется начинать с введения 20 мг Сандостатина ЛАР в течение 3 мес с интервалами между инъекциями 4 нед. После первой инъекции Сандостатина ЛАР в течение 2 нед необходимо продолжать п/к введение Сандостатина в предыдущей эффективной дозе.
Пациентам, ранее не получавшим п/к октреотид, перед началом терапии Сандостатином ЛАР, как описано выше, сначала рекомендуется п/к введение Сандостатина в дозе 0,1 мг 3 раза в сутки в течение короткого срока (примерно 2 нед) с целью оценки ответа и системной переносимости октреотида.
Пациентам, у которых симптомы и биологические маркеры через 3 мес лечения в дозе 20 мг должным образом контролируются, дозу можно снизить до 10 мг Сандостатина ЛАР (что соответствует 1 инъекции Сандостатина ЛАР 10 мг) каждые 4 нед.
Пациентам, у которых симптомы и биологические маркеры лишь частично контролируются через 3 мес лечения в дозе 20 мг, дозу можно повысить до 30 мг октреотида (что соответствует 1 инъекции Сандостатина ЛАР 30 мг) каждые 4 нед.
В дни, когда во время лечения Сандостатином ЛАР увеличивается выраженность симптомов, связанных с опухолями ЖКТ и поджелудочной железы, рекомендуется дополнительное п/к введение Сандостатина в дозе, применявшейся до начала терапии Сандостатином ЛАР. Это может происходить главным образом в первые 2 мес лечения, пока не будет достигнута терапевтическая концентрация октреотида.
Применение у пациентов с нарушением функции почек. Нет необходимости в коррекции дозы Сандостатина ЛАР.
Применение у пациентов с нарушением функции печени. У пациентов с циррозом печени может снижаться способность к элиминации октреотида, поэтому в некоторых случаях может возникнуть необходимость в коррекции дозы Сандостатина ЛАР у пациентов с нарушением функции печени.
Применение у пациентов пожилого возраста. Отсутствует необходимость в коррекции дозы Сандостатина ЛАР у данной группы пациентов.
Способ применения. Сандостатин ЛАР предназначен для длительного лечения в соответствии с указаниями врача. Для максимального уменьшения выраженности боли в месте инъекции рекомендуется довести препарат Сандостатин ЛАР до комнатной температуры перед введением.
Для подготовки суспензии Сандостатина ЛАР и проведения глубокой инъекции в ягодичную мышцу следует использовать компоненты инъекционного набора.
Инструкция по проведению в/м инъекции Сандостатина ЛАР. Исключительно для глубокой в/м инъекции в ягодичную мышцу. Тщательно следуйте инструкции, приведенной ниже, для правильного приготовления препарата Сандостатин ЛАР перед глубоким в/м введением. Суспензию Сандостатин ЛАР следует готовить непосредственно перед применением. Инъекцию препарата должен проводить только опытный медработник.
Достаньте препарат Сандостатин ЛАР из холодильника и убедитесь, что препарат достиг комнатной температуры. Обычно это может занять 30–60 мин, но не более 24 ч.
Помойте руки с мылом в теплой воде. Поставьте комплект на плоскую чистую поверхность. Снимите покровную пленку с лотка, содержащего набор для инъекции. Снимите колпачок с флакона с препаратом Сандостатин ЛАР.
Протрите резиновую пробку флакона тампоном со спиртовым р-ром.
Важно: не прикасайтесь к резиновой пробке после того, как она была протерта спиртовым р-ром.
Снимите покровную пленку с пластикового контейнера, в котором содержится адаптер для флакона. Не вынимайте адаптер из пластикового контейнера.
Поместите пластиковый контейнер с адаптером сверху на флакон и нажмите вниз, пока не услышите характерный звук щелчка.
Вертикальным движением вверх снимите пластиковый контейнер с адептера для флакона.
Снимите колпачок со шприца, содержащего растворитель, и вкрутите шприц в адаптер флакона.
Медленно нажмите на поршень вниз до конечного положения, чтобы переместить весь растворитель во флакон.
Флакон оставляют стоять до тех пор, пока растворитель полностью не смочит препарат Сандостатина ЛАР (не менее 2–5 мин). В это время следует подготовить пациента к инъекции.
Обратите внимание: является нормой, если из-за несколько повышенного давления во флаконе поршень шприца поднимется вверх.
После растворения нажмите на поршень шприца вглубь и проведите его до конечного положения.
Держа поршень прижатым, умеренными движениями встряхивайте флакон в горизонтальном направлении, перемешивая содержимое примерно 30 с.
Визуально убедитесь, что препарат полностью растворился (должна образоваться однородная молочная суспензия). Если препарат полностью не растворился, продолжайте встряхивать флакон еще 30 с.
Расположите шприц и флакон вверх дном, медленно потяните поршень на себя, перемещая содержимое флакона в шприце.
Открутите шприц от адаптера для флакона.
Введение препарата должно состояться немедленно после приготовления препарата.
Прикрутите иглу к шприцу.
Потянув за защитный колпачок, снимите его с иглы.
Осторожно переверните шприц, сохраняя однородность его содержания.
Осторожно постучите по шприцу пальцем, чтобы удалить все видимые пузырьки из шприца.
Восстановленный р-р Сандостатина ЛАР готов к немедленному использованию.
Сандостатин ЛАР должен быть введен только путем глубокой внутриягодичной инъекции. Противопоказано в/в введение препарата.
Протрите место инъекции тампоном со спиртовым р-ром.
Полностью введите иглу в правую или левую ягодицу.
Медленно потяните поршень шприца на себя, чтобы убедиться, что игла не вошла ни в один из кровеносных сосудов, в этом случае измените позицию иглы.
Медленно нажимайте на поршень шприца, вводя необходимую дозу препарата. После завершения инъекции извлеките иглу из места введения и активируйте защитный механизм, как показано ниже.
Активируйте защитный механизм иглы одной рукой, одним из перечисленных ниже способов:
A. Нажимая откидной частью защитного устройства на твердую поверхность, например стол.
B. Нажимая вперед указательным пальцем на откидную часть защитного устройства. Помните, что в любом случае следует держать пальцы за канюлей иглы.
Звук щелчка подтверждает правильную активацию защитного механизма.
Немедленно утилизировать флакон и шприц с иглой в контейнер для острых вещей, или другой твердый закрытый контейнер для утилизации.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная индивидуальная чувствительность к октреотиду или другим компонентам препарата (в том числе растворителя).

Сандостатин Лар пор д/ин 10мг №1 /+ р-тель/

Быстрый заказ Сандостатин Лар пор д/ин 10мг №1 /+ р-тель/

Оставьте ваши данные, мы Вам перезвоним!

Аналоги:

Ваше имя:
Номер телефона: