ТИМОГЛОБУЛИН 25МГ/1МЛ №1

• Код товара: 175693
• Производитель: ГЕНЗИМ ПОЛИКЛОНАЛС С.А.С. ФРАНЦИЯ
• Действующее вещество: Иммуноглобулин антитимоцитарный (Immunoglobulin antithymocyte)
• Срок годности: до 01.07.2023
• Наличие: нет в наличии
• 
  

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата ТИМОГЛОБУЛИН КРОЛИЧИЙ ИММУНОГЛОБУЛИН ПРОТИВ ТИМОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА СОСТАВ Лиофилизат: - Кроличий иммуноглобулин против тимоцитов человека 25 мг - Глицин 50 мг - Хлорид натрия 10 мг - Маннитол 50 мг Растворитель: - Вода для инъекций 5 мл ФОРМА ВЫПУСКА 1 флакон лиофилизата, предназначенный для инфузионной инъекции после растворения с использованием 1 флакона с 5 мл растворителя. Лиофилизат представляет собой порошок белого или слегка желтоватого цвета. Растворение лиофилизата происходит в течение нескольких минут. Полученный раствор представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость, бесцветную или бледно-желтого цвета. ВЛАДЕЛЕЦ ЛИЦЕНЗИИ НА ПРОДАЖУ ПРЕПАРАТА ИМТИКС-САНГСТАТ 58, авеню Дебург, 69007 ЛИОН-ФРАНЦИЯ ПОКАЗАНИЯ Трансплантация органов Профилактика и лечение реакций отторжения при трансплантации почек, сердца, поджелудочной железы или печени. Гематология Лечение апластической анемии. Рекомендуется для лечения реакции «трансплантат-против-хозяина». ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ - Документированная аллергия на кроличий белок. - Острые инфекционные заболевания вирусной или иной этиологии. СПЕЦИАЛЬНЫЕ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ - Использование препарата во время беременности не рекомендуется. - Развитие анафилактоидной реакции при использовании препарата является противопоказанием к его дальнейшему введению. - Для того, чтобы оценить риск развития анафилактического шока, при первом введении в течение 1 часа можно вводить внутривенно тест-дозу препарата в объеме 1/10 флакона после разведения в 100 мл физиологического раствора (солевого или декстрозного). Этот тест должен проводиться под строгим медицинским наблюдением в условиях возможности немедленного проведения интенсивной терапии. В случае возникновения анафилактической реакции, немедленно прекратить инфузию и в дальнейшем ее не возобновлять. СПЕЦИАЛЬНЫЕ ЗАМЕЧАНИЯ - ТИМОГЛОБУЛИН следует применять только по предписанию врача. Препарат следует использовать для лечения пациентов, находящихся в стационаре и проходящих иммуносупрессивную терапию при трансплантации органа, или для лечения апластической анемии. - Необходимо тщательно соблюдать условия введения препарата и наблюдения за пациентом: Введение должно осуществляться путем медленной длительной инфузии. Быстрая инфузия длительностью менее 4-х часов недопустима. При использовании препарата ТИМОГЛОБУЛИН не вводить одновременно или с использованием той же самой инфузионной системы кровь или ее дериваты, а также липидные растворы (внутривенно). Во время инфузии необходимо постоянное медицинское наблюдение. В случае развития тяжелой анафилактоидной реакции, инфузия должна быть прекращена. При трансплантации, лечение необходимо прервать, если содержание тромбоцитов в крови опускается ниже 50000/мм3. В случае развития нейтропении, дозировка должна быть снижена или применение препарата должно быть прекращено. Во время периода лечения следует проводить ежедневный мониторинг формулы периферической крови, а после окончания курса применения препарата необходимо проводить мониторинг формулы периферической крови и функции почек в течение 2-х недель. Осуществленная по неосторожности передозировка может привести к лейкопении и тромбоцитопении. Продолжительное использование препарата ТИМОГЛОБУЛИН может привести к возникновению тяжелых инфекций, увеличить риск развития лимфомы. ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ - Одновременное применение ТИМОГЛОБУЛИНА и других иммуносупрессантов опасно из- за возможности развития слишком сильной иммуносупрессии. - Живые аттенуированные вакцины: во время применения препарата ТИМОГЛОБУЛИН противопоказана иммунизация данными вакцинами в связи с риском развития генерализованных системных инфекций (с возможным летальным исходом). ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ ТИМОГЛОБУЛИН вводят в/в в крупную вену с большим кровотоком после растворения с использованием прилагаемого растворителя и последующего разведения в изотоническом солевом или декстрозном растворе (как правило, 50 мл на один флакон препарата). Для профилактики анафилактоидной реакции за 1 час до первой инфузии в/в вводятся антигистаминные препараты, а также глюкокортикоиды. Быстрая инфузия длительностью менее 4-х часов не допустима. Профилактика реакций отторжения: от 1,25 до 2,5 мг/кг массы тела ежедневно в течение 1-3-х недель после трансплантации почки, поджелудочной железы или печени и в течение 3-10-и дней после трансплантации сердца. Лечение может быть прервано без постепенного снижения суточной дозы. Лечение реакций отторжения или острого синдрома «трансплантат-против-хозяина». 2,5-5 мг/кг массы тела в день до улучшения клинических и лабораторных признаков. Апластическая анемия 2,5-5 мг/кг массы тела в день в течение 5-и дней. ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ - Температурная реакция, озноб, кожная сыпь. - Тромбоцитопения, нейтропения. - К концу первой недели введения препарата может развиться сывороточная болезнь. Продолжение терапии зависит от степени ее выраженности. - Во время или сразу после инфузии может развиться анафилактоидная реакция, сопровождающаяся падением артериального давления, дыхательными расстройствами, повышением температуры тела и крапивницей. Появление этих симптомов требует введения глюкокортикоидов или корректировки проводящейся стероидной терапии. Данные симптомы наиболее часто отмечаются после первой инъекции и ослабевают при дальнейшем использовании препарата. Развитие острой анафилактической реакции является строгим противопоказанием к дальнейшему введению препарата. СРОК ХРАНЕНИЯ Не использовать после истечения срока действия, указанного на внешней упаковке. Срок годности 36 мес. СПЕЦИАЛЬНЫЕ ЗАМЕЧАНИЯ ПО ХРАНЕНИЮ Хранить при температуре от 2 °С до 8 °С (в холодильнике) в защищенном от света месте. Не замораживать.