L-Цет сироп 2.5мг/5мл фл.60мл №1

Код товара: 251633
Производитель: Кусум Фарм ТОВ, Україна
Действующее вещество: Левоцетиризин
Срок годности: до 01.12.25
Наличие: нет в наличии

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. левоцетиризин - це активний стабільний r-енантіомер цетиризину, що відноситься до групи конкурентних антагоністів гістаміну. фармакологічна дія пов'язана з блокуванням Н1-гістамінових рецепторів. спорідненість до Н1-рецепторів у левоцетиризину у 2 рази вище, ніж у цетиризину. впливає на гістамінзалежну стадію розвитку алергічної реакції, зменшує міграцію еозинофілів, судинну проникність, обмежує вивільнення медіаторів запалення. попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій, виявляє антиексудативну, протисвербіжну, протизапальну дію, практично не має антихолінергічної і антисеротонінової дії. в терапевтичних дозах практично не виявляє седативного ефекту.

Фармакокінетика. Фармакокінетичніпараметри левоцетиризину мають лінійну залежність і майже не відрізняються від таких цетиризина.

Абсорбція. Левоцетиризин після перорального застосування швидко і інтенсивно всмоктується. Прийом їжі не впливає на ступінь всмоктування левоцетиризину, але знижує його швидкість. Ступінь всмоктування левоцетиризину також не залежить від дози препарату. Біодоступність досягає 100%.

У 50% хворих дія препарату розвивається через 12 хв після прийому одноразової дози, а у 95% - через 0,5-1 год. C max в плазмі крові досягається через 50 хв після одноразового прийому всередину терапевтичної дози та зберігається протягом 2 днів. C max становить 207 нг / мл після одноразового застосування і 308 нг / мл - після повторного застосування у дозі 5 мг.

Розподіл. Відсутня інформація про розподіл препарату в тканинах людини, а також про проникнення левоцетиризину крізь гематоенцефалічний бар'єр. У дослідженнях найбільш висока концентрація зафіксована в печінці та нирках, а найнижча - в тканинах ЦНС. Обсяг розподілу - 0,4 л/кг. Зв'язування з білками плазми крові - 90%.

Біотрансформація. В організмі людини метаболізму піддається близько 14% левоцетиризину. Процес метаболізму включає оксидацію, N- і О-деалкілування і сполучення з таурином. Деалкилирование в першу чергу відбувається за участю цитохрому CYP 3А4, в той час як в процесі оксидації задіяна ціла низка цитохромних изоформ. Левоцетиризин не впливає на активність цитохромних ізоферментів 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, 3А4 у концентраціях, які значно перевищують максимальні після прийняття дози 5 мг перорально. З огляду на низький ступінь метаболізму і відсутність здатності пригнічувати метаболізм, взаємодія левоцетиризину з іншими речовинами (і навпаки) малоймовірна.

Виведення. Екскреція препарату відбувається в основному за рахунок клубочкової фільтрації та активної канальцевої секреції. T ½ левоцетиризину з плазми крові у дорослих становить 7,9 ± 1,9 год. T ½ препарату коротше у маленьких дітей. Загальний кліренс у дорослих - 0,63 мл/хв / кг. В основному виведення левоцетиризину і його метаболітів з організму відбувається з сечею (виводиться в середньому 85,4% прийнятої дози препарату). З калом виводиться 12,9% прийнятої дози левоцетиризину.

Очевидний кліренс левоцетиризину для організму корелює з кліренсом креатиніну. У хворих з порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну 40 мл/хв) кліренс препарату зменшується, а T ½ подовжується (так, у хворих, які перебувають на гемодіалізі, загальний кліренс зменшується на 80%), а це вимагає підбору відповідного режиму дозування. При проведенні стандартного 4-годинного гемодіалізу виводиться незначна частина (10%) левоцетиризину.

Показання

Симптоматичне лікування алергічного риніту (в тому числі цілорічного алергічного риніту); хронічна ідіопатична кропив'янка.

Застосування

L-цет, таблетки. препарат призначати дорослим і дітям у віці старше 6 років всередину в дозі 5 мг 1 раз на добу. приймати таблетку незалежно від прийому їжі. таблетку необхідно ковтати цілими, запиваючи невеликою кількістю води.

L-Цет, сироп. Препарат призначати дорослим і дітям віком від 6 міс всередину, незалежно від прийому їжі.

Рекомендовані дози:

Категорія

пацієнтів

вікДобова доза, мг (мл)Разова доза, мг (мл)Кількість прийомів на добу новонароджені 6-12 міс 1,25 (2,5) 1,25 (2,5) 1 діти 1-2 роки 2,5 (5) 1,25 (2,5) 2 2-6 років 2,5 (5) 1,25 (2,5) 2 6-12 років 5 (10) 5 (10) 1 підлітки 12-18 років 5 (10) 5 (10) 1 дорослі 18 років 5 (10) 5 (10) 1

Максимальна добова доза - 10 мг (20 мл сиропу).

Тривалість застосування: пацієнтів з періодичним алергічний риніт (тривалість симптомів захворювання становить 4 днів на тиждень або протягом менше 4 тижнів) слід лікувати відповідно до захворювання і анамнезом; лікування можна припинити, якщо симптоми зникнуть, і можна відновити при повторному їх виникненні. У разі стійкого алергічного риніту (тривалість симптомів захворювання становить 4 днів на тиждень і протягом більше 4 тижнів) в період контакту з алергенами пацієнту може бути запропонована постійна терапія. При хронічних захворюваннях (хронічний алергічний риніт, хронічна кропив'янка) тривалість лікування становить до 1 року.

Особливі групи пацієнтів

Діти. L-Цет, таблетки. Застосування препарату в формі таблеток не рекомендується дітям віком до 6 років, оскільки ця лікарська форма не дозволяє проводити необхідну корекцію режиму дозування.

L-Цет, сироп. Застосування левоцетиризину у новонароджених і немовлят у віці до 6 місяців не рекомендується через обмеженість даних в цій віковій категорії. Препарат застосовувати у дітей віком від 6 міс.

L-Цет сироп 2.5мг/5мл фл.60мл №1

Быстрый заказ L-Цет сироп 2.5мг/5мл фл.60мл №1

Оставьте ваши данные, мы Вам перезвоним!

Аналоги:

Ваше имя:
Номер телефона: