Бронлес капс.тв.375мг №30 (10х3) блист.в картон.упаков.

Код товара: 198889
Производитель: АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Македонія
Действующее вещество: карбоцистеин
Срок годности: до 01.01.25
Наличие: есть в наличии
164,49 грн. Купить Быстрый заказ

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ капсули тверді 375 мг блістер, № 30 Карбоцистеїн 375 мг № UA/17598/01/01 від 21.08.2019 до 21.08.2024 ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

фармакодинаміка. Карбоцистеїн впливає на гелеву фазу слизу дихальних шляхів: шляхом розриву дисульфідних містків глікопротеїнів спричиняє розрідження надмірно в’язкого секрету бронхів, що сприяє виведенню мокротиння.

Мукорегуляторний ефект карбоцистеїну пов’язаний з активацією сіалової трансферази — фермента келихоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Карбоцистеїн нормалізує кількісне співвідношення кислих та нейтральних сіаломуцинів бронхіального секрету, відновлює його в’язкість та еластичність. Активізує діяльність миготливого епітелію і покращує мукоциліарний кліренс. Сприяє регенерації слизової оболонки дихальних шляхів, нормалізує її структуру, зменшує гіперплазію келихоподібних клітин і, як наслідок, зменшує продукування слизу. Відновлює секрецію імунологічно активного IgA (специфічний захист) і кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу (неспецифічний захист). Проявляє протизапальний ефект за рахунок кінінінгібуючої активності сіаломуцинів, що призводить до зменшення набряку і бронхообструкції.

Фармакокінетика. Карбоцистеїн швидко всмоктується зі ШКТ. У дослідженні «in-house» у стаціонарному стані (7 діб) при призначенні карбоцистеїну капсул 375 мг по 2 капсули 3 рази на добу здоровим добровольцям відзначено наступні фармакокінетичні параметри:

Параметри у плазмі крові Середнє значення Діапазон Tmax (Hr) 2,0 1,0−3,0 T½ (Hr) 1,87 1,4−2,5 KEL (Hr-1) 0,387 0,28−0,50 AUC0-7,5 (mcg.Hr.ml-1) 39,26 26,0−62,4

Значення отриманих фармакокінетичних параметрів

CLs (L.Hr-1) 20,2- CLs (ml.min-1) 331- Vd (L) 105,2- Vd (L.Kg-1) 1/75-

*Обчислено за дозою на 7-й день дослідження.

ПОКАЗАННЯ

додаткова терапія розладів дихальних шляхів, що характеризуються утворенням надмірного в’язкого слизу, включаючи хронічні обструктивні захворювання дихальних шляхів.

ПРОТИПОКАЗАННЯ

підвищена чутливість до карбоцистеїну або до будь-якої з допоміжних речовин.

Виразкова хвороба в активній формі.

ПОБІЧНА ДІЯ

для опису частоти небажаних реакцій використовується така класифікація СММНО, коли це може бути застосовано: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до ≤1/100); рідко (≥1/10 000 до ≤1/1000); дуже рідко (≤1/10 000); частота невідома (не можна визначити на основі наявних даних).

З боку імунної системи

Є повідомлення про анафілактичні реакції і фіксовані еруптивні зміни шкіри.

З боку ШКТ

Є повідомлення про виникнення шлунково-кишкової кровотечі під час лікування карбоцистеїном.

Частота невідома (не можна визначити на основі наявних даних): блювання, шлунково-кишкові кровотечі.

З боку шкіри і підшкірних тканин

Є повідомлення про шкірні висипання та алергічні еруптивні зміни шкіри. Також повідомляли про поодинокі випадки бульозного дерматиту, зокрема синдрому Стівенса — Джонсона і поліморфної еритеми.

ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ

рекомендується з обережністю застосовувати препарат у пацієнтам літнього віку, зі шлунково-кишковою кровотечею в анамнезі або пацієнтам, які одночасно приймають лікарські засоби, що спричинять шлунково-кишкові кровотечі. У разі шлунково-кишкової кровотечі слід припинити прийом препарату.

У разі наявності густого або гнійного мокротиння, підвищеної температури тіла або хронічної хвороби бронхів чи легень клінічну ситуацію слід переглянути.

Не слід пригнічувати продуктивний кашель, що є одним з найважливіших захисних механізмів бронхолегеневої системи.

Поєднання засобів, що впливають на бронхіальну секрецію, із засобами для пригнічення кашлю або речовинами, які зменшують кількість секреторних виділень (атропіноподібні препарати), є нераціональним.

Якщо симптоми хвороби не зникають або погіршуються, необхідно звернутися до лікаря для перегляду лікування.

Даний лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на капсулу, тобто фактично не містить натрію (sodium-free).

Застосування в період вагітності або годування грудьми. Хоча дослідження на тваринах не виявили тератогенних ефектів, карбоцистеїн не рекомендується застосовувати протягом I триместру вагітності.

Немає даних щодо потрапляння карбоцистеїну в грудне молоко.

У період вагітності та годування грудьми препарат застосовувати після ретельної оцінки співвідношення користь для матері/ризик для плода (дитини), яке визначає лікар.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Невідома.

ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ

у період лікування препаратом не слід застосовувати протикашльові засоби та засоби, що пригнічують бронхіальну секрецію. Підвищує ефективність (взаємно) глюкокортикоїдної та антибактеріальної терапії.

ПЕРЕДОЗУВАННЯ

промивання шлунка може бути корисним, з подальшим наглядом.

Найбільш поширеними симптомами передозування є шлунково-кишкові розлади.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ

при температурі не вище 30 °C.

Бронлес капс.тв.375мг №30 (10х3) блист.в картон.упаков.

Быстрый заказ Бронлес капс.тв.375мг №30 (10х3) блист.в картон.упаков.

Оставьте ваши данные, мы Вам перезвоним!

Аналоги:

Ваше имя:
Номер телефона: