онлайн аптека Контакты:

+38 (050)270 39 36
+38 (063)982 79 79

email: [email protected]

Топ препаратов



ФУРОСЕМИД р-р 1% д/ин. 2мл №[email protected]

ФУРОСЕМИД р-р 1% д/ин. 2мл №10@
  • Код товара: 108571
  • Производитель: Філія ТОВ ДЗ ГНЦЛС м. Харків
  • Действующее вещество: фуросемид
  • Срок годности: до 01.12.16
  • Наличие: нет в наличии


Быстрый заказ ФУРОСЕМИД р-р 1% д/ин. 2мл №[email protected]

Оставьте ваши данные, мы Вам перезвоним!

Ваше имя:
Номер телефона:
   

ФУРОСЕМИД FUROSEMIDЕ 



Описание препарата: 
Международное и химическое названия: furosemidе; 4-хлор-N-(2-фурилметил)-5-сульфамоилантраниловая кислота; 
Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость; 
Состав: 2 мл раствора содержит фуросемида 0,02 г; 
вспомогательные вещества: натрия хлорид, раствор натрия гидроксида 1 М, вода для инъекций. 
Форма выпуска. Раствор для инъекций. 
Фармакологическая группа. Высокоактивные диуретики. Простые препараты сульфамидов. 
Код АТС С03С А01. 
Фармакологические свойства. 
Фармакодинамика. Фуросемид является эффективным и быстродействующим диуретическим (салуретическим) средством. Диуретический эффект связан с угнетением реабсорбции ионов натрия и хлора в петле Генле. Увеличивает выведение ионов калия, магния, кальция. 
При внутривенном введении вызывает расширение периферических вен, уменьшает преднагрузку, снижает давление заполнения левого желудочка и давление в легочной артерии. 
Диуретический эффект при внутривенном введении наблюдается через 3 - 4 мин и продолжается 1 - 2 ч. Это делает возможным применение препарата при неотложных состояниях - отеке легких, мозга. 
Фармакокинетика. Концентрация фуросемида в плазме крови возрастает с увеличением дозы, но время достижения максимума не зависит от дозы и варьирует в широких пределах в зависимости от состояния пациента. В плазме крови активное вещество находится в основном в связи с альбумином: в диапазоне концентраций от 1 до 400 нг/мл связь с белком у здоровых лиц составляет 91 -99%. Свободная фракция - 2,5 - 4,1% терапевтической концентрации. В процессе биотрансформации фуросемид в организме превращается в основном в глюкуронид. 
Показания к применению. Отек мозга, острая левожелудочковая недостаточность (отек легких), гипертонический криз, форсированный диурез, отеки при застойных явлениях в малом и большом кругах кровообращения, эклампсия. 
Способ применения и дозы. Фуросемид назначают внутривенно и внутримышечно. Для взрослых суточная доза для парентерального введения - 40 - 60 - 120 мг (1 - 2 раза в сутки). Максимальная суточная доза для взрослых - 240 мг. Для детей начальная суточная доза - 1 мг на кг массы тела, максимальная суточная доза - 6 мг на кг массы тела. 
Побочное действие. Возможны тошнота, диарея, гиперемия и зуд кожи, гипотензия, временное ухудшение слуха, интерстициальный нефрит. Из-за усиленного диуреза могут возникнуть головокружение, депрессия, мышечная слабость, жажда, гиперурикемия, урикозурия, гипергликемия, нарушение электролитного баланса (гипокалиемия, особенно у больных с циррозом печени, гипонатриемия, гипохлоремический алкалоз), повышение концентрации мочевой кислоты в крови с развитием приступа подагры у пациентов с предрасположенностью. 
У недоношенных детей возможен нефрокальциноз. 
Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата и сульфонамидам; гипокалиемия, печеночная кома, острая почечная недостаточность с анурией, механическая непроходимость мочевыводящих путей, нарушение оттока мочи; беременность (особенно первая половина) и лактация. 
Передозировка. 
Симптомы: дегидратация, снижение объема циркулирующей крови (ОЦК), артериальная гипотензия, электролитный дисбаланс, гипокалиемия и гипохлоремический алкалоз, обусловленные диуретическим эффектом. 
Лечение: коррекция водно-солевого баланса, восполнение объема циркулирующей крови, терапия симптоматическая. Специфического антидота не существует. 
Особенности применения. В период применения препарата диета должна быть богатой калием. С осторожностью применяют лицам пожилого возраста с явлениями атеросклероза, при тяжелой недостаточности кровообращения, длительном применении препаратов наперстянки. Нарастающая азотемия и олигурия являются показанием для отмены препарата. 
Беременность и лактация. 
Во время беременности применение препарата возможно только в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. 
Фуросемид выделяется с молоком у женщин в период лактации, в связи чем целесообразно прекратить кормление грудью. 
В период лечения Фуросемидом следует избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. 
Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Фуросемид нельзя смешивать в одном объеме с растворами других препаратов для парентерального введения. 
Повышает концентрацию и риск развития нефро- и ототоксического действия цефалоспоринов, аминогликозидов, хлорамфеникола, этакриновой кислоты, цисплатина, амфотерицина В (вследствие конкурентного почечного выведения). 
Повышает эффективность диазоксида и теофиллина, снижает - гипогликемических лекарственных средств, аллопуринола. 
Снижает почечный клиренс препаратов лития и повышает вероятность развития интоксикации. 
Усиливает гипотензивное действие гипотензивных препаратов, нервно-мышечную блокаду, вызванную деполяризующими миорелаксантами (суксаметоний) и ослабляет действие недеполяризующих миорелаксантов (тубокурарин). 
Прессорные амины и Фуросемид взаимно снижают эффективность. 
Лекарственные средства, блокирующие канальциевую секрецию, повышают концентрацию фуросемида в сыворотке крови.
При одновременном применении глюкокортикостероидов, амфотерицина В повышается риск развития гипокалиемии, с сердечными гликозидами возрастает риск развития дигиталисной интоксикации в результате гипокалиемии (для высоко- и низкополярных сердечных гликозидов) и удлинения периода полувыведения (для низкополярных). 
Нестероидные противовоспалительные средства, сукральфат снижают диуретический эффект. 
Прием салицилатов в больших дозах на фоне терапии Фуросемидом увеличивает риск проявления их токсичности. 
Условия и срок хранения. Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре 15 - 25 С. Срок годности - 2 года. 
Условия выпуска. По рецепту 
Упаковка. По 2 мл в ампулах; по 10 ампул в пачке.

Аналоги:


Интернет аптека, лекарства

online apteka вход в интернет магазин:

Электронная почта

Пароль

 востановить пароль

  Отмена
Нет учетной записи?
Зарегистрироваться