ГЛЮКОЗАМИН ОРИОН ПОР.1500МГ№20

Код товара: 79770
Производитель: Орион Корпорейшн Финляндия
Действующее вещество: глюкозамин
Срок годности: до 01.06.17
Наличие: нет в наличии

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Фармакодинамика. Действующее вещество препарата — глюкозамина сульфат — соль природного аминомоносахарида глюкозамина, который присутствует в организме человека.
Точный механизм действия глюкозамина сульфата при лечении артроза не известен. Однако глюкозамин является обычной составляющей полисахаридных цепочек хрящевой основы и глюкозаминогликанов синовиальной жидкости. Фармакологические исследования показали, что экзогенный глюкозамин является первичным и необходимым субстратом в синтезе глюкозаминогликана и протеогликана хряща, и может улучшать эти процессы биосинтеза. Глюкозамина сульфат может in vitro стимулировать культивируемые клетки хряща человека, синтезировать протеогликаны с нормальной полимерной структурой и связями гиалуроновой кислоты. Эти позитивные анаболические эффекты глюкозамина сульфата в хряще можно также отмечать in vivo при морфологических или функциональных повреждениях матрикса, вызванных применением ГКС. Кроме того, глюкозамина сульфат сопутствует выработке гиалуроновой кислоты в синовиальной жидкости, смазывающей сустав и питающей хрящ.
В норме глюкозамин синтезируется из глюкозы, однако при артрозе биосинтез глюкозамина и протеогликанов нарушается. Экзогенный глюкозамина сульфат может восполнить недостаточность эндогенного глюкозамина, стимулировать биосинтез протеогликана, питать хрящевую ткань сустава и улучшать серные связи в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты. В результате чего замедляется разрушение хрящевой ткани человека, ведущее к артрозу. Также было установлено, что глюкозамина сульфат ингибирует активность ферментов, разрушающих хрящ, таких как коллагеназа и фосфолипаза А2, а также производство других веществ, повреждающих ткань, таких как радикалы супероксида или же активность лизосомальных ферментов. В отличие от НПВП, глюкозамина сульфат не ингибирует синтез простагландинов, чем объясняются более высокие характеристики безопасности глюкозамина сульфата. Глюкозамина сульфат безопаснее и обладает иным механизмом действия, нежели НПВП.
Фармакологические исследования безопасности не показали воздействия на сердечно-сосудистую и дыхательную системы, на ЦНС или вегетативную нервную систему.
Эффект глюкозамина сульфата отмечают через 1–2 нед от начала лечения, поэтому в начале терапии не следует отменять противовоспалительные препараты.
Фармакокинетика. Фармакокинетические свойства глюкозамина сульфата исследовали на животных с использованием однородно 14С-маркированного глюкозамина.
После в/в введения радиомаркированный глюкозамин быстро выводится из крови и выявляется в различных тканях, в частности печени, почках и хряще суставов. В последнем радиоактивность от маркированного глюкозамина сохраняется в течение длительного времени, с биологическим периодом полураспада, составляющим около 70 ч. Около 50% введенной радиоактивности выдыхается в виде СО2 в течение 6 дней после введения, 30–40% выявляют в моче, тогда как с калом выводится около 2%.
Фармакокинетические исследования на людях с применением однократной дозы радиомаркированного глюкозамина, введенного в/в, в/м или принятой перорально, подтвердили аналогичность фармакокинетических характеристик глюкозамина, выявленных у животных.
После перорального приема радиомаркированный глюкозамин абсорбируется быстро и почти полностью. Последующие фармакокинетические и метаболические характеристики соответствуют показателям, полученным после в/в введения.
Абсолютная биодоступность у человека после приема однократной пероральной дозы радиомаркированного глюкозамина составляла 25% из-за эффекта первого прохождения через печень, при котором метаболизируется более 70% глюкозамина. Желудочно-кишечная абсорбция составляет около 9%, поскольку только 11% введенного радиомаркированного глюкозамина выводится с калом.
Исследования на людях проводили также после в/в введения или перорального приема немаркированного глюкозамина. Количественное определение глюкозамина проводили путем хроматографии ионного обмена в крови и моче. Этот метод количественного определения имеет предел, недостаточный для качественных фармакокинетических исследований. Тем не менее полученные результаты соответствовали данным, полученным при применении радиомаркированного глюкозамина. ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое лечение артрозов, боли и ограниченности движений ПРИМЕНЕНИЕ: содержимое одного пакетика следует растворить в стакане воды.
Взрослым принимать 1 раз в сутки, желательно во время приема пищи.
Продолжительность лечения: 4–12 нед или дольше (при необходимости).
Лечение можно повторять с интервалом в 2 мес и при рецидиве заболевания.
Опыт применения у детей ограничен. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: известная гиперчувствительность к глюкозамину или к какому-либо из компонентов препарата. Порошок для приготовления р-ра для перорального применения содержит аспартам, поэтому препарат противопоказан пациентам с фенилкетонурией.
I триместр беременности. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в клинических исследованиях глюкозамина сульфат переносился хорошо. В исследованиях у 15% пациентов возникали временные или незначительные побочные эффекты, такие как расстройство желудка, боль в желудке, запор, диарея, метеоризм и тошнота. Сообщалось о реакциях гиперчувствительности у некоторых пациентов. Очень редко отмечали головную боль, нарушение зрения и выпадение волос. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: согласно опыту клинического применения нет необходимости в коррекции дозы различным группам пациентов. Специальные исследования пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не проводили. Согласно токсикологическим и фармакокинетическим характеристикам препарата, для таких пациентов нет ограничений относительно его применения и дозы. Однако лечение пациентов с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью должно проходить под наблюдением врача.
Опыт применения у детей ограничен.
Применение в период беременности или кормления грудью
Исследования препарата на животных не выявили тератогенного эффекта и неблагоприятного воздействия в период кормления грудью. Исследования на людях не проводились, поэтому в период беременности и кормления грудью женщинам следует применять глюкозамина сульфат только когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск и под наблюдением врача. Этот препарат не следует принимать в I триместр беременности.
Влияние прапарата на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами
Влияние прапарата на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами маловероятно. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: исследования взаимодействия не проводились. В силу физико-химических и фармакокинетических свойств глюкозамина сульфата риск взаимодействия минимален.
Пероральный прием глюкозамина сульфата может повысить абсорбцию тетрациклина в желудке или снизить абсорбцию одновременно применяемого пенициллина или хлорамфеникола в желудке.
Стероиды, противовоспалительные препараты можно применять одновременно с глюкозамина сульфатом. ПЕРЕДОЗИРОВКА: о случаях передозировки не сообщалось. Результаты исследований острой и хронической токсичности у животных указывают на небольшую вероятность токсических эффектов, даже при большой передозировке. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре 15–25 °C.

ГЛЮКОЗАМИН ОРИОН ПОР.1500МГ№20

Быстрый заказ ГЛЮКОЗАМИН ОРИОН ПОР.1500МГ№20

Оставьте ваши данные, мы Вам перезвоним!

Аналоги:

Ваше имя:
Номер телефона: