онлайн аптека Контакты:

+38 (063) 595 80 08 - Viber, Telegram, WatsApp
+38 (063)982 79 79


Топ препаратов



Нименрикс пор.и рас-ль(0,5мл) д/р-ра д/ин.1доз.фл.№1+шприц 2-мя

Нименрикс пор.и рас-ль(0,5мл) д/р-ра д/ин.1доз.фл.№1+шприц 2-мя
  • Код товара: 199946
  • Производитель: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія
  • Действующее вещество: вакцина
  • Срок годности: до 01.05.27
  • Наличие: есть в наличии


Быстрый заказ Нименрикс пор.и рас-ль(0,5мл) д/р-ра д/ин.1доз.фл.№1+шприц 2-мя

Оставьте ваши данные, мы Вам перезвоним!

Ваше имя:
Номер телефона:
   

Імунологічні і біологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Механізм дії

Антикапсульні менінгококові антитіла захищають від менінгококових захворювань за рахунок комплемент-опосередкованої бактерицидної активності. За результатами кількісного визначення з використанням кролячого комплементу (rSBA) або комплементу людини (hSBA) доведено, що препарат викликає вироблення бактерицидних антитіл проти капсульних полісахаридів Neisseria meningitidis груп А, С, W-135 та Y.

Імуногенність у немовлят

Було проведено два клінічні дослідження за участі немовлят: MenACWY-TT-083 та MenACWY-TT-087.

У клінічному дослідженні MenACWY-TT-083 першу дозу вводили у віці від 6 до 12 тижнів, другу дозу — через 2 місяці, а третю (бустерну) дозу — у віці приблизно 12 місяців. Вакцину DTaP-HBV-IPV/Hib та 10-валентну пневмококову вакцину вводили одночасно. Препарат Німенрикс® викликав продукування бактерицидних антитіл проти чотирьох менінгококових груп. Відповідь проти групи С була не слабшою за відповідь, яку викликають ліцензовані вакцини MenC-CRM та MenC-ТТ, враховуючи відсоток з титрами rSBA ≥ 8 через місяць після другої дози

Дані, отримані у дослідженні MenACWY-TT-083 підтримують екстраполяцію даних з імуногенності та режиму дозування для немовлят віком від 12 тижнів до 6 місяців.

У дослідженні MenACWY-TT-087 немовлятам застосовували або одну первинну дозу у віці 6 місяців з подальшою бустерною дозою у віці 15–18 місяців (DTPa-IPV/Hib та 10-валентну пневмококову кон’юговану вакцину застосовували одночасно під час обох вакцинацій), або три первинні дози у віці 2, 4 та 6 місяців з бустерною дозою у віці 15–18 місяців. Одна доза, введена у віці 6 місяців, викликала стійкі rSBA відповіді до серогруп А, С, W-135 та Y, оцінені за відсотком суб’єктів з титрами rSBA ≥ 8 через місяць, які були співставними з відповідями після введення останньої дози із серії трьох первинних доз. Бустерна доза викликала стійкі відповіді до всіх чотирьох менінгококових серогруп, співставні в обох групах по дозуванню.

Після відновлення вакцину слід відразу використати. Хоча і не рекомендується затримуватися з введенням вакцини, стабільність вакцини зберігається протягом 8 годин при температурі ЗО °С після розведення. Якщо вакцина не була використана протягом 8 годин, вакцину вводити не можна.


Интернет аптека, лекарства

online apteka вход в интернет магазин:

Электронная почта

Пароль

 востановить пароль

  Отмена
Нет учетной записи?
Зарегистрироваться