Паклитеро конц. д/р-ра д/инф. 6мг/мл 50мл(300мг) фл.№1 в уп.*

Код товара: 204957
Производитель: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Действующее вещество: Паклитаксел
Срок годности: до 01.03.23
Наличие: нет в наличии

Концентрат для раствора для инфузий «Паклитеро®» применяется при показаниях, которые указаны ниже.

Рак яичников:

как препарат первой линии для лечения рака яичников, а также в комбинации с цисплатином при прогрессирующей форме рака яичников или при остаточных опухолях размером более 1-го см после лапаротомии;
как препарат второй линии для лечения метастатического рака яичников, если стандартная терапия препаратами платины оказалась неэффективной.

Рак молочной железы:

как присадка лечения пациентов с наличием пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии антрациклинами или циклофосфамидами;
первичное лечение местнопрогрессирующего или метастатического рака молочной железы или в комбинации с антрациклином или трастузумабом, в зависимости от того, какой препарат подходит определенному пациенту;
монотерапия метастатического рака молочной железы после неэффективной стандартной терапии.

Прогрессирующий немелкоклеточный рак легкого: комбинированная химиотерапия с цисплатином в случае невозможности применения хирургического лечения и/или лучевой терапии.

Саркома Капоши (СК) у больных СПИДом: в случае неэффективности предшествующей терапии липосомальными антрациклинами.

Состав

Действующее вещество - паклитаксел (1 мл раствор содержит 6 мг паклитаксела).

Вспомогательные вещества: этанол безводный, масло касторовое полиэтоксилированное, кислота лимонная безводная.

Противопоказания

гиперчувствительность к паклитакселу или другим компонентам препарата (особенно к маслу касторовому полиэтоксилированному);
нейтропения (начальное количество нейтрофилов < 1,5×109/л, в случае саркомы Капоши у больных СПИДом - количество нейтрофилов < 1×109/л), тромбоцитопения (< 100×109/л);
сопутствующие тяжелые неконтролируемые инфекции у больных саркомой Капоши;
тяжелые нарушения функции печени.

Способ применения

Концентрат для приготовления раствора для инфузий следует развести перед применением и вводить внутривенно. До начала лечения паклитакселом все пациенты должны получить премедикацию кортикостероидами, антигистаминными препаратами и антагонистами H2-рецепторов.

Рак яичника (как препарат первой линии)

Рекомендуется комбинированная схема лечения.

Согласно продолжительности инфузии рекомендуются две дозы паклитаксела:

паклитаксел в дозе 175 мг/м2 вводить путем внутривенного вливания продолжительностью 3 часа, затем вводить цисплатин в дозе 75 мг/м2; интервал между курсами лечения - 3 недели;
паклитаксел в дозе 135 мг/м2 вводить в виде 24-часовой внутривенной инфузии, затем вводить цисплатин в дозе 75 мг/м2; интервал между курсами лечения - 3 недели.

Рак яичников (как препарат второй линии)

Рекомендованную дозу паклитаксела 175 мг/м2 вводить путем внутривенного вливания продолжительностью 3 часа. Всего 4 курса с интервалом между курсами 3 недели.

Рак молочной железы (адъювантная химиотерапия при раке молочной железы)

Рекомендованную дозу паклитаксела - 175 мг/м2 - вводить путем внутривенного вливания продолжительностью 3 часа. Проводить 4 курса лечения, интервал между курсами - 3 недели. Проводить после терапии антрациклинами или циклофосфамидами.

Рак молочной железы (как препарат первой линии)

При применении в комбинации с доксорубицином (50 мг/м2) паклитаксел вводить через 24 часа после доксорубицина. Рекомендованную дозу паклитаксела - 220 мг/м2 - вводить путем внутривенного вливания продолжительностью 3 часа. Интервал между курсами - 3 недели.

При применении в комбинации с трастузумабом рекомендованную дозу паклитаксела - 175 мг/м2 - вводить путем внутривенного вливания продолжительностью 3 часа. Интервал между курсами - 3 недели. Вливание паклитаксела можно начинать через сутки после введения первой дозы трастузумаба или сразу после последующих доз трастузумаба, если предыдущая доза трастузумаба переносилась хорошо.

Рак молочной железы (как препарат второй линии)

Рекомендованную дозу паклитаксела - 175 мг/м2 - вводить путем внутривенного вливания продолжительностью 3 часа. Интервал между курсами - 3 недели.

Лечения немелкоклеточного рака легкого

Рекомендованную дозу паклитаксела - 175 мг/м2 - вводить путем внутривенного вливания продолжительностью 3 часа, затем вводить цисплатин в дозе 80 мг/м2. Интервал между курсами - 3 недели.

Лечение саркомы Капоши у больных СПИДом

Рекомендованную дозу паклитаксела - 100 мг/м2 - вводить путем внутривенного вливания продолжительностью 3 часа через каждые две недели.

Последующие дозы паклитаксела следует корректировать в соответствии с индивидуальной переносимостью пациента.

Повторные введения возможны лишь после увеличения числа нейтрофилов до уровня ≥ 1500/мм3, а тромбоцитов - до уровня ≥ 100000/мм3. Больным, у которых наблюдалась тяжелая нейтропения (количество нейтрофилов было ниже 500/мм3 в течение 7-ми дней) или тяжелая периферическая нейропатия, следующие дозы следует уменьшать на 20% (для больных саркомой Капоши - на 25%).

Особенности применения Беременные

Паклитаксел нельзя назначать в период беременности.

Неизвестно, проникает ли паклитаксел в грудное молоко, поэтому во время лечения препаратом кормление грудью следует прекратить.

Дети

Безопасность и эффективность применения паклитаксела детям не установлены. Не рекомендуется для применения этой категории пациентов.

Водители

Во время лечения паклитакселом следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами. Необходимо учитывать, что препарат содержит этанол, а некоторые побочные реакции могут негативно влиять на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.

Паклитеро конц. д/р-ра д/инф. 6мг/мл 50мл(300мг) фл.№1 в уп.*

Быстрый заказ Паклитеро конц. д/р-ра д/инф. 6мг/мл 50мл(300мг) фл.№1 в уп.*

Оставьте ваши данные, мы Вам перезвоним!

Аналоги:

Ваше имя:
Номер телефона: