РАНИТИДИН-ЗД.ФОРТЕ ТАБ300МГ№20

Код товара: 84133
Производитель: ЗДОРОВЬЕ ФК ООО УКРАИНА ХАРЬКОВ
Действующее вещество: ранитидин
Срок годности: до 01.02.2027
Наличие: есть в наличии
52,90 грн. Купить Быстрый заказ

Состав:

действующее вещество: ranitidinе;

1 таблетка содержит ранитидина гидрохлорида в пересчете на ранитидин 300 мг;

вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; гипромеллоза; натрия кроскармеллоза; целлюлоза микрокристаллическая; магния стеарат; кремния диоксид коллоидный безводный; титана диоксид (Е171); тропеолин 0.

Лекарственная форма. Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа. Средства для лечения пептической язвы и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Антагонисты Н2-рецепторов. Ранитидин.

Код АТС A02B A02.

Клинические характеристики.

Показания.

− Пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, не ассоциированная с Helicobacter pylori (в фазе обострения), включая язву, ассоциированную с приемом нестероидных противовоспалительных средств;

− функциональная диспепсия;

− хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка в стадии обострения;

− гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (для облегчения симптомов) или рефлюкс-эзофагит.

Противопоказания. Повышенная индивидуальная чувствительность к ранитидину и к другим компонентам препарата. Цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина меньше 50 мл/мин). Беременность и период кормления грудью. Детский возраст до 12 лет.

Способ применения и дозы. Назначают взрослым и детям старше 12 лет, применяют внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, независимо от приема пищи.

Пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, не ассоциированная с Helicobacter pylori (в фазе обострения). Назначают по 1 таблетке (300 мг) 1 раз в сутки на ночь в течение 4 недель. При незарубцевавшихся язвах, – продолжение лечения в течение последующих 4 недель.

Пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированная с нестероидными противовоспалительными средствами. В фазе обострения назначают по 1 таблетке (300 мг) 1 раз в сутки на ночь в течение 8-12 недель.

Функциональная диспепсия. Назначают по 1 таблетке (300 мг) 1 раз в сутки в течение 2-3 недель.

Хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функцией желудка в стадии обострения. Назначают по 1 таблетке (300 мг) 1 раз в сутки в течение 2-4 недель.

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. При обострении и для длительного лечения назначают по 1 таблетке (300 мг) на ночь в течение 8 недель; при необходимости курс лечения продлевают до 12 недель.

Пациенты с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 50 мл/мин). Пациентам данной группы эта лекарственная форма ранитидина противопоказана, им применяют ранитидин в меньшей дозировке.

Побочные реакции.

Кардиальные нарушения: брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, асистолия, атриовентрикулярная блокада.

Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы: лейкопения и тромбоцитопения (обычно обратимые); агранулоцитоз или панцитопения, иногда с гипоплазией или аплазией костного мозга.

Неврологические расстройства: головная боль, головокружение, сонливость, непроизвольные движения (обратимые).

Нарушения со стороны органа зрения: затуманивание зрения, связанное с нарушением аккомодации.

Желудочно-кишечные расстройства: диарея, запор, тошнота, рвота, боли в животе, острый панкреатит.

Расстройства со стороны мочевыделительной системы: острый интерстициальный нефрит.

Изменения со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, мультиформная эритема, алопеция.

Нарушения со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: артралгии, миалгии.

Сосудистые расстройства: васкулит.

Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (уртикария, ангионевротический отек, лихорадка, бронхоспазм, гипотензия, боль в груди), анафилактический шок.

Расстройства гепатобилиарной системы: преходящие и обратимые изменения уровня отдельных лабораторных показателей; гепатит (гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит) с желтухой или без нее (обычно обратимый).

Расстройства репродуктивной системы и молочных желез: обратимая импотенция, снижение либидо, гинекомастия и галакторея.

Психические расстройства: обратимые психические расстройства (галлюцинации, дезориентация, состояние растерянности, тревоги и беспокойства, депрессия), преимущественно у пожилых пациентов и тяжелобольных.

Передозировка.

Симптомы: усиление побочных реакций.

Лечение: проводят адекватную симптоматическую и поддерживающую терапию.

Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат противопоказан в период беременности. В случае необходимости применения препарата в период лечения необходимо прервать кормление грудью.

Дети.

Препарат применяют для лечения детей старше 12 лет с целью сокращения сроков лечения пептической язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, для лечения гастроэзофагеального рефлюкса, включая рефлюкс-эзофагит, и для облегчения симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.

Особенности применения.
С осторожностью применяют препарат при острой порфирии (в т.ч. в анамнезе).

Препарат содержит лактозу, поэтому пациенты с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не должны применять препарат.

У больных пожилого возраста с нарушениями функции печени или почек возможно нарушение (спутанность) сознания, обуславливающее необходимость снижения дозы. В этих случаях применяют препараты ранитидина с меньшим содержанием действующего вещества.

Лечение препаратом может маскировать симптомы карциномы желудка, поэтому перед началом лечения следует исключить наличие злокачественных новообразований в желудке.

Необходимо регулярное наблюдение за пациентами (особенно пожилого возраста и с указаниями в анамнезе на пептическую язву желудка и/или двенадцатиперстной кишки), принимающими ранитидин вместе с нестероидными противовоспалительными средствами.

У больных пожилого возраста, лиц с хроническими заболеваниями легких, сахарным диабетом или у лиц с ослабленным иммунитетом наблюдалась повышенная склонность к развитию внебольничной пневмонии.

Лечение препаратом отменяют постепенно из-за риска развития синдрома «рикошета» при резкой отмене.

Способность влиять на быстроту реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Не установлена, однако следует быть осторожными при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку препарат может вызвать головокружение и другие побочные эффекты.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Ранитидин может влиять на абсорбцию, метаболизм и почечную экскрецию других лекарственных средств.

Ранитидин в терапевтических дозах не изменяет активности ферментной системы цитохрома

Р450и не потенцирует действие лекарственных средств, которые метаболизируются этой системой (диазепам, лидокаин, фенитоин, пропранолол, теофиллин и др.).

Ранитидин, изменяя кислотность желудка, может влиять на биодоступность некоторых лекарственных средств. Это приводит или к повышению их абсорбции (триазолам, мидазолам, глипизид), или к снижению абсорбции (кетоконазол, итраконазол, атазанавир, гефитиниб).

Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию ранитидина, вследствие чего интервал между приемом этих лекарственных средств и ранитидина должен составлять не менее 1-2 часов.

Ранитидин при одновременном применении с кумариновыми антикоагулянтами (варфарин) может изменять протромбиновое время (рекомендуется мониторинг протромбинового времени).

Высокие дозы ранитидина могут замедлять экскрецию прокаинамида и N-ацетилпрокаинамида, что приводит к повышению их уровня в плазме.

Данные о взаимодействии между ранитидином и амоксициллином или метронидазолом отсутствуют.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Ранитидин – противоязвенное средство, антагонист Н2?гистаминовых рецепторов.

Механизм действия обусловлен конкурентным ингибированием Н2?гистаминовых рецепторов мембран париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, уменьшая объем желудочного сока, вызванного раздражением барорецепторов (растяжение желудка), пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин, кофеин). Ранитидин уменьшает количество соляной кислоты в желудочном соке, не влияет на концентрацию гастрина в плазме крови, а также продукцию слизи.

Ранитидин не влияет на ферментативную систему цитохрома P-450 печени.

Фармакокинетика. После перорального применения ранитидин быстро всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность – около 50 %. Максимальная концентрация в крови достигается через 2-3 часа и составляет 478 нг/мл. Частично метаболизируется в печени до N-оксида (главный метаболит, 4 % дозы), S-оксида и деметилируется.

Период полувыведения при нормальном клиренсе креатинина (после приема внутрь) – 2-3 часа, при сниженном (20-30 мл/мин) – 8-9 часов. Экскретируется почками в течение 24 часов, в неизмененном виде выводится около 30 % перорально принятой дозы.

Проникает через гистогематические барьеры, в т. ч. через плацентарный, но плохо – через гематоэнцефалический барьер. Достаточно значимые концентрации определяются в грудном молоке. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени и связаны в основном с функцией почек.

Фармацевтические характеристики.

Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые оболочкой, желтого цвета, со специфическим запахом. На поперечном разрезе видны два слоя.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. Таблетки, покрытые оболочкой, по 300 мг № 10, № 10×2 в блистерах в коробке.

Категория отпуска. По рецепту.

РАНИТИДИН-ЗД.ФОРТЕ ТАБ300МГ№20

Быстрый заказ РАНИТИДИН-ЗД.ФОРТЕ ТАБ300МГ№20

Оставьте ваши данные, мы Вам перезвоним!

Аналоги:

Ваше имя:
Номер телефона: