Контакты:

+38 (063) 595 80 08 - Viber, Telegram, WatsApp
+38 (063)982 79 79

Топ препаратов

Главная » Каталог лекарств

Ранитидин табл. 150мг N100*АКЦИЯ

Код товара: 111679
Действующее вещество: ранитидин
Наличие: нет в наличии

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

РАНІТИДИН

(RANITIDINUM)

Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назви:ranitidine; N-[2-[[[5-[(диметил аміно) метил]фуран-2-іл]метил]тіо]етил]-N1-метил-2-нітроетен-1,1-діамін гідро хлорид;

основні фізико-хімічні властивості:таблетки, вкриті оболонкою, від жовтого до оранжево-жовтого кольору, зі специфічним запахом;

склад:1 таблетка, вкрита оболонкою, містить ранітидину 150 мг;

допоміжні речовини: етилцелюлоза, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний, тальк очищений.

Форма випуску.Таблетки, вкриті оболонкою.

Фармакотерапевтична група.Засоби для лікування пептичної виразки ігастроезофагеальної хвороби. Код АТС А 02В А 02.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Ранітидин -проти виразковий засіб, належить до групи антагоністів Н2-рецепторів гістаміну. Він вибірково блокує гістамінові Н2-рецептори парієтальнихклітин слизової оболонки шлункаі пригнічує виділення соляної кислоти. Під впливом ранітидину зменшується і загальний об’єм секреції, що призводить до зниження кількості пепсину у шлунковому вмісті.

Анти секреторна дія ранітидинустворює сприятливі умови для загоювання виразок шлунка та 12-палої кишки. Крім того, і сам ранітидин підвищує захисні фактори тканин гастро дуоденальної зони: посилює репаративні процеси, поліпшує мікро циркуляцію, збільшує виділення слизових речовин.

Фармакокінетика. Препарат після прийому внутрішньо добре всмоктується зтравного тракту. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 1 -3 год після прийому препарату. Тривалість інгібування секреції становить 8 - 12год. Приблизно 50% препарату є біоакумульовані після перорального дозування, йіснує значний пре системний метаболізм. Їжа впливає мінімально на всмоктування. Зв’язування з білками – 15%. Препарат проникає у спинномозкову рідину, груднемолоко та крізь плацентарний бар’єр. Ранітидин метаболізується незначно, з утворенням N-оксиду ранітидину, десметилранітидину і S-оксиду ранітидину. Активна секреція відбувається у ниркових канальцях. В основному препарат виводиться із сечею в незміненому вигляді (30 - 70% наступного перорального дозування), частково - у вигляді метаболітів за 24 год. Період напів виведення препарату становить 2 - 3 год після перорального прийому. Виведення значно затримується у пацієнтів з порушеннями функції печінки і нирок.

Показання для застосування.Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, неатрофічнийгастрит з підвищеною секреторною діяльністю, гастроезофагеальнийрефлюкс, гастро дуоденіт та інші захворювання, що супроводжуються гіперсекрецією.

Спосіб застосування та дози.Для лікування виразкової хвороби вразі відсутності Helicobacterpylori, не виразковій дискінезії, гастро дуоденіті, хронічному не атрофічному гастриті Ранітидин приймають двічі надобу по 1 таблетці (150 мг) вранці та ввечері або 1 раз на ніч по 2 таблетки. Добова лікувальна доза Ранітидину - 300 мг (2таблетки по 150 мг). Прийом препарату не залежить від вживання їжі.

Курс лікування триває у середньому 4 - 6 тижнів іможе бути подовжений до 8 тижнів.

Для профілактики рецидивів виразкової хвороби препарат приймають по 1 таблетці 1 раз на добу (перед сном) протягом 45 днів увесняно-осінній період.

У хворих із супутнім порушенням функції нирок, при яких рівень креатині ну сироватки крові перевищує 3,3 мг/100 мл, добова доза Ранітидинузменшується до ½ таблетки 2 рази на добу (загальна доза - 150 мг). Максимальна добова доза 4 - 6 таблеток (600 мг) на добу.

Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби– по 1 таблетці 4 рази на добу, 4 - 8 тижнів. Підтримуюча терапія пригастроезофагеальному рефлюксі – по 1 таблетці на добу протягом 12 місяців.

Побічна дія.

З боку травного тракту: нудота, сухість у роті, запор, блювання, абдомінальний біль, підвищення активності печінкових трансаміназ, рідко –гепатоцелюлярний, холестатичний змішаний гепатит, гострий панкреатит.

З боку органів кровотворення: лейкопенія, тромбоцит опенія, агранулоцит оз, панцитопенія, гіпо- і аплазія кісткового мозку, імунна гемолітична анемія.

Алергічні реакції: кропив’янка, шкірні висипання, ангіо невротичнийнабряк, анафілактичний шок, бронхоспазм, мультиморфна еритема.

З боку серцево-судинної системи: зниження артеріального тиску, аритмії (брадикардія, тахікардія, атріовентрикулярна блокада, асистолія).

З боку центральної нервової системи: головний бліь, запаморочення, підвищена втомлюваність, сонливість, рідко - сплутаність свідомості, шум увухах, роздратованість, депресія, галюцинації (в основному у пацієнтів похилого віку).

Збоку органів чуття: нечіткість зорового сприйняття, парез акомодації.

З боку опорно-рухового апарату: атралгія, міалгія.

З боку ендокринної системи: гіперпролактинемія, гінекомастія, аменорея, зниження лібідо, імпотенція.

Інші: алопеція, гіперкреатинінемія, рецидивуючий паротит.

Протипоказання.Гіпер чутливість до ранітидину. Тяжкі порушення функції печінки і нирок. Вагітність ілактація. Діти до 14 років.

Передозування.

Симптоми: судоми, брадикардія, шлуночкові аритмії.

Лікування – симптоматичне; промивання шлунка, спричинення блювання. При розвитку судом – призначення діазепаму внутрішньо венно; при брадикардії абошлуночкові й аритмії – атропін, лідокаїн. Гемодіаліз – ефективний.

Особливості застосування.З обережністю призначають Ранітидин хворим з порушенням функції нирок, з порфірією (в анамнезі) і дітям старше 14 років. Перед початком лікування слід виключити наявність злоякісних новоутворень у стравоході, шлунку і 12-палій кишці. У хворих похилого віку з порушеннями функції печінки або нирок можливий розлад (сплутаність) свідомості, що обумовлює необхідність зниження дози.

При довго тривалому лікуванні у ослаблених хворих в умовах стресу можливе бактеріальне ураження шлунка.

Слід мати на увазі, що на фоні приймання Ранітидину можливо (спотворення) перекручення результатів лабораторних показників – підвищення рівня креатині ну, активності трансаміназ і гама-глутамілтранспептидази вплазмі.

Під час лікування Ранітидином слід утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами.Паління знижує ефективність ранітидину. Збільшує AUC (площа під кривою “концентрація- час”) і концентрацію метопрололув сироватці крові (відповідно на 80% і 50%), при цьому період напів виведенняметопрололу підвищується з 4,4 до 6,5 год.

Пригнічує метаболізм у печінці феназону, амінофеназону, діазепаму, гексобарбіталу, пропранололу, лідокаїну, фенітоїну (зростає ризик розвитку атаксії), теофіліну, непрямих антикоагулянтів (посилює їх дію).

Антациди, сукральфат – уповільнюють абсорбцію ранітидину (при одночасному застосуванні перерва між прийманням антацидів і ранітидину повинна бути не менше 1 - 2 год.).

Ранітидин сприяє уповільненню секреції нирками прокаїнаміду, збільшенню концентрації останнього в плазмі.

Умови та термін зберігання.Зберігати у недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Термін придатності -3 роки.

Ранитидин табл. 150мг N100*АКЦИЯ

Быстрый заказ Ранитидин табл. 150мг N100*АКЦИЯ

Оставьте ваши данные, мы Вам перезвоним!

Аналоги:

Ваше имя:
Номер телефона: