Цефтріаксон-БХФЗ пор.д/ін.р-ра 500мг фл.№1

Код товара: 252031
Производитель: Борщаговский ХФЗ ЗАО НПЦ
Действующее вещество: цефтриаксон
Срок годности: до 01.03.26
Наличие: нет в наличии

Порошок для розчину для ін'єкцій «Цефтриаксон-БХФЗ» застосовують при інфекційно-запальних захворюваннях, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами:

інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;
інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);
інфекції нирок і сечовивідних шляхів;
інфекції статевих органів, включаючи гонорею;
сепсис;
інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;
інфекції у хворих з ослабленою імунною захистом;
менінгіт;
дисемінований бореліоз Лайма (II і III стадії);
періопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але тільки у випадках потенційної чи відомої контамінації.

При призначенні цефтріаксону слід дотримуватися офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.

Склад

Діюча речовина - цефтриаксон (1 флакон містить цефтриаксону (у вигляді цефтриаксону натрієвої солі стерильної) 500 мг).

Протипоказання

Гіперчутливість до цефтриаксону, до будь-якого антибіотика цефалоспоринового ряду, до лідокаїну (внутрішньом'язове введення).

Наявність в анамнезі тяжких реакцій гіперчутливості (наприклад анафілактичнихреакцій) до будь-якого іншого типу бета-лактамних антибактеріальних засобів (пеніцилінів, монобактами, карбапенемам).

Недоношені новонароджені до 41-го тижня з урахуванням терміну внутрішньоутробного розвитку (гестаційний вік + календарний вік).

Доношені новонароджені (до 28-ми днів життя):

з гіпербілірубінемією, жовтяницею, з гипоальбуминемией, ацидозом (при цих станах зв'язування білірубіну з білками крові знижується);
при потребі (або очікується, що будуть вимагати) внутрішньовенного введення препаратів кальцію або містять кальцій, розчинів через ризик утворення преципітатів цефтриаксону-кальцію в легенях і нирках.

Перед внутрішньом'язовим введенням цефтриаксона слід обов'язково виключити наявність протипоказань до застосування лідокаїну, якщо його застосовують як розчинник.

Розчини цефтриаксона, що містять лідокаїн, ніколи не слід вводити внутрішньовенно.

Спосіб застосування

Перед початком терапії необхідно виключити наявність у пацієнта підвищеної чутливості до антибіотика і до лідокаїну (у разі внутрішньом'язового способу введення), зробивши шкірну пробу.

Добова доза для дорослих і дітей з 12-ти років становить 1-2 г препарату 1 раз на добу (кожні 24 години). При важких інфекціях або інфекціях, збудники яких мають лише помірну чутливість до цефтриаксону, добову дозу можна збільшувати до 4-х р При дозах, що перевищують 2 г/добу, можливе введення препарату 2 рази на добу (кожні 12 годин).

Діти

Новонароджені (до 14-ти днів) і недоношені діти (від 41-го тижня скоригованого віку): 20-50 мг/кг маси тіла вводити 1 раз на добу протягом не менше 60-ти хвилин для попередження витіснення білірубіну зі зв'язку з альбумінами крові та зменшення потенційного ризику білірубінової енцефалопатії. З огляду на недорозвинення ферментної системи, добова доза не повинна перевищувати 50 мг/кг маси тіла. При визначенні дози препарату для доношених і недоношених дітей відмінностей немає. Цефтриаксон протипоказаний для застосування новонародженим (≤ 28 днів) у випадках, якщо існує необхідність (або очікувана необхідність) лікування внутрішньовенними кальцийсодержащими розчинами, в тому числі при постійних внутрішньовенних кальцийсодержащих инфузиях, як, наприклад, парентеральне харчування, через ризик виникнення преципітатів цефтріаксона- кальцію.

Діти з 15-ти днів до 12-ти років: 20-80 мг/кг маси тіла 1 раз на добу. Доз вище 80-ти мг/кг маси тіла слід уникати (крім випадків менінгіту) через підвищення ризику розвитку жовчних преципитатов.

Дітям з масою тіла більше 50-ти кг призначати дози, як для дорослих.

Внутрішньовенні дози 50 мг/кг маси тіла або вище слід вводити шляхом краплинної інфузії, повільно, протягом мінімум 30-ти хвилин.

Тривалість лікування цефтріаксоном залежить від перебігу захворювання. Застосування препарату слід продовжувати (як і будь-яку антибіотикотерапію) протягом 48-72 годин після зникнення симптомів захворювання і підтвердження ефекту лікування результатами бактеріологічного аналізу.

Приготування розчинів

Розчини готувати безпосередньо перед застосуванням. Після додавання розчинника потрібно візуально оцінити повноту розчинення. Залежно від концентрації і тривалості зберігання колір розчинів може варіювати від блідо-жовтого до жовтого. Ця властивість активної речовини не впливає на ефективність або переносимість препарату.

Цефтриаксон застосовувати внутрішньовенно або внутрішньом'язово. Внутрішньом'язове введення слід розглядати, якщо внутрішньовенний шлях введення неможливий або менш придатний для пацієнта. Дози ≥ 2-х г слід вводити внутрішньовенно.

Внутрішньом'язова ін'єкція

Для внутрішньом'язової ін'єкції вміст флакона з 0,5 г цефтриаксону слід розчинити в 2-х мл 1% розчину лідокаїну, вміст флакона з 1-го г - в 3,5 мл 1% розчину лідокаїну (після попередньо проведеної проби на чутливість до лідокаїну) .

Розчин слід вводити глибоко всередину відносно великий м'язової маси, не більше 1 г в одну ділянку.

Розчин, що містить лідокаїн, не можна вводити внутрішньовенно. Для детальної інформації необхідно ознайомитися з інструкцією по медичному застосуванню лідокаїну.

Внутрішньовенне введення

Для внутрішньовенних ін'єкцій вміст флакона з 0,5 г слід розчинити в 5-ти мл води для ін'єкцій, вміст флакона з 1-го г - в 10 мл води для ін'єкцій. Вводити повільно протягом 2-4 хвилин.

Внутрішньовеннаінфузія повинна тривати не менше 30-ти хвилин. Для приготування розчину 2 г цефтриаксону слід розчинити в 40-ка мл одного з наступних інфузійних розчинів, що не містять іони кальцію:

0,9% розчин натрію хлориду;
5% розчин глюкози;
0,45% розчин натрію хлориду + 2,5% розчин глюкози;
10% розчин глюкози;
6% розчин декстрану в 5% розчині глюкози;
стерильна вода для ін'єкцій.

З огляду на можливу несумісність, розчини, які містять цефтриаксон, не можна змішувати з розчинами, що містять інші антибіотики, як при приготуванні, так і при введенні.

Однак 2 г цефтриаксону і 1 г орнідазолу фізично і хімічно сумісні в 250-ти мл 0,9% розчину натрію хлориду або розчину глюкози.

Не можна використовувати розчинники, що містять кальцій, такі як розчин Рінгера чи розчин Гартмана, для відновлення цефтриаксона у флаконах або для розведення відновленого розчину для внутрішньовенного введення, оскільки можливе утворення преципітатів цефтриаксону-кальцію. Виникнення преципітатів цефтриаксону-кальцію також можливо при змішуванні цефтріаксону з кальцийсодержащими розчинами в одній інфузійній системі. Таким чином, цефтриаксон не можна вводити внутрішньовенно одночасно з кальцийсодержащими розчинами, в тому числі з кальцийсодержащими розчинами для тривалих інфузій, такими як розчини для парентерального харчування, через Y-подібну систему. Однак, за винятком новонароджених, цефтриаксон і кальцій розчини можна вводити послідовно, якщо інфузійну систему ретельно промити між інфузіями сумісним розчином.

Свіжоприготовані розчини зберігають свою фізичну і хімічну стабільність протягом 8-ми годин при температурі 25 °C і протягом 24-х годин при температурі 2-8 °C.

Наведено ознайомча частина інструкції, повну інструкцію читайте всередині упаковки.

Цефтріаксон-БХФЗ пор.д/ін.р-ра 500мг фл.№1

Быстрый заказ Цефтріаксон-БХФЗ пор.д/ін.р-ра 500мг фл.№1

Оставьте ваши данные, мы Вам перезвоним!

Аналоги:

Ваше имя:
Номер телефона: