+38 (063) 595 80 08 - Viber, Telegram, WatsApp
+38 (063)982 79 79
- Заронтин (этосуксимид) 250мг/5мл сироп 200мл №1 / противосудорожный (суксилеп)
- Саб симплекс суспензия 69.19мг/мл 30мл
- Абилифай 5 мг тб №28
- Алкеран [тб 2мг] №25
- Алкеран табл. п/о 2мг N25
- Эутирал (Аналог тиреотома,Новотирала) тб.100+20мкг №50
- Абилифай 15 мг тб №28
- Абилифай 10 мг тб №28
- Эндотелон тб.150 мг №60
- Цитофлавин р-р для в/в введ.амп.10мл №10***
- Фуцидин крем 2% 15г***
- Гепатромбин Г свечи № 10***
- Немозол таб п/о 400мг №1***
- Дилтиазем [тб 60мг]№30***
- Грандаксин [тб 50мг] №20***
- Резолор таб п/о 1мг №28***
- Дилтиазем Ланнахер тб 180мг30***
- Резолор таб п/о 2мг №28***
- Расилез табл. 150мг №28
- Колхицин табл. 1мг №60
- Эссавен гель 1%+0,8% гель 80г №1
- Ремерон табл. 30мг №30
- Семакс [капли назальные 0.1% 3мл]
- Салвисар мазь 25г
- Фликсоназе спрей наз 50мкг/доза 120доз
- Ацидин-пепсин 250мг табл. №50
- Зипрекса Зидис [тб 10мг] №28
- Кортексин лиоф для инъекций 10мг фл №10
- Кортексин лиоф для инъекций 5мг фл №10
- Акатинол Мемантин 10мг табл. №30
- Элтацин [тб подъязычные] №30
- Натальсид [свечи 250мг] №10
- Анальгин-хинин [тб] №20
- Зиртек таб п/о 10мг №7
- Циндол /цинка оксид сусп 125мл
- Фулфлекс крем 75мл д/тела
- Лоцерил лак 5% 2,5мл фл. №1
- Гепатромбин Г мазь 20г
- Седалит таб 300мг №50
- Эринит таб 10мг №50
- Трилептал табл. 150мг №50
- Грандаксин таблетки 50мг №60
- Лонгидаза супп ваг/рект 3тыс МЕ №10 АКЦІЯ
- Баралгин М [тб 500мг]№20
- Капотен таб 25мг №28
- Утрожестан капс 200мг №14
- Метиндол таб ретард 75мг №25
- Мексидол таб покр пл/о 125мг №30
- Гемаза амп №5
- Лонгидаза порошок 3000МЕ № 5 фл
- Ируксол мазь 30г №1
- Трихлоруксусная кислота 50% р-р 10мл №1
- Синтром (синкумар) 4 мг тб №20
- Модуретик тб 5мг/50мг №20
- Юракс (Кротамитон) крем 20г №1
- Прайтор 40мг табл. №28
- Синемет(Карбидопа и леводопа) таб. 25мг +250мг №50
- Эссавен гель 1%+0,8% гель 80г №1
- Тиклид табл. 250мг №30
- Азатиоприн (Имуран) табл. 50мг №100
- Фризиум 10мг капс №30
- Дифметре табл 20 шт
- Трилептал суспензия 60мг/мл 100мл
- Ливиал таб. 2.5мг N28
- Ренагель 800 мг тб №180
- Блеоцел (Блеомицин) 15мг №1
- Прокарбазин капс. 50 мг №50
- Триампур композитум таб.№50
- Циклоферон р-р для в/в и в/м введ.125 мг/мл 2мл №5***
- Бильтрицид таблетки 600мг №6
- Анафранил таб.п.о.25мг №30
- Мирвасо Дерм гель д/наружн.прим.0,5% туба 30г***
- Альфаган капли глазн.0,2% 2мг/мл фл.-кап.5мл
- Тербинафин спрей 1% 20г №1***
- Цитофлавин р-р для в/в введ.амп.10мл №5
- Логимакс таблетки 50мг+5мг №30
- Гальвусмет таблетки, п/плен. обол. по 50 мг/1000 мг №30
- Фосфоглив УРСО капсулы 35мг+250мг №50
- Преднизолон-рихтер таб.5мг №100
- Акинетон таб.2мг №100
- Ко-Ренитек таб.20мг+12,5мг №28
- Тримедат пор. д/сусп. внутр. 152,5г №1
- Софрадекс капли глазные и ушные 5мл №1
- Гидреа капс.500мг №100
- Адвантан (метилпреднизолон) мазь д/наружн.прим.0,1% 50г
- Прилиджи табл. 30мг №6 лечение преждевременной эякуляции
- Иберогаст капли 20мл***
- Псотриол (ксамиол) гель 30 гр №1
- Безорнил мазь 10мл №1
- Бонвива 150 мг №1
- Витарос 300 (алпростадил) крем по 100 мг №4 от импотенции
- Иксел (милнаципран) 50мг капс №56
- Галавит супп.рект.по 100мг N10
- Овитрел р-ра д/ин.250мкг/0.5мл N1 шприц
- Прилиджи табл. 60мг №6
- Цитофлавин таб.п.о.кишечнораств.№20***
- Уралит-У гран.д/приг.р-ра д/приема внутрь конт.99,8г фл 100 гр
- Вобэнзим иммун №40
- Нео Холензим капс.№20
- Финалгон мазь наружн. туба 20г
- Уротол (Толтеродин) таблетки 2мг №28
- Бонвива 150 мг №3***
- Цистон, Cystone таб. №100***
- Синемет(Карбидопа и леводопа) таб. 25мг +100мг №30
- Весаноид (Третиноин) 10мг №100***
- Уротол (Толтеродин) таблетки 2мг №28
- Митомицин (Mitomycin) 20 мг №1
- Прилиджи табл. 30мг №3***
- Акинетон табл. 2мг №50***
- Бускопан суппоз 10мг №6 в блис
- Галвус Мет(Гальвусмет) [тб 50мг+1000мг] №60
- Нефлуан гель 10г №1
- Телфаст 120 тб мг №10
- Буденофальк капс.тв.с киш./раств.гран.по 3мг N100
- Вобэнзим №200***
- Вобэнзим №100***
- Вольтарен (Вольтадол) пластырь 24 ч трансд.140 мг №5
- Нейротропин-Мексибел 5% 2мл амп №10
- Милдронат цена
- Флуконазол цена
- Цефтриаксон цена
- Пимафуцин цена
- Актовегин цена
- Гексикон цена
- Утрожестан цена
- Актовегин цена в аптеках
- Канефрон в аптеках Киева
- Дуфастон цена в аптеках
ДІАФОРМІН SR ТАБ.500МГ№60(10X6
- Код товара: 230495
- Производитель: ФАРМАК УКРАИНА КИЕВ
- Действующее вещество: метформин
- Срок годности: до 01.04.2027
- Наличие: есть в наличии
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Метформін – бігуанід з антигіперглікемічним ефектом. Знижує рівень глюкози у плазмі крові як натще, так і після їди. Не стимулює секрецію інсуліну і не спричиняє гіпоглікемічного ефекту, опосередкованого цим механізмом.
Метформін діє трьома шляхами:
- призводить до зниження продукування глюкози у печінці за рахунок інгібування глюконеогенезу та глікогенолізу;
- покращує чутливість до інсуліну у м’язах, що призводить до поліпшення периферичного захоплення та утилізації глюкози;
- затримує всмоктування глюкози у кишечнику.
Метформіну гідрохлорид стимулює внутрішньоклітинний синтез глікогену, впливаючи на глікогенсинтетазу. Збільшує транспортну здібність усіх відомих типів мембранних переносників глюкози (GLUT).
Фармакодинамічні ефекти.
Клінічні дослідження показали, що основним неглікемічним ефектом метформіну є стабілізація або незначна втрата маси тіла.
Незалежно від своєї дії на глікемію, таблетки метформіну із негайним вивільненням проявляють позитивний ефект на метаболізм ліпідів. Цей ефект був доведений при застосуванні терапевтичних дозувань у контрольованих середньо- або довготривалих клінічних дослідженнях: таблетки метформіну з негайним вивільненням знижують вміст загального холестерину, ліпопротеїнів низької щільності та тригліцеридів. Подібний ефект не спостерігався при застосуванні таблеток пролонгованої дії, ймовірно у зв’язку із застосуванням препарату ввечері, тому може спостерігатися підвищення вмісту тригліцеридів.
Клінічна ефективність.
Зниження ризику або затримка початку цукрового діабету 2 типу.
Програма профілактики діабету (DPP) у дорослих була багатоцентровим рандомізованим контрольованим клінічним дослідженням, в якому оцінювали ефективність впровадження активного способу життя або застосування метформіну для попередження, або затримки розвитку цукрового діабету 2 типу. Критеріями включення були вік ≥ 25 років, ІМТ ≥ 24 кг/м2 (≥ 22 кг/м2 для американців азійського походження) та порушення толерантності до глюкози плюс рівень глюкози натще 95–125 мг/дл (або ≤ 125 мг/дл для американських індіанців). Пацієнтам був призначений активний спосіб життя, 2 × 850 мг метформіну плюс стандартні зміни способу життя або плацебо плюс стандартні зміни способу життя.
Середні початкові значення для учасників DPP (n=3,234 протягом 2,8 року) були наступними – вік 50,6 ± 10,7 року, рівень глюкози у плазмі крові натще 106,5 ± 8,3 мг/дл, рівень глюкози у плазмі крові через 2 години після прийому глюкози перорально 164,6 ± 17,0 мг/дл та 34,0 ± 6,7 кг/м2 ІМТ. Впровадження активного способу життя разом із застосуванням метформіну здатні значно зменшити ризик розвитку цукрового діабету порівняно з плацебо, 58 % (95 % ДІ 48–66 %) та 31 % (95 % ДІ 17–43 %) відповідно.
Перевага впровадження змін способу життя над застосуванням метформіну була більшою у пацієнтів літнього віку.
Пацієнти, які отримали найбільшу користь від лікування метформіном, були віком від 45 років з ІМТ ≥ 35 кг/м2, у яких базовий рівень глюкози через 2 години становив 9,6–11,0 ммоль/л, базовий HbA1C ≥ 6,0 % або пацієнти з гестаційним діабетом. Для запобігання розвитку цукрового діабету протягом 3 років із учасників DPP – 6,9 пацієнта були у групі активного способу життя та 13,9 – у групі метформіну. Точка досягнення кумулятивної частоти виникнення цукрового діабету, яка становить 50 %, була відстрочена приблизно на 3 роки у групі метформіну порівняно з плацебо.
Дослідження оцінки результатів програми профілактики діабету (DPPOS) – це довготривале спостереження DPP, що включає в себе більш ніж 87 % початкових DPP пацієнтів для подальшого довготривалого спостереження.
Серед учасників DPPOS (n = 2776) кумулятивна частота виникнення цукрового діабету на 15-му році становить 62 % у групі плацебо, 56 % у групі метформіну та 55 % у групі впровадження активного способу життя. Загальні коефіцієнти становлять 7,0, 5,7 та 5,2 випадку діабету на 100 пацієнто-років у групах плацебо, метформіну та активного способу життя відповідно. Порівняно із групою плацебо у групі метформіну ризик діабету був зменшений на 18 % (коефіцієнт ризику (КР) 0,82, 95 % ДІ 0,72–0,93; р = 0,001) та на 27 % (КР 0,73, 95 % ДІ 0,65–0,83; p < 0,0001) – у групі активного способу життя. Щодо сукупної мікроциркуляторної кінцевої точки нефропатії, ретинопатії та нейропатії результати не відрізнялися значно між групами, але для учасників, у яких не розвинувся цукровий діабет протягом DPP/DPPOS, поширеність мікросудинних ускладнень була на 28 % нижчою, ніж у тих, у кого розвинувся діабет (коефіцієнт ризику 0,72, 95 % ДІ 0,63–0,83; р < 0,0001). Немає жодних порівняльних даних щодо впливу метформіну на макросудинні ускладнення у пацієнтів із ПТГ та/або ПГН, та/або підвищеним HbA1c.
Фактори ризику діабету 2 типу, про які відомо з публікацій, включають: монголоїдне чи негроїдне походження, вік понад 40 років, дисліпідемія, гіпертензія, ожиріння або надмірна маса тіла, родинний анамнез (1 ступінь сімейної спорідненості із хворим на цукровий діабет), гестаційний цукровий діабет в анамнезі та синдром полікістозних яєчників (СПКЯ).
Лікування цукрового діабету 2 типу.
Проспективне рандомізоване (UKPDS) дослідження встановило перевагу поглибленого контролю рівня глюкози в крові у хворих на цукровий діабет 2 типу з надмірною масою тіла, які отримували метформіну гідрохлорид негайного вивільнення як терапію першої лінії після того, як дієта виявилась недієвою. Аналіз результатів дослідження показав:
- значне зниження абсолютного ризику будь-якого ускладнення, пов’язаного з цукровим діабетом, у групі метформіну гідрохлориду (29,8 випадку/1000 пацієнто-років) порівняно з групою пацієнтів на дієті (43,3 випадку/1000 пацієнто-років), p = 0,0023, та порівняно з групами комбінованої терапії із сульфонілсечовиною та монотерапії інсуліном (40,1 випадку/1000 пацієнто-років), p = 0,0034.
- значне зниження абсолютного ризику пов’язаної з цукровим діабетом летальності: метформіну гідрохлорид – 7,5 випадку/1000 пацієнто-років, лише дієта – 12,7 випадку/1000 пацієнто-років, p = 0,017;
- значне зниження абсолютного ризику загальної летальності: у групі метформіну гідрохлориду 13,5 випадку/1000 пацієнто-років порівняно з 20,6 випадку/1000 пацієнто-років (p=0,011), у групі пацієнтів на дієті, та порівняно у групі комбінованої терапії із сульфонілсечовиною та монотерапії інсуліном; 18,9 випадку/1000 пацієнто-років (p = 0,021);
- значне зниження абсолютного ризику інфаркту міокарда: метформіну гідрохлорид 11 випадків/1000 пацієнто-років, лише дієта – 18 випадків/1000 пацієнто-років (p=0,01)
Для метформіну гідрохлориду, що застосовується як терапія другої лінії, у комбінації з сульфонілсечовиною, перевага щодо клінічних результатів не була показана.
При цукровому діабеті 1 типу комбінацію метформіну гідрохлориду та інсуліну застосовували окремим пацієнтам, але клінічна перевага цієї комбінації не була офіційно встановлена.
Фармакокінетика.
Всмоктування. Після перорального прийому метформіну із пролонгованим вивільненням, абсорбція метформіну значно уповільнюється порівняно із таблетками метформіну із негайним вивільненням.
Після перорального застосування 1 таблетки метформіну із пролонгованим вивільненням 1000 мг пацієнтами після їди та натще максимальна плазмова концентрація становить 1214 нг/мл і досягається в середньому за 5 годин (від 4 до 10 годин).
При рівноважному стані, як і при застосуванні таблеток із негайним вивільненням, максимальна концентрація (Сmax) та площа під кривою AUC збільшуються непропорційно до введеної внутрішньо дози. AUC після одноразового прийому внутрішньо 2000 мг метформіну гідрохлориду у вигляді таблеток із пролонгованим вивільненням аналогічне AUC, що спостерігається після прийому 1000 мг метформіну гідрохлориду у вигляді таблеток із негайним вивільненням 2 рази на добу.
Коливання Сmax та AUC в окремих суб’єктів у випадку прийому таблеток метформіну гідрохлориду з пролонгованим вивільненням у порівнянні з коливаннями, які спостерігаються у випадку прийому таблеток метформіну гідрохлориду із негайним вивільненням, зіставні.
Після застосування таблеток із пролонгованим вивільненням 1000 мг після прийому їжі спостерігалося збільшення AUC на 77 % (Сmax підвищувалося на 26 % і Тmax подовжувалося до 1 години).
Всмоктування метформіну з таблеток із пролонгованим вивільненням не змінюється залежно від складу їжі. Не спостерігається кумуляції при багаторазовому прийомі до 2000 мг метформіну гідрохлориду у вигляді таблеток із пролонгованим вивільненням.
Розподіл. Зв’язування з білками плазми крові незначне. Метформін проникає в еритроцити. Максимальна концентрація у крові нижча, ніж максимальна концентрація у плазмі крові, і досягається приблизно через той самий час. Еритроцити, імовірніше за все, представляють другу камеру розподілу. Середній об’єм розподілу (Vd) коливається у діапазоні 63-276 л.
Метаболізм. Метформін виводиться у незміненому вигляді з сечею. Метаболітів у людини не виявлено.
Виведення. Нирковий кліренс метформіну становить > 400 мл/хв. Це вказує на те, що метформін виводиться за рахунок клубочкової фільтрації та канальцевої секреції. Після перорального прийому дози період напіввиведення становить близько 6,5 години. При порушенні функції нирок нирковий кліренс знижується пропорційно до кліренсу креатиніну і тому період напіввиведення збільшується, що призводить до збільшення рівня метформіну у плазмі крові.
Особливі групи пацієнтів.
Ниркова недостатність.
Наявні обмежені дані щодо пацієнтів із помірним ступенем ниркової недостатності, тому неможливо точно оцінити системну експозицію метформіну в цій групі пацієнтів порівняно із пацієнтами із нормальною функцією нирок. Тому необхідне коригування дози згідно із клінічною ефективністю/переносимістю (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Показання- Зниження ризику або затримка початку цукрового діабету 2 типу у дорослих пацієнтів із надмірною масою тіла та з ПТГ* та/або ПГН*, та/або підвищеним рівнем HbA1C, які мають:
- високий ризик розвитку явного (маніфестного) цукрового діабету 2 типу (див. розділ «Фармакодинаміка»);
- прогресуючі порушення вуглеводного обміну незважаючи на модифікацію активного способу життя протягом від 3 до 6 місяців.
Лікування препаратом Діаформін® SR повинно бути засноване на оцінці ризику, що включає відповідні заходи контролю глікемії та свідчення високого ризику з боку серцево-судинної системи.
Паралельно з початком застосування метформіну потрібно продовжувати зміни способу життя за винятком тих випадків, коли пацієнт неспроможний до таких змін з медичних причин.
*ПТГ: порушена толерантність до глюкози; ПГН: порушена глікемія натще.
- Лікування цукрового діабету 2 типу у дорослих, особливо у хворих з надмірною масою тіла, коли лише дієтотерапія та фізичні навантаження не забезпечують адекватний глікемічний контроль. Діаформін® SR можна застосовувати як монотерапію або у комбінації з іншими пероральними протидіабетичними засобами, або сумісно з інсуліном.
- Підвищена чутливість до метформіну або до будь-якого іншого компонента препарату;
- будь-який тип гострого метаболічного ацидозу (наприклад, лактоацидоз, діабетичний кетоацидоз);
- діабетична прекома;
- ниркова недостатність тяжкого ступеня (швидкість клубочкової фільтрації (ШКФ) < 30 мл/хв);
- гострі стани, що протікають з ризиком розвитку порушень функції нирок, такі як зневоднення організму, тяжкі інфекційні захворювання, шок;
- захворювання, що можуть призводити до розвитку гіпоксії тканин (особливо гострі захворювання або загострення хронічної хвороби): декомпенсована серцева недостатність, дихальна недостатність, нещодавно перенесений інфаркт міокарда, шок;
- печінкова недостатність, гостре отруєння алкоголем, алкоголізм.
Комбінації, які не рекомендується застосовувати.
Алкоголь. Алкогольна інтоксикація асоціюється з підвищеним ризиком лактоацидозу, особливо у випадках голодування або дотримання низькокалорійної дієти, а також при печінковій недостатності.
Йодовмісні рентгеноконтрастні речовини. Пацієнтам слід припинити застосування метформіну до або під час проведення дослідження та поновлювати не раніше ніж через 48 годин після дослідження за умов отримання нормального результату функції нирок (див. розділи «Спосіб застосування та дози» і «Особливості застосування»).
Комбінації, що слід застосовувати з обережністю.
Деякі лікарські засоби, наприклад нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП), включаючи селективні інгібітори циклооксигенази (ЦОГ) II, інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), антагоністи рецепторів ангіотензину II і діуретики, особливо петльові діуретики, можуть негативно вплинути на функцію нирок, що може збільшити ризик виникнення лактоацидозу. На початку лікування вищезазначеними лікарськими засобами або їх застосуванні у комбінації з метформіном необхідно здійснювати ретельний контроль функції нирок.
Лікарські засоби, що чинять гіперглікемічну дію (глюкокортикостероїди системної та місцевої дії, симпатоміметики). Необхідно частіше контролювати рівень глюкози у крові, особливо на початку лікування. Під час і після припинення такої сумісної терапії необхідно коригувати дозу препарату Діаформіну® SR.
Транспортери органічних катіонів (OCT). Метформін є субстратом обох транспортерів OCT1 і OCT2.
Супутнє застосування метформіну з:
- інгібіторами OCT1 (такими як верапаміл) може зменшити ефективність метформіну;
- індукторами OCT1 (такими як рифампіцин) може збільшити шлунково-кишкове всмоктування та ефективність метформіну;
- інгібіторами OCT2 (такими як циметидин, долутегравір, ранолазин, триметоприм, вандетаніб, ізавуконазол) може зменшити ниркове виведення метформіну з наступним збільшенням концентрації метформіну у плазмі крові;
- інгібіторами обох OCT1 і OCT2 (такими як кризотиніб, олапариб) може вплинути на ефективність та ниркове виведення метформіну.
Тому рекомендується проявляти особливу обережність при супутньому застосуванні цих препаратів з метформіном, особливо у пацієнтів з порушенням функції нирок, оскільки концентрація метформіну у плазмі крові може зрости. При необхідності слід зважити можливість коригування дози метформіну, оскільки інгібітори/індуктори OCT можуть вплинути на ефективність метформіну.
Особливості щодо застосуванняЛактоацидоз є дуже рідкісним, але тяжким метаболічним ускладненням, що найчастіше виникає при гострому погіршенні функції нирок, серцево-легеневому захворюванні або сепсисі. При гострому погіршенні функції нирок відбувається накопичення метформіну, що збільшує ризик розвитку лактоацидозу. У разі зневоднення (сильної діареї або блювання, гарячки або зменшення вживання рідини) рекомендується тимчасово припинити застосування метформіну і звернутися за медичною допомогою.
Якщо пацієнт отримує метформін, слід з обережністю розпочинати лікування засобами, що можуть гостро погіршити функцію нирок (наприклад, гіпотензивними препаратами, сечогінними засобами та НПЗП).
Інші фактори ризику виникнення лактоацидозу включають: надмірне вживання алкоголю, печінкову недостатність, недостатньо контрольований цукровий діабет, кетоз, тривале голодування і будь-які стани, пов’язані з гіпоксією, а також супутнє застосування лікарських засобів, що можуть призвести до лактоацидозу (див. розділи «Протипоказання» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Пацієнти та/або особи, які здійснюють догляд за ними, мають бути поінформовані про ризик розвитку лактоацидозу.
Характерними ознаками лактоацидозу є ацидотична задишка, біль у животі, м’язові судоми, астенія та гіпотермія з можливим подальшим розвитком коми. У разі появи будь-якого симптому виникнення лактоацидозу пацієнт повинен припинити застосування метформіну і негайно звернутися до лікаря.
Діагностичні результати лабораторних досліджень – зниження pH крові (< 7,35), підвищення рівня лактату в сироватці крові (> 5 ммоль/л) і збільшення аніонного проміжку та співвідношення лактат/піруват.
Ниркова недостатність. ШКФ слід оцінювати до початку лікування і регулярно після його завершення (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). Застосування метформіну протипоказане пацієнтам з ШКФ < 30 мл/хв і має бути тимчасово припинене при наявності захворювань, що змінюють ниркову функцію (див. розділ «Протипоказання»).
Серцева функція. Пацієнти із серцевою недостатністю мають більш високий ризик розвитку гіпоксії та ниркової недостатності. Пацієнтам зі стабільною хронічною серцевою недостатністю метформін можна застосовувати при регулярному моніторингу серцевої та ниркової функції. Метформін протипоказаний пацієнтам із гострою та нестабільною серцевою недостатністю (див. розділ «Протипоказання»).
Пацієнти літнього віку.
Через обмежені дані щодо терапевтичної ефективності для зменшення ризику виникнення цукрового діабету 2 типу або затримки його початку у пацієнтів віком від 75 років призначення метформіну не рекомендоване.
Йодовмісні рентгеноконтрастні засоби. Внутрішньосудинне введення йодовмісних контрастних речовин може спричиняти контраст індуковану нефропатію, що призводить до накопичення метформіну і збільшення ризику розвитку лактоацидозу. Пацієнтам слід припинити застосування метформіну до або під час проведення дослідження і поновити не раніше ніж через 48 годин після дослідження за умов отримання нормального результату функції нирок (див. розділи «Спосіб застосування та дози» і «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Хірургічні втручання. Необхідно припинити застосування Діаформіну® SR під час хірургічного втручання із застосуванням загальної, спінальної або епідуральної анестезії і поновлювати не раніше ніж через 48 годин після проведення операції або відновлення перорального харчування за умов отримання нормального результату функції нирок.
Інші застережні заходи. Пацієнтам необхідно дотримуватися дієти, рівномірного прийому вуглеводів протягом доби. Пацієнтам із надмірною масою тіла слід продовжувати дотримуватися низькокалорійної дієти. Необхідно регулярно контролювати лабораторні показники рівня глюкози в крові.
Монотерапія метформіном не спричиняє гіпоглікемії, однак слід бути обережним при одночасному застосуванні Діаформіну® SR з інсуліном або іншими пероральними гіпоглікемічними засобами (наприклад, похідними сульфонілсечовини або меглітинідами).
Можлива наявність фрагментів оболонки таблеток у фекаліях. Це є нормальним явищем і не має клінічного значення.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність
Неконтрольований діабет у період вагітності (гестаційний або постійний) збільшує ризик розвитку вроджених аномалій і перинатальної смертності. Є обмежені дані застосування метформіну вагітними жінками, які не вказують на підвищений ризик вроджених аномалій. Доклінічні дослідження не виявили негативного впливу на вагітність, розвиток ембріона або плода, пологи та післяпологовий розвиток. У разі планування вагітності, а також у разі настання вагітності рекомендовано не застосовувати метформін для лікування порушень глікемічного контролю або діабету. Для лікування діабету рекомендується застосовувати інсулін для підтримання рівня глюкози крові максимально наближеним до нормального задля зменшення ризику розвитку вад плода.
Годування груддю. Метформін екскретується у грудне молоко, але у новонароджених/немовлят, які знаходились на грудному годуванні, побічні ефекти не спостерігалися. Однак, оскільки недостатньо даних щодо безпеки застосування препарату, годування груддю не рекомендується протягом терапії метформіном. Рішення щодо припинення годування груддю необхідно приймати з урахуванням переваг грудного годування та потенційного ризику побічних ефектів для дитини.
Фертильність. Метформін не впливав на фертильність тварин при застосуванні у дозі 600 мг/кг/добу, що майже в три рази перевищувала максимальну рекомендовану добову дозу для людини з розрахунку на площу поверхні тіла.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Діаформін® SR не впливає на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, оскільки монотерапія препаратом не спричиняє гіпоглікемії.
Однак слід з обережністю застосовувати метформін у комбінації з іншими гіпоглікемічними засобами (похідні сульфонілсечовини, інсулін, меглітиніди) у зв’язку з ризиком розвитку гіпоглікемії.
Спосіб застосування та дозиТаблетки слід ковтати цілими, не розжовуючи.
Дорослі пацієнти з нормальною функцією нирок (ШКФ ≥ 90 мл/хв)
Зниження ризику або затримка початку цукрового діабету 2 типу.
Метформін слід призначати лише тоді, коли зміни у способі життя протягом 3–6 місяців не забезпечують адекватного глікемічного контролю.
Лікування слід розпочинати з 1 таблетки препарату Діаформін® SR 500 мг 1 раз на добу під час їди ввечері.
Через 10–15 днів проведеного лікування дозу необхідно відкоригувати відповідно до результатів вимірювань рівня глюкози в крові (значення ОГТТ (оральний глюкозотолерантний тест) і/або вміст глюкози у плазмі крові натще, і/або HbA1c повинні бути в нормі). Повільне збільшення дози може покращити переносимість з боку травного тракту. Максимальна рекомендована доза становить 2000 мг 1 раз на добу під час їди ввечері.
Рекомендується регулярно контролювати (кожні 3–6 місяців) глікемічний статус (значення ОГТТ і/або вмісту глюкози у плазмі крові натще, і/або HbA1c), а також фактори ризику для прийняття рішення щодо необхідності продовження, зміни або припинення лікування.
Також необхідно проводити повторну оцінку лікування, якщо пацієнт згодом впроваджує покращення харчування та/або фізичні навантаження, або якщо зміни стану здоров’я пацієнта дозволяють змінити спосіб життя.
Монотерапія або комбінована терапія у поєднанні з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами.
Рекомендована початкова доза – 500 мг на добу.
Через 10-15 днів проведеного лікування дозу необхідно відкоригувати відповідно до результатів вимірювань рівня глюкози в крові. Повільне збільшення дози сприяє зниженню побічних ефектів з боку травного тракту. Максимальна рекомендована доза становить 2000 мг на добу.
Діаформін® SR застосовувати 1 раз на добу під час їди ввечері, збільшуючи на 500 мг кожні 10 – 15 днів до 2000 мг. Якщо необхідного рівня глікемії не можна досягти при застосуванні Діаформіну® SR у максимальній дозі 2000 мг, яку пацієнт приймає 1 раз на добу, пацієнту слід застосовувати Діаформін® SR у дозі 1000 мг 2 рази на добу під час їди. Якщо необхідного рівня глікемії не досягнуто, можна застосовувати таблетки Діаформін® у максимальній рекомендованій дозі 3000 мг на добу.
Доза Діаформін® SR повинна бути еквівалентна добовій дозі метформіну (пролонгованого або негайного вивільнення) до максимальної дози 2000 мг під час їди ввечері.
Комбінована терапія з інсуліном.
Для досягнення кращого контролю за рівнем глюкози в крові метформін та інсулін можна застосовувати у вигляді комбінованої терапії. Зазвичай початкова доза препарату Діаформін®SR становить 500 мг на добу під час прийому їжі ввечері, тоді як дозу інсуліну необхідно підбирати відповідно до результатів вимірювання рівня глюкози в крові.
Для пацієнтів, які вже отримували метформін та інсулін у комбінованій терапії, доза препарату Діаформін®SR повинна бути еквівалентна добовій дозі метформіну, максимум 2000 мг, під час прийому їжі ввечері, тоді як дозування інсуліну регулюється на основі вимірювань глюкози в крові.
У пацієнтів літнього віку можливе погіршення функції нирок, тому дозу метформіну необхідно підбирати на основі оцінки функції нирок, яку слід проводити регулярно (див. розділ «Особливості застосування»).
Перевага зменшення ризику виникнення цукрового діабету 2 типу або затримки його початку не була встановлена у пацієнтів віком від 75 років (див. розділ «Фармакодинаміка»), тому таким пацієнтам не рекомендоване призначення метформіну (див. розділ «Особливості застосування»).
Ниркова недостатність. ШКФ слід оцінювати до початку лікування лікарськими засобами, що містять метформін, та після початку лікування принаймні щорічно. У пацієнтів з підвищеним ризиком подальшого прогресування ниркової недостатності та у пацієнтів літнього віку слід проводити ретельний контроль функції нирок якомога частіше, наприклад кожні 3-6 місяців.
ШКФ
(мл/хв)
Загальна максимальна
добова доза
Додаткові рекомендації
60–89
2000 мг
У разі зниження функції нирок рекомендується розглянути можливість зменшення дози.
45–59
2000 мг
Слід проаналізувати фактори, які можуть збільшити ризик розвитку лактоацидозу (див. розділ «Особливості застосування»), до початку лікування метформіном.
Початкова доза становить не більше половини максимальної дози.
30–44
1000 мг
< 30
-
Застосування метформіну протипоказане.
ДітиПрепарат не застосовувати дітям, оскільки немає клінічних даних стосовно цієї вікової групи пацієнтів.
Аналоги:
- Глибомет табл. п/о n40
- Глюкованс табл. 500мг/2.5мг n30
- Глюкованс табл. 500мг/5мг n30
- Дианорм-м табл. n60
- Диаформин табл. 500мг n30*
- Диаформин табл. 850мг n30*
- Дибизид-м табл. n60
- Метфогама 500 табл. n120*
- Метфогама 500 табл. n30*
- Сиофор 1000 таб.п/о 1000мг №30
- Сиофор-500 табл. 500мг n60*
- Янумет табл.п/о.900мг №56 блистер
- Инсуфор табл.п/п/о 850мг №30
- Глиформин [тб 500мг] №60***
- Метформин-тева таб. 500мг №30
- Метфогама 850 табл. n30*
- Сиофор-850 табл. 850мг n60*
- Комбоглиза xr табл.п/п/о 5мг/500мг №28
- Глибомет табл.№40
- Диаформин табл.500мг №30
- Диаформин табл.850мг №30
- Сиофор-1000 табл. 1000мг n30*
- Метформин сандоз табл. 500мг n120*
- Метформин сандоз табл. 850мг n30*
- Метформин сандоз табл.п/о 850мг №30
- Сиофор-1000 табл.п/о 1000мг №30
- Диаформин sr табл.500мг №60
- Метамин sr табл.пролон.д. 500мг №30
- Диаформин sr табл.1000мг №60
- Метформин сандоз табл.п/о 850мг №120
- Метамин sr табл. 500мг n30*
- Диаформин sr табл. 500мг n60*
- Диаформин sr табл. 1000мг n60*
- Инсуфор табл.п/п/о 1000мг №30
- Галвус мет [тб 50мг+1000мг] №30
- Галвус мет [тб 50мг+500мг] №30
- Галвус мет [тб 50мг+850мг] №30
- Формин плива [тб 1000мг]
- Дуглимакс табл. 500мг/2мг n30
- Ланжерин таб п/о 500мг №60
- Дуглимакс табл. 500мг/1мг n30
- Багомет [тб 500мг] №30
- Инсуфор табл.п/пл.об. 850мг №30 (15х2) блистер*
- Инсуфор табл.п/пл.об. 500мг №30 (15х2) блистер*
- Инсуфор таб.п/о1000мг№30(10х3)
- Инсуфор таб.п/о 500мг№30(15х2)
- Метформин-тева табл. 500мг n30 (15х2) блистер*
- Инсуфор табл.п/пл.об. 1000мг №30 (10х3) блистер*
- Инсуфор табл.п/п/о 500мг №30
- Галвус мет [тб 50мг+1000мг] №30***
- Метфогамма 500 таб.п/о №10х12
- Дианорм-м табл.№60
- Инсуфор таб.п/о 850мг№30(15х2)
- Метформин-тева табл.500мг №30
- Дуглимакс табл.500 мг/1 мг №30
- Дуглимакс табл.500 мг/2 мг №30
- Форметин таб 1г №60
- Форметин таб 500мг №30
- Форметин таб 500мг №60
- Форметин таб 850мг №30
- Глибомет тб 2,5мг+400мг №40
- Диаформин табл.1000мг №30
- Амарил м 2мг/500мг таб.п/о №30
- Глюкованс таб.500мг/5мг №30
- Глюкофаж xr таб.прол.д500мг№30
- Глюкофаж xr таб.прол.д500мг№60
- Глюкофаж таб.п/о 1000мг №30
- Глюкофаж таб.п/о 1000мг №60
- Глюкофаж таб.п/о 500мг №30
- Глюкофаж таб.п/о 500мг №60
- Глюкофаж таб.п/о 850мг №30
- Диаформин sr таб.1000мг №60
- Диаформин sr таб.500мг №60
- Диаформин таб.500мг №30(10х3)
- Диаформин таб.850мг №30(10х3)
- Дуглимакс таб.500мг/1мг №30
- Дуглимакс таб.500мг/2мг №30
- Метамин sr таб.пролонг500мг№30
- Метамин таб.п/о 500мг№30(10x3)
- Метамин таб.п/о 850мг№30(10x3)
- Метфогамма 500 таб.п/о №10х3
- Метформин сандоз таб.500мг №30
- Метформин сандоз таб.500мг№120
- Метформин сандоз таб.850мг№120
- Сиофор таб.п/о 500мг №60
- Сиофор таб.п/о 850мг №60
- Янумет таб.п/о 50мг/1000мг №56
- Янумет таб.п/о 50мг/850мг №56
- Трипрайд таб.№30
- Диаформин табл.1000мг №60
- Янумет таб.п/о 50мг/500мг №56
- Глибомет таб.п/о №40
- Глюкованс таб.500мг/2.5мг №30
- Метфогамма 850 таб.п/о №10х3
- Метамин табл.п/о 500мг №30
- Комбоглиза xr табл.п/п/о 5мг/1000мг №28
- Метамин табл.п/о 850мг №30
- Дуглимакс табл. 500мг/1мг n60 (15х4) блистер
- Метамин табл.п/о 1000мг №30
- Глюкофаж табл.п/о 500мг №60
- Комбоглиза xr табл. п/пл.об. 5мг/500мг №28 (7х4)
- Комбоглиза xr табл. п/пл.об. 5мг/1000мг №28 (7х4)
- Комбоглиза xr таб. 5/500мг №28
- Редуксин мет таб 850мг №60+капс 15мг №30
- Янумет таблетки 1000мг+50мг № 56
- Комбоглиза xr таб.5/1000мг №28
- Комбоглиза xr табл. п/пл.об. 2.5мг/1000мг №28 (7х4)
- Диаформин таб.1000мг №60(10х6)
- Комбоглиза xr таб.2.5/1000 №28
- Комбоглиза xr табл.п/п/о 2.5мг/1000мг №28
- Диаформин табл.500мг №60
- Метамин табл.п/о 1000мг №90
- Глюкофаж xr табл.пролонг.действ.1000мг №30
- Метамин табл. п/о 850мг n100 (10х10) блистер*
- Глюкофаж xr табл.пролонг.действ.1000мг №60
- Дуглимакс таб.500мг/2мг №60
- Дуглимакс таб.500мг/1мг №60
- Глюкофаж xr таб.прол.1000мг№60
- Метамин табл.п/о 850мг №100
- Метамин таб.п/о 1000мг№90(15x6
- Метамин табл.п/о 500мг №100
- Диаформин табл. п/пл.об.1000мг n60 (10х6) блистер*
- Дуглимакс табл. 500мг/2мг n60 (15х4) блистер
- Диаформин таб.500мг №60(10х6)
- Метамин табл. п/о 1000мг n90 (15х6) блистер*
- Диаформин табл. п/пл.об.1000мг n30 (10х3) блистер*
- Метамин sr таб.пролонг500мг№90
- Глюкофаж xr табл.прол.дейс.1000мг n30 (10х3) блистер*
- Глюкофаж xr табл.прол.дейс.1000мг n60 (10х6) блистер*
- Амарил м ср табл.п/о прол.дейст.2мг/500мг n30 (10х3)*
- Дуглимакс табл.500 мг/2мг №60
- Дуглимакс табл.500 мг/1мг №60
- Глюкофаж табл.п/пл.об.850мг n60 (15х4)*
- Глюкофаж табл.п/о 850мг №30
- Метамин sr табл.пролон.д. 500мг №90
- Глюкофаж табл.п/пл.об.500мг n60 (15х4)*
- Метамин sr табл.пролонг.дейс.500мг n90 (15х6) блистер*
- Глюкофаж табл.п/о 1000мг №30
- Метамин табл. п/о 500мг n100 (10х10) блистер*
- Янумет таблетки 850мг+50мг № 56
- Глюкофаж табл.п/о 500мг №30
- Янумет таблетки 500мг+50мг № 56
- Редуксин мет таб 850мг №60+капс 10мг №30
- Глюкованс табл.п/о 500мг/2.5мг №30
- Глюкованс табл.п/о 500мг/5мг №30
- Глюкофаж табл.п/о 1000мг №60
- Дианормет 850 табл.850мг №30
- Сиофор 500 таб п/о 500мг №60
- Сиофор 850 таб п/о 850мг №60
- Мефармил табл. п.пл./об. 850мг №30 (10х3) блистер*
- Мефармил таб.п/о500мг№30(10х3)
- Мефармил таб.п/о1000мг№30(10х3
- Мефармил таб.п/о 850г№30(10х3)
- Диаформин табл. 500мг n60 (10х6)*
- Глибомет® табл. п/о №40 *
- Глибофор® табл.п/о 500мг/5мг №60 *
- Глюкованс табл. 500мг/2,5мг №30 *
- Глюкованс табл. 500мг/5мг №30 *
- Глюкофаж xr табл. 500 мг №30@*
- Глюкофаж xr табл. 500 мг №60@*
- Глюкофаж xr табл.прол.дейс.1000мг №60 (10х6)@*
- Глюкофаж табл. 1000 мг №30@*
- Глюкофаж табл. 1000 мг №60@*
- Глюкофаж табл. 500 мг №30@*
- Глюкофаж табл. 500 мг №60@*
- Глюкофаж табл. 850 мг №30@*
- Глюкофаж табл. 850 мг №60@*
- Диаформин 1000 мг №60@*
- Диаформин 500 мг №60@*
- Диаформин 850 мг №60@*
- Диаформин® sr таб. пролонг. 1000мг №60@*
- Диаформин® sr таб. пролонг. 500мг №60@*
- Дуглимакс® табл. 500мг/1мг №15х2@
- Дуглимакс® табл. 500мг/2мг №15х2@
- Мефармил табл. п.пл./об. 1000мг №30 (10х3) блистер*
- Мефармил табл. п.пл./об. 500мг №30 (10х3) блистер*
- Диаформин 500 мг №30@*
- Диаформин 850 мг №30@*
- Сиофор® 500 табл. 500 мг №60@*
- Сиофор® 850 табл. 850 мг №60@*
- Мефармил табл.п/п/о 1000мг №30
- Мефармил табл.п/п/о 500мг №30
- Мефармил табл.п/п/о 850мг №30
- Мефармил табл.п.пл./об. 1000мг №30 (10х3) @
- Мефармил табл.п.пл./об. 500мг №30 (10х3) @
- Мефармил табл.п.пл./об. 850мг №30 (10х3) @
- Глиформин таб 1г №60
- Меглифорт 500 табл.п/пл.об. 500мг №30 (10х3) блистер*
- Метфогамма 850 таб.п/о №10х12
- Меглифорт 500 табл.п/п/о 500мг №30
- Меглифорт 850 табл.п/пл.об. 850мг №30 (10х3) блистер*
- Меглифорт 1000 таб.1000мг №30
- Меглифорт 1000 табл.п/пл.об. 1000мг №30 (10х3) блистер*
- Меглифорт 1000 табл.п/п/о 1000мг №30
- Меглифорт 500 таб.500мг №30
- Меглифорт 850 табл.п/п/о 850мг №30
- Метформин индар табл.п/п/о 1000мг №60
- Метформин-астрафарм табл.п/п/о 1000мг №30
- Комбоглиз табл. 2,5мг/1000мг №196
- Метформин сандоз таб.850мг №30
- Эукреас табл. 50мг/1000мг №180
- Эукреас табл. 50мг/1000мг №60
- Эукреас табл. 50мг/850мг №180
- Эукреас табл. 50мг/850мг №60
- Глюкофаж таб.п/о 850мг №60
- Метфогамма 850 табл.п/о 850мг №30
- Сиофор-500 табл.п/о 500мг №60
- Метфогамма 500 табл.п/о 500мг №30
- Диаформин таб.850мг №60(10х6)
- Диаформин табл.850мг №60
- Метформин сандоз табл.п/пл.об.850мг n120 (10х12)*
- Диаформин табл. п/пл.об.1000мг n60 (10х6) блистер*
- Метформин-тева таб.850мг№30
- Метфогамма 1000 таб.п/о №15х8
- Галвус мет [тб 50мг+500мг] №30***
- Глибофор табл.500мг/5мг №60
- Метфогамма 1000 табл.п/о 1000мг №120
- Метамин таб.п/о 500мг№(10x10)
- Метфогама 1000 табл. п/о n120*
- Метформин-тева табл.850мг №30
- Метформин-астрафарм табл.п/пл.об. 850мг №60 (10х6) блист.***
- Метформин-тева табл. 850мг n30 (10х3) блистер***
- Глюкофаж xr табл.прол.дейс.1000мг n60 (10х6) блистер***
- Глюкофаж xr табл.прол.дейс.1000мг n30 (10х3) блистер***
- Глюкованс табл.п/пл.об. 500мг/2.5мг n30 (15х2)
- Мефармил табл.п.пл./об.500мг №60 (10х6) блистер***
- Мефармил табл.п.пл./об.850мг №60 (10х6) блистер***
- Метформин-астрафарм табл.п/пл.об.500мг n30(10х3)***
- Мефармил табл.п.пл./об.1000мг №60 (10х6) блистер***
- Глюкованс табл.п/пл.об. 500мг/5мг n30 (15х2)
- Глюкофаж xr табл.прол.дейс.500мг n30 (15х2)***
- Ксигдуо пролонг табл.п/пл.об.пролонг.дейст.5/1000мг №28 (7х4) бл
- Глюкофаж xr табл.прол.дейс.500мг n60(15х4)***
- Ксигдуо пролонг табл.п/пл.об.пролонг.дейст.10/1000мг №28 (7х4) б
- Комбоглиза xr табл. п/пл.об. 5мг/1000мг №28 (7х4)
- Ксигдуо пролонг табл.п/пл.об.пролонг.дейст.10/500мг №28 (7х4) бл
- Комбоглиза xr табл. п/пл.об. 2.5мг/1000мг №28 (7х4)
- Метформин-астраф.таб.1000мг№30
- Метформин-астрафарм табл.п/п/о 850мг №60
- Янумет табл.п/о.550мг №56 блистер
- Метформин-зентива тбал.п/пл.об. 850мг №30 (15х2) блистер***
- Янумет таб.50мг/850мг№56 (1+1)
- Глюковин xr табл.пролонг.дейст.1000мг №30(10х3)***
- Синджарди табл.п/пл.об.12.5мг/1000мг №60 (10х6)
- Синджарди табл.п/пл.об.12.5мг/1000мг №60 (10х6) (45%) спец
- Метформин индар таб.1000мг№60
- Метформин-астрафарм табл.п/пл.об.1000мг n30(10х3)***
- Янумет табл.п/о 50мг/500мг №56*акция*1+1
- Метформин зентива таб.850мг№30
- Метформин инд.таб.п/о.500мг №30
- Метформин зентива таб.500мг№30
- Мефармил табл.п/п/о 500мг №60
- Мефармил табл.п/п/о 1000мг №60
- Мефармил табл.п/п/о 850мг №60
- Ксигдуо пролонг табл.п/п/о пролонг.действ.10/500мг №28
- Ксигдуо пролонг табл.п/п/о пролонг.действ.5/1000мг №28
- Випдомет таб покр пл/о 12,5мг+1000мг №56
- Дианорм-м таб.№60
- Метформин инд.таб.п/о.500мг №60
- Янумет таб 50мг/500мг№56(1+1)
- Дианорм-м табл.№60*смотка*2+1
- Метформин-астрафарм т.500мг№60
- Метформин-астрафарм т.500мг№30
- Ксигдуо прол. таб 10/1000мг№28
- Ксигдуо пролонг таб5/1000мг№28
- Ксигдуо пролонг таб10/500мг№28
- Метформин индар табл.п/п/о 1000мг №30
- Янумет табл.п/о.1050мг №56 блистер
- Ксигдуо пролонг табл.п/п/о пролонг.действ.10/1000мг №28
- Метформин-астрафарм табл.п/п/о 850мг №30
- Метформин-астрафарм т.850мг№30
- Метформин-тева табл. 1000мг n30 (10х3) блистер***
- Метформин-астрафарм табл.п/п/о 500мг №30
- Метформин зентива таб1000мг№30
- Дианорм-м таб.№60 акц(2+1)
- Метформин индар табл.п/п/о 500мг №30
- Метформин-астрафарм табл.п/пл.об.850мг n30(10х3)***
- Метформин-зентива тбал.п/пл.об. 1000мг №30 (15х2) блистер***
- Янумет табл.п/пл.об.50мг/500мг №56 (14х4) бл. акция 1+1
- Метформин-астрафарм табл.п/п/о 1000мг №60
- Дибизид-м таб.№60 акц(2+1)
- Дибизид-м табл.№60*смотка*2+1
- Янумет табл.п/пл.об.50мг/850мг №56 (14х4) бл. акция 1+1
- Метформин индар табл.п/пл.об.1000мг №60***
- Метформин-зентива тбал.п/пл.об. 500мг №30 (15х2) блистер***
- Янумет табл.п/о 50мг/850мг №56*акция*1+1
- Метформин индар таб.1000мг№30
- Метамин табл.п/о 1000мг №60
- Метформин индар табл.п/пл.об.1000мг №30***
- Метамин таб.п/о1000мг№60(15х4)
- Метформин-астрафарм табл.п/пл.об.500мг n60(10х6)***
- Метамин табл.п/о 500мг №60
- Метамин табл.п/об. 850мг №60 (10х6) блист.***
- Метамин таб.п/о 500 мг№60(10x6
- Метформин индар табл.п/пл.об.500мг №30*
- Метформин индар табл.п/пл.об.500мг №60*
- Метформин-астрафарм табл.п/пл.об.1000мг n60(10х6)***
- Метамин табл.п/об. 500мг №60 (10х6) блист.***
- Метамин табл.п/об. 1000мг №60 (15х4) блист.***
- Метамин табл.п/о 850мг №60
- Метамин таб.п/о 850мг№60(10x6)
- Метформин таб.п/о500мг№60(10х6
- Галвус мет [тб 50мг+1000мг] №30***
- Глиформин [тб 500мг] №60***
- Галвус мет [тб 50мг+500мг] №30***
- Галвус мет [тб 50мг+1000мг] №30
- Галвус мет [тб 50мг+500мг] №30
- Галвус мет [тб 50мг+850мг] №30
- Глиформин [тб 500мг] №60
- Глиформин таб 1г №60
- Метформин-санофи табл.п/пл.об. 850мг №30 (15х2) блистер/***
- Метформин табл.п.пл./об.1000мг №60 (10х6) блистер*
- Метформин таб.п/о850мг№60(10х6
- Метформин табл.п.пл./об.500мг №60 (10х6) блистер*
- Метафора-sr таб.1000мг№60(10x6
- Диаформин sr таб1000мг№60(10x6
- Айглимет табл.п/пл.об. 50мг/1000мг №28 (7х4) блист.в пачке /
- Метафора sr табл.пролонг.дейс.1000мг №60 (10х6) блист.в пачке*
- Метафора таблетки п/о1000мг№60
- Метафора таб.п/о 500 мг№60
- Метафора таб. п/о 850мг№30
- Метафора таб. п/о 500мг№30
- Метафора таб.п/о 850мг№60(10x6
- Диаформин® sr табл.пролонг.действ.1000мг №60 (10х6) блист.в пачк
- Диаформин таб.1000мг№60(10х6)
- Метафора табл.п/пл.об.500мг №30(10х3) карт.уп.*
- Метафора табл.п/пл.об.850мг №30(10х3) карт.уп.*
- Випдомет таб.п.п.о.12,5мг+1000мг №56
- Метафора табл.п/пл.об.500мг №60(10х6) карт.уп.*
- Метафора табл.п/пл.об.1000мг №60(10х6) карт.уп.*
- Айглимет табл.п/пл.об. 50мг/850мг №28 (7х4) блист.в пачке /
- Метафора-sr таб.1000мг№30(10x3
- Метафора таб.п/о1000мг№30(10х3
- Метафора табл.п/пл.об.850мг №60 (10х6) блист.в пачке*
- Метафора sr табл.пролонг.дейс.1000мг №30 (10х3) блист.в пачке*
- Метформин таб.1000мг№60(10x6)
- Метформин табл.п.пл./об.850мг №60 (10х6) блистер*
- Метформин таб.п/о1000мг№60
- Метформин-тева таб.п/о500мг№50
- Метформин-тева таб.п/о850мг№30
- Сінджарді табл.в / пл.об.12.5мг / 1000мг №60 (10х6)/
- Метформін-тева табл. 1000мг n30 (15х2) блістер***
- Метформін-тева т.1000мг№(15х2)
- Глюкофаж табл.в/о 1000мг №60
- Глімерія-м табл в/пл.об.2мг/500мг №30(10х3) бліс у пач
- Метамін табл.в/о 1000мг №60
- Метамін табл.в/о 500мг №100
- Метамін табл.в/о 500мг №30
- Метамін табл.в/о 850мг №30
- Глімерія-м табл.в/о 2мг/500мг №30
- Метформін табл.в/п/о 500мг №60
- Дианорм-м табл. n60 (10х6)
- Глімерія-м таб.в/о2мг/500мг№30
- Амарил м табл.2мг №30
- Метамін табл.п/о 1000мг №30
- Метамін табл.в/о 850мг №100
- Метамін табл.в/о 850мг №60
- Метамін табл.в/о 500мг №60
- Метформін табл.в/п/о 850мг №60
- Глюкофаж табл.в/о 1000мг №60
- Метформін табл.в/п/о 1000мг №60
- Метфогама 850 табл.в/о 850мг №120
- Метформін-тева табл в/пл.об.1000мг №90(15х6) бліс кор***
- Глюкофаж xr табл.пролонг.дії.1000мг №60
- Глюкофаж табл.в/о 500мг №30
- Глюкофаж табл.в/о 1000мг №30
- Метформін-тева т.1000мг№(15х6)
- Глюкофаж xr табл.пролонг.дії.1000мг №60
- Глюкофаж табл.в/о 1000мг №30
- Янумет табл.в/о 50мг/1000мг №56
- Глюкофаж табл.в/о 850мг №60
- Метформін табл.в/п/о 1000мг №60
- Сіофор xr 500 таб.№120(15x8)
- Глюкофаж табл.в/о 850мг №60
- Глюкованс табл.в/о 500мг/2.5мг №30
- Метформін-астрафарм т1000мг№90
- Глюкофаж табл.в/о 500мг №60
- Галвус мет(гальвусмет) [тб 50мг+1000мг] №60
- Глюкофаж xr табл.пролонг.дії.1000мг №30
- Глюкофаж xr табл.пролонг.дії.1000мг №30
- Глюкофаж табл.в/о 500мг №60
- Сіофор xr 1000 таб.№120(15x8)
- Метформін-тева табл.в/п/о 1000мг №90(15х6)
- Глюкофаж табл.в/о 500мг №30
- Метформін-астрафарм т.850мг№90
- Сіофор xr 1000 табл.пролонг.дії 1000мг №120 (15х8) бліст.карт.ко
- Сіофор xr 500 табл.пролонг.дії 500мг №120 (15х8) бліст.карт.кор.
- Метформін-астрафарм табл.в/п/о 1000мг №30
- Метформін-астрафарм табл.в/п/о 850мг №30
- Метафора табл.в/п/о 850мг №30
- Сіофор xr 1000 таб.№60(15x4)
- Метафора табл.в/п/о 1000мг №60
- Глюкофаж табл.в/о 850мг №60
- Діаформін табл.850мг №30
- Метформін сандоз табл. в/о 500мг №120
- Метформін сандоз табл.в/о 850мг №120
- Метамін табл.в/о 500мг №60
- Метафора табл.в/п/о 1000мг №30