Контакты:

+38 (063) 595 80 08 - Viber, Telegram, WatsApp
+38 (063)982 79 79

Топ препаратов

Главная » Каталог лекарств

Раптен 75 р-н д/ін 25мг/мл 3мл №5

Код товара: 236767
Производитель: ХЕМОФАРМ
Действующее вещество: диклофенак
Срок годности: до 01.03.26
Наличие: нет в наличии

Фармакологічні властивості Фармакодинаміка

Раптен 75 містить диклофенак натрію, Раптен рапід - диклофенак калію, нестероїдні сполуки з вираженими протиревматичними, протизапальними, знеболюючими та жарознижуючі властивості. придушення біосинтезу простагландинів, яке продемонстровано в експериментах, вважається основним механізмом його дії. простагландини відіграють важливу роль у виникненні запалення, болю і лихоманки.

При ревматичних захворюваннях протизапальні та знеболюючі властивості препарату обумовлюють клінічну відповідь, який характеризується вираженим зникненням ознак і симптомів: болі в спокої і при русі, ранкової ригідності та набряку суглобів, також помітне поліпшення функцій.

Препарат здатний посилити виражений знеболюючий ефект на помірні та тяжкі болі неревматичного походження протягом 15-30 хв.

Препарат продемонстрував також суттєвий вплив на напади мігрені.

При посттравматичних і післяопераційних станах з наявністю запалення препарат швидко полегшує спонтанні болі та болі при русі та зменшує набряки, викликані запаленням і ранами.

Якщо препарат застосовувати одночасно з опіоїдними знеболювальними засобами для зняття післяопераційного болю, препарат істотно зменшує їх необхідність.

Препарат особливо необхідний для початку лікування запальних і дегенеративних ревматичних хвороб і больового стану внаслідок запалення неревматичного походження.

Фармакокінетика

Абсорбція. Після введення 75 мг диклофенаку шляхом в / м ін'єкції абсорбція починається негайно, а середні C max в плазмі крові становлять приблизно 2,5 мкг/мл (8 мкмоль/л), які досягаються приблизно через 20 хв. Обсяг абсорбції може лінійно залежати від величини дози.

У разі, коли 75 мг диклофенаку вводять шляхом в / в інфузії протягом 2 ч, середні C max в плазмі крові становлять близько 1,9 мкг/мл (5,9 мкмоль/л). Більш короткий час інфузії призводить до більш високої C max в плазмі крові, в той час як тривалі інфузії призводять до концентрації, пропорційній показником інфузії після 3-4 ч. Після в / м ін'єкції або прийому кіслоторезістентних таблеток або застосування супозиторіїв концентрації в плазмі крові швидко знижуються відразу після досягнення пікових рівнів.

Площа під кривою концентрації (AUC) після в / м або в / в введення приблизно вдвічі більше, ніж після перорального або ректального введення, оскільки приблизно половина активної субстанції метаболізується під час першого проходу через печінку (ефект першого проходження) в разі, коли препарат вводиться пероральним або ректальним шляхом.

Фармакокінетичні властивості не змінюються після повторного введення. При дотриманні рекомендованих інтервалів дозування накопичення препарату не відбувається.

Розподіл. 99,7% диклофенаку зв'язується з білками плазми крові, головним чином з альбуміном (99,4%). Обсяг розподілу становить 0,12-0,17 л/кг.

Диклофенак потрапляє в синовіальну рідину, де C max встановлюються через 2-4 години після досягнення пікового значення в плазмі крові. Уявний T ½ із синовіальної рідини становив 3-6 ч. Через 2 години після досягнення рівня пікового значення в плазмі крові концентрації диклофенаку в синовіальній рідині перевищують цей показник у плазмі крові та залишаються високими протягом 12 год.

Біотрансформація. Метаболізм диклофенаку відбувається частково шляхом глюкуронізації интактной молекули, але головним чином шляхом одноразового і багаторазового гідроксилювання та метоксилювання, що призводить до утворення декількох фенольних метаболітів (3'-гідрокси-, 4'-гідрокси-, 5-гідрокси, 4 ', 5 дигідрокси -, і 3'-гідрокси-4'-метокси-диклофенак), більшість з яких перетворюється в кон'югат глюкуроніду. Два з цих фенольних метаболітів біологічно активні, проте їх дія виражена значно менше, ніж у диклофенаку.

Виведення. Загальний системний кліренс диклофенаку в плазмі крові становить 263 ± 56 мл/хв (середнє значення ± SD). Термінальний T ½ з плазми крові становить 1-2 год. Чотири з метаболітів, включаючи два активних, також мають короткий T ½ 1-3 ч. Один метаболіт, 3'-гідрокси-4'-метокси-диклофенак, має набагато більш тривалий T ½ з крові. Однак цей метаболіт фактично неактивний.

Приблизно 60% введеної дози виділяється з сечею у вигляді глюкуронідного кон'югату інтактної молекули та у вигляді метаболітів, більшість з яких також перетворюється в глюкуронідні кон'югати. Менше 1% виводиться у вигляді незміненої речовини. Залишки дози елімінуються у вигляді метаболітів через жовч з калом.

Спеціальні групи пацієнтів. Ніякої різниці у віковій залежності в абсорбції, метаболізмі або екскреції препарату не спостерігалося. Однак у деяких пацієнтів похилого віку 15-хвилинна в / в інфузія призвела до вищої на 50% концентрації в плазмі крові, ніж це спостерігалося у молодих здорових осіб.

У пацієнтів з порушенням функції нирок при дотриманні режиму звичайного дозування можна не чекати накопичення активної речовини. В умовах кліренсу креатиніну менше 10 мл/хв рівні гідроксиметаболітів в плазмі крові при досягненні стаціонарного стану приблизно в 4 рази вище, ніж у нормальних осіб.

Таким чином, метаболіти остаточно виводяться через жовч.

У пацієнтів з хронічним гепатитом або недекомпенсірованним цирозом кінетика і метаболізм диклофенаку такі ж, як і у пацієнтів без захворювання печінки.

Показання

таблетки

Для короткочасного лікування (максимум 2 тижні) таких гострих захворювань:

посттравматичний біль, запалення і набряк, наприклад, внаслідок розтягнень;
післяопераційний біль, запалення і набряк, наприклад, після стоматологічних або ортопедичних операцій;
біль і / або запалення, що супроводжують запальні гінекологічні захворювання, наприклад, первинну дисменорею або аднексит;
больові синдроми з боку хребта;
ревматичні захворювання м'яких тканин;
як допоміжний засіб при інфекціях ЛОР-органів, наприклад при фаринготонзиліті, отиті, що супроводжуються вираженим болем і запаленням.

Тільки дорослим пацієнтам:

напади мігрені з або без передвісників.

Відповідно до загальноприйнятих підходів до лікування інфекційно-запальних захворювань необхідно також застосовувати етіотропні засоби. Ізольоване підвищення температури тіла не є показанням до застосування препарату Раптен Рапід.

Р-р

Препарат при в / м введенні призначений для лікування:

запальних і дегенеративних форм ревматизму, ревматоїдного артриту, анкілозуючого спондиліту, остеоартриту, спондилоартриту, вертебрального больового синдрому, несуглобовий ревматизму;
гострих нападів подагри;
ниркової та біліарної колік;
болю і набряку після травм і операцій;
важких нападів мігрені.

Препарат при введенні у вигляді в / в інфузій призначений для лікування або профілактики післяопераційного болю.

Застосування

таблетки

Препарат слід застосовувати в найнижчих ефективних дозах протягом короткого періоду часу, враховуючи завдання лікування у кожного окремого пацієнта.

Таблетки, вкриті оболонкою, слід ковтати цілими, не розжовуючи, запиваючи водою, бажано перед прийомом їжі.

Для дітей у віці старше 14 років добова доза становить 50-100 мг, яку слід розділити на 2-3 прийоми. Не слід перевищувати максимальну добову дозу в 150 мг. Даних щодо застосування препарату Раптен Рапід для лікування нападів мігрені у дітей нині немає.

Для дорослих рекомендована доза становить 100-150 мг/добу. У разі помірної вираженості симптомів, як правило, достатньо застосування дози 75-100 мг/добу. Добову дозу слід розділити на 2-3 прийоми.

При первинній дисменореї добову дозу препарату Раптен Рапід слід підбирати індивідуально. Добова доза зазвичай становить 50-100 мг. У разі необхідності протягом наступних декількох менструальних циклів дозу підвищують до максимальної - 200 мг/добу (4 таблетки, вкриті оболонкою).

Застосування препарату Раптен Рапід слід починати при появі перших симптомів і продовжувати протягом декількох днів в залежності від реакції пацієнта на терапію і симптоматики.

Мігрень. Препарат слід застосовувати при перших ознаках нападу. Рекомендована разова доза становить 50 мг. Наступні 50 мг можна застосовувати через 2 години після першого прийому. У разі необхідності можна продовжувати застосування препарату через 4-6 год, але слід пам'ятати, що максимальна доза становить 200 мг/добу.

Р-р

Загальна рекомендація - дозу слід підбирати індивідуально, починаючи з мінімальної ефективної дози. Препарат слід застосовувати в найнижчих ефективних дозах протягом короткого періоду часу, враховуючи завдання лікування у кожного окремого пацієнта.

Препарат Раптен 75, р-р для ін'єкцій не застосовувати більше 2 днів; в разі необхідності лікування можна продовжити із застосуванням інших лікарських форм (таблетки або супозиторії).

В / м ін'єкція. З метою попередження пошкодження нервових або інших тканин у місці в / м ін'єкції слід виконувати такі правила.

Доза зазвичай становить одну ампулу 75 мг/добу шляхом глибокої в / м ін'єкції у верхній зовнішній сектор великого сідничного м'яза. У важких випадках (наприклад коліки), добову дозу можна збільшити до двох ін'єкцій по 75 мг, між якими дотримуватися інтервалу в кілька годин (по одній ін'єкції в кожну сідницю). В якості альтернативи одну ампулу по 75 мг можна комбінувати з іншими лікарськими формами із загальною максимальною добовою дозою 150 мг.

В умовах нападу мігрені клінічний досвід обмежений випадками з початковим застосуванням однієї ампули 75 мг, дозу вводити по можливості відразу ж після застосування супозиторіїв по 100 мг в той же самий день (при необхідності). Загальна добова доза не повинна перевищувати 175 мг в перший день.

В / в інфузії. Раптен 75, р-р для ін'єкцій, не слід вводити у вигляді болюсної в / в ін'єкції.

Безпосередньо перед початком в / в інфузії Раптен 75 в залежності від необхідної її тривалості, слід розвести в 100-500 мл 0,9% розчину натрію хлориду або 5% розчину глюкози, Буферізірованний розчином бікарбонату натрію для ін'єкцій (0 , 5 мл 8,4% розчину або 1 мл 4,2% або відповідний обсяг іншого концентрації), який взяли з щойно відкритого контейнера; додати до цього р-ру вміст однієї ампули препарату Раптен 75. Використовувати можна тільки прозорі розчини. Якщо в розчині є кристали або осад, для інфузії його застосовувати не можна.

Рекомендують два альтернативних режиму дозування Раптен 75, р-ра для ін'єкцій. Для лікування помірної і важкої післяопераційного болю 75 мг необхідно вводити безперервно від 30 хв до 2 год. У разі необхідності лікування можна повторити через кілька годин, але доза не повинна перевищувати 150 мг протягом будь-якого періоду в 24 ч.

Для профілактики післяопераційного болю через 15 хв-1 год після хірургічного втручання слід ввести навантажувальну дозу 25-50 мг, після цього необхідно застосувати безперервну інфузію приблизно 5 мг / ч до максимальної добової дози 150 мг.

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючої речовини, метабісульфіту або до будь-яких інших компонентів препарату. алергічна реакція на інші нестероїдні протизапальні засоби, наприклад ацетилсаліцилову кислоту, яка може проявлятися бронхоспазмом, кропив'янку, гострий риніт, поліпами носа чи іншими алергічними симптомами. активна виразка шлунка або кишечника, кровотеча або перфорація. запальні захворювання кишечника (наприклад хвороба крона або виразковий коліт). важка форма печінкової недостатності (класу з по класифікації чайлд - п'ю, цироз печінки та асцит). помірна і важка форми ниркової недостатності (кліренс креатиніну 30 мл/хв). застійна серцева недостатність (nyha ii-iv). ІХС у пацієнтів, що мають стенокардію, перенесений інфаркт міокарда. цереброваскулярні захворювання у пацієнтів, які перенесли інсульт або які мають епізоди минущих ішемічних атак. захворювання периферичних артерій. лікування періопераційної болю при аортокоронарне шунтування (або використанні апарату штучного кровообігу). пацієнти з високим ризиком розвитку післяопераційних кровотеч, порушень згортання крові, порушення гемостазу, гемопоетичних порушень або цереброваскулярних кровотеч.

Раптен 75 р-н д/ін 25мг/мл 3мл №5

Быстрый заказ Раптен 75 р-н д/ін 25мг/мл 3мл №5

Оставьте ваши данные, мы Вам перезвоним!

Аналоги:

Ваше имя:
Номер телефона: